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公开(公告)号:CN110618265B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN201910892384.5
申请日:2019-09-20
IPC分类号: G01N33/543 , G01N33/552 , G01N33/531 , G01N21/78
摘要: 本发明公开了一种沙丁胺醇的可视化检测方法。该方法为在待测样品中加入磁性探针‑二氧化硅‑蛋白复合物进行反应,得到待测样品反应产物,然后加入显色液进行显色反应,根据颜色变化判定待测样品中是否含有沙丁胺醇。该方法的特异性强、操作简便、成本低,肉眼判定结果,检测过程只需要30min,检出限为0.1μmol·L‑1,在低、中、高三个添加水平下的加标回收率为86.0%~106.0%,RSD控制在15%以内,抗干扰性强,可高效、简便快速的检测中成药和保健品中的沙丁胺醇,极大的满足了可视化检测中成药和保健品中沙丁胺醇的实际需求,具有非常广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN111979247A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010391124.2
申请日:2020-05-11
IPC分类号: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/74
摘要: 本发明首次公开了小分子倍氯米松的核酸适配体,所述适配体序列如SEQ ID NO.1~6任一项所示,或SEQ ID NO.1~6截短后的活性序列。所述适配体的筛选运用多种技术筛选倍氯米松的适配体,如文库固定、磁珠分离、Q-PCR检测、ePCR扩增、SDS-PAGE和高通量测序等。经过15轮筛选,共发现6个候选适配体,其中6号对倍氯米松的亲和力和特异性最好,Kd值为0.15±0.02uM。
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公开(公告)号:CN111979247B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202010391124.2
申请日:2020-05-11
IPC分类号: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/74
摘要: 本发明首次公开了小分子倍氯米松的核酸适配体,所述适配体序列如SEQ ID NO.1~6任一项所示,或SEQ ID NO.1~6截短后的活性序列。所述适配体的筛选运用多种技术筛选倍氯米松的适配体,如文库固定、磁珠分离、Q‑PCR检测、ePCR扩增、SDS‑PAGE和高通量测序等。经过15轮筛选,共发现6个候选适配体,其中6号对倍氯米松的亲和力和特异性最好,Kd值为0.15±0.02uM。
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公开(公告)号:CN110618265A
公开(公告)日:2019-12-27
申请号:CN201910892384.5
申请日:2019-09-20
IPC分类号: G01N33/543 , G01N33/552 , G01N33/531 , G01N21/78
摘要: 本发明公开了一种沙丁胺醇的可视化检测方法。该方法为在待测样品中加入磁性探针-二氧化硅-蛋白复合物进行反应,得到待测样品反应产物,然后加入显色液进行显色反应,根据颜色变化判定待测样品中是否含有沙丁胺醇。该方法的特异性强、操作简便、成本低,肉眼判定结果,检测过程只需要30min,检出限为0.1μmol·L-1,在低、中、高三个添加水平下的加标回收率为86.0%~106.0%,RSD控制在15%以内,抗干扰性强,可高效、简便快速的检测中成药和保健品中的沙丁胺醇,极大的满足了可视化检测中成药和保健品中沙丁胺醇的实际需求,具有非常广泛的应用前景。
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