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公开(公告)号:CN119818507A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202411944313.2
申请日:2024-12-27
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域,具体涉及甲基美洲茶烷在制备具有抗肝纤维化作用的药物中的应用。研究表明,所述的甲基美洲茶烷具有抗肝纤维化作用;此外,所述的甲基美洲茶烷还可以显著减少α‑SMA和Col‑I等肝纤维化标记物的表达;以及还具有优异的抗TGF‑β1诱导的肝纤维化作用以及抑制肝星状细胞增殖或促进肝星状细胞凋亡作用。因此,将甲基美洲茶烷作为活性成分制备具有抗肝纤维化作用的药物,尤其是制备具有抗TGF‑β1诱导的肝纤维化作用的药物或具有抑制肝星状细胞增殖或促进肝星状细胞凋亡作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN115634222B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202211213864.2
申请日:2022-09-30
IPC: A61K31/353 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域,具体涉及枳椇双黄酮A在制备具有抗肝纤维化作用的药物中的应用。研究表明,枳椇双黄酮A具有优异的抗肝纤维化作用;其抗肝纤维化作用显著高于其它结构的黄酮类化合物;相比于其它常规的黄酮类化合物取得了显著的进步。此外,所述的枳椇双黄酮A具有优异的抗TGF‑β1诱导的肝纤维化作用以及抑制肝星状细胞增殖作用。因此,将枳椇双黄酮A作为活性成分制备具有抗肝纤维化作用的药物,尤其是制备具有抗TGF‑β1诱导的肝纤维化作用的药物或具有抑制肝星状细胞增殖作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN115634222A
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202211213864.2
申请日:2022-09-30
IPC: A61K31/353 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域,具体涉及枳椇双黄酮A在制备具有抗肝纤维化作用的药物中的应用。研究表明,枳椇双黄酮A具有优异的抗肝纤维化作用;其抗肝纤维化作用显著高于其它结构的黄酮类化合物;相比于其它常规的黄酮类化合物取得了显著的进步。此外,所述的枳椇双黄酮A具有优异的抗TGF‑β1诱导的肝纤维化作用以及抑制肝星状细胞增殖作用。因此,将枳椇双黄酮A作为活性成分制备具有抗肝纤维化作用的药物,尤其是制备具有抗TGF‑β1诱导的肝纤维化作用的药物或具有抑制肝星状细胞增殖作用的药物具有重要的应用价值。
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