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公开(公告)号：CN117871717A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311862245.0
申请日：2023-12-29
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州湾区生物医药研究院
摘要： 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种生物样本中多司马酯定量检测的方法。本发明提供的生物样本中多司马酯定量检测的方法，包括以下步骤：将待测生物样本前处理后和内标物混合，得到待测样品液；所述前处理包括以下步骤：将待测生物样本和蛋白沉淀剂混合进行蛋白沉淀后进行固相萃取；将所述固相萃取后的洗脱液和水混合后进行控温离心；将所述待测样品液进行超高效液相色谱串联质谱检测，得到多司马酯定量检测结果。本发明提供的检测方法特异性好，灵敏度高，精密度和准确度好，满足生物样本中多司马酯检测的药代动力学研究的需求。
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公开(公告)号：CN117871732A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410058618.7
申请日：2024-01-15
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州湾区生物医药研究院
摘要： 本发明提供了一种生物样本中地夸磷索和/或其代谢物的检测方法及地夸磷索钠滴眼液药代动力学的测试方法，涉及药物检测技术领域。本发明提供的生物样本中地夸磷索和/或其代谢物的检测方法，将地夸磷索钠滴眼液给药后的眼部样品或血浆样品、内标工作液和甲酸‑乙腈溶液混合后离心，将所得上清液进行高效液相‑串联质谱检测，得到地夸磷索和/或其代谢物(尿苷、UMP、UDP和UTP中的至少一种)的检测结果。本发明采用高效液相‑串联质谱法能够实现生物样本中尿苷、UMP、UDP和UTP四种代谢物以及地夸磷索的快速定性定量分析，克服了14C放射性同位素标记方法无法区分原型药和代谢物类型的缺点。
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公开(公告)号：CN114755335A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210396417.9
申请日：2022-04-15
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州中科莱恩药物研究有限公司
摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种生物样本中嘧啶衍生物1D228对映异构体的定量检测方法。本发明提供的定量检测方法通过超高效合相色谱串联质谱检测，实现了生物样本中R‑1D228和S‑1D228的手性分离，克服了HPLC法灵敏度不足和LC‑MS/MS使用手性柱由于正相溶剂不兼容无法实现定量检测的问题；同时，本发明提供的检测方法灵敏度高，精密度和准确度好，满足嘧啶衍生物临床前和临床生物样本中对映异构体检测需求。
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公开(公告)号：CN112326816A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011114376.7
申请日：2020-10-19
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州中科莱恩药物研究有限公司
摘要： 本发明涉及一种定量检测血清中地舒单抗的液质联用方法，属于抗体检测技术领域。本发明采用液质联用技术，对人血清中地舒单抗的浓度进行定量检测，解决了传统配体结合分析法检测范围较窄，制备特异性结合试剂费时费力且价格昂贵，选择性差，易受到内源性抗体干扰导致的检测结果不可靠等问题，也解决了已建立的LC‑MS/MS法灵敏度不足的问题。
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公开(公告)号：CN109298105A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811487262.X
申请日：2018-12-06
申请人： 广东省生物资源应用研究所 , 广东莱恩医药研究院有限公司
摘要： 本发明提供了一种超高效合相色谱-质谱联用定量检测生物样本中左旋泮托拉唑和右旋泮托拉唑的方法。本发明将待测生物样品进行前处理后，对待测液进行超高效合相色谱-质谱联用检测，再根据检测谱图中手性药物对映异构体和内标物的峰面积以及标准曲线，通过内标法计算得到待测生物样本中手性药物不同对映异构体的浓度。本发明首次将超高效合相色谱(UPCC)与三重四级杆质谱(MS/MS)联用用于生物样本中手性药物的定量检测，本发明提供的方法灵敏度高，可满足具有样本量少、含量低以及基质复杂特点的生物样本中手性药物的分离，且检测时间短、成本低。
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公开(公告)号：CN112326816B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202011114376.7
申请日：2020-10-19
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州中科莱恩药物研究有限公司
摘要： 本发明涉及一种定量检测血清中地舒单抗的液质联用方法，属于抗体检测技术领域。本发明采用液质联用技术，对人血清中地舒单抗的浓度进行定量检测，解决了传统配体结合分析法检测范围较窄，制备特异性结合试剂费时费力且价格昂贵，选择性差，易受到内源性抗体干扰导致的检测结果不可靠等问题，也解决了已建立的LC‑MS/MS法灵敏度不足的问题。
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公开(公告)号：CN109298105B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201811487262.X
申请日：2018-12-06
申请人： 广东省生物资源应用研究所 , 广东莱恩医药研究院有限公司
摘要： 本发明提供了一种超高效合相色谱‑质谱联用定量检测生物样本中左旋泮托拉唑和右旋泮托拉唑的方法。本发明将待测生物样品进行前处理后，对待测液进行超高效合相色谱‑质谱联用检测，再根据检测谱图中手性药物对映异构体和内标物的峰面积以及标准曲线，通过内标法计算得到待测生物样本中手性药物不同对映异构体的浓度。本发明首次将超高效合相色谱(UPCC)与三重四级杆质谱(MS/MS)联用用于生物样本中手性药物的定量检测，本发明提供的方法灵敏度高，可满足具有样本量少、含量低以及基质复杂特点的生物样本中手性药物的分离，且检测时间短、成本低。
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公开(公告)号：CN114755335B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210396417.9
申请日：2022-04-15
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州中科莱恩药物研究有限公司
摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种生物样本中嘧啶衍生物1D228对映异构体的定量检测方法。本发明提供的定量检测方法通过超高效合相色谱串联质谱检测，实现了生物样本中R‑1D228和S‑1D228的手性分离，克服了HPLC法灵敏度不足和LC‑MS/MS使用手性柱由于正相溶剂不兼容无法实现定量检测的问题；同时，本发明提供的检测方法灵敏度高，精密度和准确度好，满足嘧啶衍生物临床前和临床生物样本中对映异构体检测需求。
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公开(公告)号：CN109298106A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811487272.3
申请日：2018-12-06
申请人： 广东省生物资源应用研究所 , 广东莱恩医药研究院有限公司
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/7266
摘要： 本发明提供了一种超高效合相色谱-质谱联用定量检测生物样本中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的方法。本发明将待测生物样品进行前处理后，对待测液进行超高效合相色谱-质谱联用检测，再根据检测谱图中左旋兰索拉唑/右旋兰索拉唑和内标物的峰面积以及标准曲线，通过内标法计算得到待测生物样本中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的浓度。本发明首次将超高效合相色谱(UPCC)与三重四级杆质谱(MS/MS)联用用于生物样本中手性药物的定量检测，本发明提供的方法灵敏度高，可满足具有样本量少、含量低以及基质复杂特点的生物样本中手性药物的分离，且检测时间短、成本低。
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