创伤弧菌干粉化LAMP快速检测试剂盒

    公开(公告)号:CN109517887A

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201811613274.2

    申请日:2018-12-27

    摘要: 本发明公开了创伤弧菌干粉化LAMP快速检测试剂盒,该试剂盒由干粉化检测试剂、复溶液、阳性对照干粉、阴性对照干粉、显色指示剂和裂解液组成,以上6种试剂分别置于容器中。应用于本试剂盒中的6条引物对应创伤弧菌特异性靶基因序列的8个区段,通过加入显色指示剂,阴阳性显色差异明显,具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点,适合于食品安全卫生领域尤其是水产品中的创伤弧菌快速检测。另外,本发明为干粉化的检测试剂,便于常温运输,且使用简单、快捷,无需特殊仪器,降低成本并拓宽产品应用范围,更适用于现场对创伤弧菌的快速检测,具有广泛的应用前景。

    一种用于检测大肠杆菌O157:H7的显色培养基

    公开(公告)号:CN102424832B

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201110375648.3

    申请日:2011-11-23

    IPC分类号: C12Q1/04 C12R1/19

    摘要: 本发明公开了一种用于检测大肠杆菌O157:H7的显色培养基,培养基含有琼脂、蛋白胨、牛肉浸粉、氯化钠、山梨醇、肌醇、中性红、β-半乳糖苷酶显色底物、β-葡萄糖醛酸苷酶显色底物、异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷、牛胆盐、亚碲酸钾、头孢克肟。本发明的显色培养基用于检测大肠杆菌O157:H7,检测灵敏度高,特异性好,直接根据菌落颜色就可对菌株作出鉴别,检测周期短、可操作性强、适用于处理大通量的样本,可对食品生产和环境中大肠杆菌O157:H7进行全面、系统、准确的检测和初步鉴定,为微生物快速检测提供了新的途径。

    一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基

    公开(公告)号:CN103642894B

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201310603799.9

    申请日:2013-11-25

    IPC分类号: C12Q1/14

    摘要: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基,含有碳源、氮源、酵母粉、琼脂、杂菌生长抑制剂、NaCl、金黄色葡萄球菌生长促进剂,特异性酶混合显色底物,以及可选的助显色剂。金黄色葡萄球菌在本发明培养基上显色效果更好,显色快,目标菌呈现粉红色-紫红色,可清晰地与其它细菌呈现的蓝绿色、无色、黄色或奶油色等颜色区分,可以更容易、可靠地检测金黄色葡萄球菌。与现有的显色培养基相比,可以缩短检测时间6~18h。解决了现有培养基不能很好地区分金黄色葡萄球菌和其它葡萄球菌缺陷,大大降低了假阳性和假阴性结果的出现,不仅可以作为金黄色葡萄球菌确认培养基,还可以作为从样品中特异性分离金黄色葡萄球菌的培养基,应用前景广泛。

    一种用于检测大肠杆菌O157:H7的显色培养基

    公开(公告)号:CN102424832A

    公开(公告)日:2012-04-25

    申请号:CN201110375648.3

    申请日:2011-11-23

    IPC分类号: C12Q1/04 C12R1/19

    摘要: 本发明公开了一种用于检测大肠杆菌O157:H7的显色培养基,培养基含有琼脂、蛋白胨、牛肉浸粉、氯化钠、山梨醇、肌醇、中性红、β-半乳糖苷酶显色底物、β-葡萄糖醛酸苷酶显色底物、异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷、牛胆盐、亚碲酸钾、头孢克肟。本发明的显色培养基用于检测大肠杆菌O157:H7,检测灵敏度高,特异性好,直接根据菌落颜色就可对菌株作出鉴别,检测周期短、可操作性强、适用于处理大通量的样本,可对食品生产和环境中大肠杆菌O157:H7进行全面、系统、准确的检测和初步鉴定,为微生物快速检测提供了新的途径。

    一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基

    公开(公告)号:CN103642894A

    公开(公告)日:2014-03-19

    申请号:CN201310603799.9

    申请日:2013-11-25

    IPC分类号: C12Q1/14

    摘要: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基,含有碳源、氮源、酵母粉、琼脂、杂菌生长抑制剂、NaCl、金黄色葡萄球菌生长促进剂,特异性酶混合显色底物,以及可选的助显色剂。金黄色葡萄球菌在本发明培养基上显色效果更好,显色快,目标菌呈现粉红色-紫红色,可清晰地与其它细菌呈现的蓝绿色、无色、黄色或奶油色等颜色区分,可以更容易、可靠地检测金黄色葡萄球菌。与现有的显色培养基相比,可以缩短检测时间6~18h。解决了现有培养基不能很好地区分金黄色葡萄球菌和其它葡萄球菌缺陷,大大降低了假阳性和假阴性结果的出现,不仅可以作为金黄色葡萄球菌确认培养基,还可以作为从样品中特异性分离金黄色葡萄球菌的培养基,应用前景广泛。