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公开(公告)号：CN110628748B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201911068115.3
申请日：2017-01-16
申请人： 广东溢多利生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及提高比活的α‑淀粉酶BasAmy突变体及其编码基因和应用。所述突变位点为：氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示的α‑淀粉酶BasAmy发生以下突变：L29A，L269F，S270P，A275Y，Q278S，S279Q，D356G和L412C。本发明获得的突变体的比活较原酶提高。
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公开(公告)号：CN105219749B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201510751371.8
申请日：2015-11-04
申请人： 广东溢多利生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12N9/16 , C12N15/55 , C12N15/81 , C12N1/19 , A23K20/189
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及优化改良的植酸酶突变体及其编码基因和应用。基于SEQ ID NO.2植酸酶的第10位，第70位，第142位，第159位和第255位中至少一个氨基酸被替换。本发明利用基因工程手段对大肠杆菌来源的植酸酶衍生体和毕赤酵母表达载体进行改良，以得到耐高温、高酶活植酸酶的毕赤酵母生产菌。本发明的经过改良的植酸酶在热稳定方面更优势。同时，该菌株生产植酸酶的产量也得到了大幅度的提高，其在180小时的发酵酶活达到25400U/mL，比改造前的植酸酶生产菌提高59.8％。因此，本发明的优化改良的植酸酶可在饲料工业中显示出巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN110117583A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201810110184.5
申请日：2018-02-05
申请人： 广东溢多利生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及热稳定和比活提高的植酸酶ECAPPA突变体及其基因和应用，氨基酸序列如SEQ ID NO.2的植酸酶的第74，82，97，159，179，376，389，402位氨基酸被突变。相对于原始植酸酶ECAPPA的21％的保留率，突变后植酸酶在80℃处理5分钟，酶活保留率提高到34％-89％。
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公开(公告)号：CN115820682A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211121702.6
申请日：2022-09-15
申请人： 广东溢多利生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种过氧化氢酶基因及其应用。本发明通过基因工程的手段，构建了过氧化氢酶的表达盒，并将其导入重组表达宿主菌，实现了过氧化氢酶的高效分泌表达，获得了高产过氧化氢酶重组菌株表达菌株，相对于优化前的过氧化氢酶基因，其过氧化氢酶活显著提高，可达8907U/ml。使用本发明的发酵工艺，在7L发酵罐发酵培养，过氧化氢酶酶活可达到368900U/mL。所得的过氧化氢酶最适合温度为40℃，在pH5‑pH9，相对酶活大于80％，在75℃下经历3min后仍能保持70％的酶活，酶活比较稳定，耐热效果好，可广泛用于食品、纺织、医疗、工业、造纸上。
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公开(公告)号：CN110713999B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201911068182.5
申请日：2017-01-16
申请人： 广东溢多利生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及提高比活的α‑淀粉酶BasAmy突变体及其编码基因和应用。所述突变位点为：氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示的α‑淀粉酶BasAmy发生以下突变：L29A，A112R，L269F，K274S，A275Y，Q278S，S279Q和L412C。本发明获得的突变体的比活较原酶提高。
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公开(公告)号：CN110699337B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201911068186.3
申请日：2017-01-16
申请人： 广东溢多利生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及提高比活的α‑淀粉酶BasAmy突变体及其编码基因和应用。所述突变位点为：氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示的α‑淀粉酶BasAmy发生以下突变：S267Q，L269F，S270P，K274S，A275Y，Q278S，S279Q和L412C。本发明获得的突变体的比活较原酶提高。
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公开(公告)号：CN113528565A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110492016.9
申请日：2021-05-06
申请人： 广东溢多利生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及用于提高植酸酶在毕赤酵母中的分泌表达的分子伴侣表达载体、菌株。所述表达载体包括串联的分子伴侣基因BIP和PDI，或者串联的分子伴侣基因VHB和PDI，或者串联的分子伴侣基因HACI和PDI。将经基因工程改造筛选得到的包含上述表达载体的耐高温植酸酶高酶活表达菌株V28‑VTR‑001，50L发酵总酶活达到37239U/mL的重组毕赤酵母。
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公开(公告)号：CN106754825B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201710032196.6
申请日：2017-01-16
申请人： 广东溢多利生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及提高比活的α‑淀粉酶BaAmy突变体及其编码基因和应用。所述突变体为氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示的酸性α‑淀粉酶BaAmy的突变体，其中，突变位点为第37，85，191，241，279，291，319和/或及333位氨基酸中任何的1个或更多个。相对于原始α‑淀粉酶的比活，突变后α‑淀粉酶比活的提高幅度为45％‑110％，为酸居芽胞杆菌酸性α‑淀粉酶的工业化应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN111004786A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911359714.0
申请日：2019-12-25
申请人： 广东溢多利生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12N9/04 , C12N15/53 , C12N15/81 , C12N1/19 , A23K20/189 , A23L3/3571 , C12R1/84
摘要： 本发明涉及基因工程与发酵工程领域，本发明公开了一种葡萄糖葡萄糖氧化酶GOD及其基因、制备与应用，其具有如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明的技术方案利用基因工程等技术手段生产性质优良的葡萄糖氧化酶，通过3L发酵罐验证发酵酶活可达1600U/mL，比活力为296U/mg，在70度处理5min还有70％以上的酶活力，同时对沙门氏杆菌，猪巴氏杆菌，副猪嗜血杆菌，致病大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌的生长可产生明显抑制作用，在养殖过程中适当添加本产品可降低料肉比，节约原料，可广泛应用于饲料，食品，医药等工业。
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公开(公告)号：CN110713996A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201910989344.2
申请日：2019-10-17
申请人： 广东溢多利生物科技股份有限公司
摘要： 本发明首次公开了一种嗜热真菌Thermothelomyces中的海藻糖酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述海藻糖酶在pH4.0～5.5的区间都具有较好的酶活，在发酵制酒精过程的酶活维持较高水平，所述海藻糖酶经密码子优化后的海藻糖酶基因，选用毕赤酵母作为表达菌株，重组优化的海藻糖酶毕赤酵母菌株能明显地提高海藻糖酶的表达水平。重组后的TreT酶的温度适用性更广，应用的范围更我广泛。尤其在高温条件反应的酶促反应中具有显著优势。在发酵制酒精过程中添加一定量的所述海藻糖酶，能将代谢过程中产生的海藻糖水解为葡萄糖，供酒精酵母利用，提高酒精产量，增加了转化率。
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