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公开(公告)号:CN102093296A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201010565233.8
申请日:2010-11-30
申请人: 广州星业科技股份有限公司
IPC分类号: C07D233/14 , B01F17/32 , B01F17/38
摘要: 本发明公开了一种咪唑啉化合物的合成方法,以脂肪酸和羟乙基乙二胺为原料,在催化剂作用下和氮气气氛中,加热到80℃~150℃后开始梯度升温至190-220℃进行氮酰化反应,形成烷基酰胺,将形成的烷基酰胺进行梯度减压脱水成环,制备得咪唑啉化合物。该合成方法工艺简单,对生产设备要求不高;采用本发明方法可以大幅度减少副产物双酰胺的生成量,制备的咪唑啉化合物中双酰胺的含量可以降低至0.5%(质量百分含量)以下;同时制备的咪唑啉化合物质量稳定,可以长时间放置而不出现浑浊现象。
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公开(公告)号:CN102093296B
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201010565233.8
申请日:2010-11-30
申请人: 广州星业科技股份有限公司
IPC分类号: C07D233/14 , B01F17/32 , B01F17/38
摘要: 本发明公开了一种咪唑啉化合物的合成方法,以脂肪酸和羟乙基乙二胺为原料,在催化剂作用下和氮气气氛中,加热到80℃~150℃后开始梯度升温至190-220℃进行氮酰化反应,形成烷基酰胺,将形成的烷基酰胺进行梯度减压脱水成环,制备得咪唑啉化合物。该合成方法工艺简单,对生产设备要求不高;采用本发明方法可以大幅度减少副产物双酰胺的生成量,制备的咪唑啉化合物中双酰胺的含量可以降低至0.5%(质量百分含量)以下;同时制备的咪唑啉化合物质量稳定,可以长时间放置而不出现浑浊现象。
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