-
公开(公告)号：CN116047066A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210849183.9
申请日：2022-07-19
Applicant: 广州国家实验室
IPC: G01N33/569 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61P11/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了SGK1作为靶点在制备诊断、预防、治疗冠状病毒所致疾病的产品中的应用；本发明提供了SGK1磷酸化作为SARS‑CoV‑2诱导的炎症的诊断标志物，还通过实验证明了SGK1抑制剂EMD638683可抑制SARS‑CoV‑2诱导的炎症反应，显著缓解小鼠肺部受损组织。还通过离体实验证明了SGK1的敲除可以显著阻断SARS‑CoV‑2诱导的炎症反应，从而提示了SGK1抑制剂均具有抗COVID‑19炎症的作用。SGK1抑制剂有望成为冠状病毒所致疾病提供候选药物，对治疗SARS‑CoV‑2冠状病毒及其它冠状病毒所致疾病具有重大应用价值。
-
公开(公告)号：CN116036277A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210849180.5
申请日：2022-07-19
Applicant: 广州国家实验室
IPC: A61K45/00 , A61K31/01 , A61K33/14 , A61K31/351 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P9/04 , C12Q1/6883 , G01N33/50 , G01N33/52 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了氯离子在诊断、预防、治疗冠状病毒所致疾病中的应用；本发明发现对细胞或动物模型施加SARS‑CoV‑2核衣壳蛋白刺激可引起细胞内氯离子浓度升高，证明了氯离子是冠状病毒(如SARS‑CoV‑2)诱导炎症的标志物。可通过检测氯离子浓度对冠状病毒诱导炎症进行诊断或辅助诊断，有助于提高COVID‑19诊断的准确性。还通过检测动物模型中炎症因子的表达水平，证明了给予控氯孵育液降低细胞内氯离子浓度进而可抑制冠状病毒诱导的炎症反应，有望成为冠状病毒所致疾病提供候选药物，对治疗SARS‑CoV‑2冠状病毒及其它冠状病毒所致疾病具有重大应用价值。
-
公开(公告)号：CN116036277B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202210849180.5
申请日：2022-07-19
Applicant: 广州国家实验室
IPC: A61K45/00 , A61K31/01 , A61K33/14 , A61K31/351 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P9/04 , C12Q1/6883 , G01N33/50 , G01N33/52 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了氯离子在诊断、预防、治疗冠状病毒所致疾病中的应用；本发明发现对细胞或动物模型施加SARS‑CoV‑2核衣壳蛋白刺激可引起细胞内氯离子浓度升高，证明了氯离子是冠状病毒(如SARS‑CoV‑2)诱导炎症的标志物。可通过检测氯离子浓度对冠状病毒诱导炎症进行诊断或辅助诊断，有助于提高COVID‑19诊断的准确性。还通过检测动物模型中炎症因子的表达水平，证明了给予控氯孵育液降低细胞内氯离子浓度进而可抑制冠状病毒诱导的炎症反应，有望成为冠状病毒所致疾病提供候选药物，对治疗SARS‑CoV‑2冠状病毒及其它冠状病毒所致疾病具有重大应用价值。
-
公开(公告)号：CN116047066B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202210849183.9
申请日：2022-07-19
Applicant: 广州国家实验室
Abstract: 本发明公开了SGK1作为靶点在制备诊断、预防、治疗冠状病毒所致疾病的产品中的应用；本发明提供了SGK1磷酸化作为SARS‑CoV‑2诱导的炎症的诊断标志物，还通过实验证明了SGK1抑制剂EMD638683可抑制SARS‑CoV‑2诱导的炎症反应，显著缓解小鼠肺部受损组织。还通过离体实验证明了SGK1的敲除可以显著阻断SARS‑CoV‑2诱导的炎症反应，从而提示了SGK1抑制剂均具有抗COVID‑19炎症的作用。SGK1抑制剂有望成为冠状病毒所致疾病提供候选药物，对治疗SARS‑CoV‑2冠状病毒及其它冠状病毒所致疾病具有重大应用价值。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.017 seconds)
