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公开(公告)号：CN112156772B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202011062525.X
申请日：2020-09-30
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明公开一种离子毒化贵金属催化剂及其制备方法和应用，所述离子毒化贵金属催化剂包括Pt/C，所述Pt/C中含有被毒化离子毒化的Pt原子，所述毒化离子选自硫氰酸根离子。所述离子毒化贵金属催化剂的制备方法是将Pt/C分散在含毒化离子的溶液中，搅拌后进行固液分离得到离子毒化贵金属催化剂。本发明通过采用浸滞吸附法，使毒化离子对贵金属催化剂进行毒化，提供一种离子毒化贵金属调控氧还原路径，为电化学产生H2O2提供了一个新的策略，所得离子毒化贵金属催化剂对电化学合成H2O2具有高催化活性高选择性。
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公开(公告)号：CN112285183A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011077625.X
申请日：2020-10-10
Applicant: 广州大学
IPC: G01N27/333
Abstract: 本发明公开一种无膜全固态离子选择性电极及其制备方法和应用，所述无膜全固态离子选择性电极由电极基底和负载在电极基底上的锂离子正极材料组成。所述锂离子正极材料选自磷酸铁锂、锰酸锂中的至少一种。本发明的无膜全固态离子选择性电极表现出了优异的锂离子选择性、电位长期稳定性和检测限，在人工血浆检测中也表现出了优异的稳定性和能斯特响应。由于不含有离子选择性膜，增加了电极的机械性能，适用于制备微型化电极，可行性强；且原材料易制备可量产，非常适用于产业化应用于临床诊断。
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公开(公告)号：CN113670999B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202110748138.X
申请日：2021-07-01
Applicant: 广州大学
IPC: G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种金属氧化物基pH传感电极及其制备方法与应用，该电极的活性组分为HxWO3，其中x≤1。本发明制得的HxWO3pH传感电极的灵敏度高且选择性好；本发明通过简单的电化学过程(线性伏安扫描法)向WO3晶格中注入H+；插层后，WO3的电导率得到了大幅度提升，其晶体结构也由单斜相转化为立方相，而导电性的提高提升了传感层的离子‑电子转换效率；且更加对称的晶相结构使H+更容易插入到WO3晶格中，从而实现了传感器检测性能的提升。进一步地，本发明通过添加粘接剂，提高了WO3敏感膜的柔韧性，并将其集成到可穿戴设备中实现了对人体汗液pH的精准检测。
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公开(公告)号：CN116043266A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310026489.9
申请日：2023-01-09
Applicant: 广州大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/30 , C02F1/461 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种电合成过氧化氢催化剂及其制备方法，属于催化剂制备技术领域，包括以下步骤：(1)制备MOF材料ZIF‑67；(2)在保护气氛下，将所述ZIF‑67进行高温退火处理，得到碳化产物；(3)将所述碳化产物和磷混合，与硒共置于高温管式炉中，在真空条件下进行高温固相反应，反应完成后冷却，转移反应产物并在保护气氛下进行二次热处理，冷却后制得所述催化剂(CoPSe)；本发明通过以MOF作为前驱体和模板，通过高温退火、同步硒化和磷化的方法合成CoPSe催化剂，并首次将其运用于酸性介质电催化氧还原制备过氧化氢，获得高效的催化活性和高选择性的性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115466974A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211220739.4
申请日：2022-10-08
Applicant: 广州大学
IPC: C25B1/30 , C25B11/091
Abstract: 本发明涉及过氧化氢制备与应用技术领域，且公开了一种硫隔离铂位点的铂基催化剂，包括氯铂酸、炭黑、去离子水、抗坏血酸以及硫元素，按照以下配比：氯铂酸0.50ml、炭黑100mg、去离子水100mL、抗坏血酸1g以及硫元素0.4g，所述硫元素为硫化钠，该硫隔离铂位点的铂基催化剂及其制备方法和应用，通过高温还原法，使S占据Pt一部分活性位点，导致Pt的活性位点被孤立，从而提供一种硫隔离铂位点的铂基贵金属调控其氧还原路径，为电化学制备H2O2提供了一个新的策略。
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公开(公告)号：CN115389589A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211065706.7
申请日：2022-09-01
Applicant: 广州大学
IPC: G01N27/333 , G01N27/30
Abstract: 本发明涉及离子分析传感器领域，且公开了一种固态钙离子选择性电极的制备方法，包括以下步骤：先用超声波将二氧化硅分散在水中，在二氧化硅溶液中加入4‑氨基安替比林进行混合，加入硝酸铁，超声处理，烘干，热处理，得到物质一；将物质一在HF溶液中刻蚀产物，去除铁颗粒和二氧化硅，形成NMC；将NMC与Nafion分散在乙醇溶液中，超声分散，得到溶液A，取溶液A滴涂在处理好的玻碳电极上，活性材料电极负载量约1mg cm‑2，烘干，得到NMC‑SC层；在NMC‑SC层上涂覆Ca2+‑ISM溶液，干燥，得到固态钙离子选择性电极；测试5种矿泉水和5种土壤浸出液中Ca2+的含量。
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公开(公告)号：CN114878655A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210365854.4
申请日：2022-04-08
Applicant: 广州大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/333 , G01N27/26
Abstract: 本发明公开基于普鲁士蓝衍生物的固态离子选择性电极的制备及应用，制备方法具体步骤为：步骤一：利用共沉淀法制备普鲁士蓝衍生物(KFe[Fe(CN)6]和NaNi[Fe(CN)6])；步骤二：将普鲁士蓝衍生物与聚氯乙烯(PVC)粘接剂混合，并分散于N‑甲基吡咯烷酮(NMP)溶剂中，超声充分分散；步骤三：取2.5μL分散液滴涂在处理好的3mm玻碳电极上；步骤四：置于60℃烘箱中干燥2h，得到KFe[Fe(CN)6]和NaNi[Fe(CN)6]固态离子选择性电极，并将其集成到可穿戴传感器中，测试人体汗液K+浓度和Na+浓度的变化。本发明的有益效果为：通过优化普鲁士蓝衍生物材料的制备过程及电极修饰方案实现了对K+和Na+的有效识别与定量分析，无需传统的离子选择性膜，克服了现有固态离子选择性电极工艺复杂、成本价格昂贵、机械强度低等缺陷。
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公开(公告)号：CN115389589B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202211065706.7
申请日：2022-09-01
Applicant: 广州大学
IPC: G01N27/333 , G01N27/30
Abstract: 本发明涉及离子分析传感器领域，且公开了一种固态钙离子选择性电极的制备方法，包括以下步骤：先用超声波将二氧化硅分散在水中，在二氧化硅溶液中加入4‑氨基安替比林进行混合，加入硝酸铁，超声处理，烘干，热处理，得到物质一；将物质一在HF溶液中刻蚀产物，去除铁颗粒和二氧化硅，形成NMC；将NMC与Nafion分散在乙醇溶液中，超声分散，得到溶液A，取溶液A滴涂在处理好的玻碳电极上，活性材料电极负载量约1mg cm‑2，烘干，得到NMC‑SC层；在NMC‑SC层上涂覆Ca2+‑ISM溶液，干燥，得到固态钙离子选择性电极；测试5种矿泉水和5种土壤浸出液中Ca2+的含量。
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公开(公告)号：CN115541683B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202211223580.1
申请日：2022-10-08
Applicant: 广州大学
IPC: G01N27/333
Abstract: 本发明涉及离子分析传感器领域，且公开了一种基于钙锰氧化物的固态钙离子选择性电极的制备方法，以MnNO3、NH4HCO3为原料，得到新制备的MnCO3，离心洗涤，干燥；将MnCO3和CaCO3分散在0.5M HNO3溶液中，固体溶解后加入(NH4)2CO3粉末,离心洗涤得到前驱体，搅拌过程中加入石墨烯氧化物(GO)，高温热解，得到还原氧化石墨烯负载的Ca‑Mn‑O材料(CaxMnyOz‑rGO)；直径为5mm的玻碳电极为工作电极，先将CaxMnyOz‑rGO在研钵中研磨3min，再将其与PVC、PVDF按质量比10：1：1分散在N‑甲基吡咯烷酮(NMP)溶液中，超声分散2h，浓度10mg/ml，得到物质一；最后取10μL分散液涂覆在处理好的玻碳电极上，活性材料电极负载量约0.48mg cm‑2，进行干燥处理，得到电极CaxMnyOz‑rGO；对电极CaxMnyOz‑rGO进行测试。
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