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公开(公告)号：CN104988202B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201510380957.8
申请日：2015-07-02
申请人： 广州纤维产品检测研究院 , 广州医科大学
IPC分类号： C12Q1/02
摘要： 本发明公开了一种纤维材料的细胞毒性检测方法，所述检测方法包括：将统一长度的纤维整齐排列制成片状单体，所得片状单体采用浸提法或直接接触法，进行MTT细胞毒性检测。本发明将纤维制备成片状样品，再进行MTT细胞毒性检测，具有操作简单、重现性好和判定方便等特点，解决了长丝状纤维由于长径比大、比表面积高而不能很好的进行纤维类医疗器械材料及制品的安全性技术评价的问题。
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公开(公告)号：CN104988202A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510380957.8
申请日：2015-07-02
申请人： 广州纤维产品检测研究院 , 广州医科大学
IPC分类号： C12Q1/02
摘要： 本发明公开了一种纤维材料的细胞毒性检测方法，所述检测方法包括：将统一长度的纤维整齐排列制成片状单体，所得片状单体采用浸提法或直接接触法，进行MTT细胞毒性检测。本发明将纤维制备成片状样品，再进行MTT细胞毒性检测，具有操作简单、重现性好和判定方便等特点，解决了长丝状纤维由于长径比大、比表面积高而不能很好的进行纤维类医疗器械材料及制品的安全性技术评价的问题。
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公开(公告)号：CN108659485A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810306312.3
申请日：2018-04-08
申请人： 广州医科大学 , 广州医科大学附属口腔医院
摘要： 本发明公开了一种量子点改性PLA功能材料及其制备方法，属于塑料改性技术领域。该量子点改性PLA功能材料由如下按质量份数计的组份组成：聚乳酸50～98.8份、泊洛沙姆1～30份、量子点0.1～10份、表面处理剂0～5份和吸水除酸剂0.1～5份。本发明通过选择不同HLB值的泊洛沙姆，可制备亲水性不同的PLA功能材料，通过亲水性的差异而实现降解速度的可调控；通过添加量子点而制备在体内和体外均具有示踪功能的PLA功能材料。制备得到的改性PLA功能材料受激作用发射荧光，具有量子点示踪功能、亲水性能较好，并且降解速度可调控。
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公开(公告)号：CN109259908A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811123256.6
申请日：2018-09-26
申请人： 广州医科大学 , 广州医科大学附属顺德医院(佛山市顺德区乐从医院)
摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，具体公开了一种新型载药气道支架及其制备方法。该新型载药气道支架包括支撑管本体，所述支撑管本体的表面设置有孔洞，所述孔洞的内部装载有药物/高分子复合物，所述支撑管本体的端面设计有卡扣结构；所述药物/高分子复合物由如下按质量百分比的组分组成：药物2％-20％、高分子材料75％-97.8％、分散剂0.2％-5％。本申请中的支撑管本体可按照患者的气道特征进行设计和制备，植入气道后与患者气道匹配性更好，避免出现移位影响治疗效果；孔洞内部的药物装载量少于孔洞体积，可为气道表面纤毛提供活动场所，避免覆膜支架阻碍气道表面纤毛运动引起气道不适或排痰不畅等问题。
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公开(公告)号：CN108659485B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201810306312.3
申请日：2018-04-08
申请人： 广州医科大学 , 广州医科大学附属口腔医院
摘要： 本发明公开了一种量子点改性PLA功能材料及其制备方法，属于塑料改性技术领域。该量子点改性PLA功能材料由如下按质量份数计的组份组成：聚乳酸50～98.8份、泊洛沙姆1～30份、量子点0.1～10份、表面处理剂0～5份和吸水除酸剂0.1～5份。本发明通过选择不同HLB值的泊洛沙姆，可制备亲水性不同的PLA功能材料，通过亲水性的差异而实现降解速度的可调控；通过添加量子点而制备在体内和体外均具有示踪功能的PLA功能材料。制备得到的改性PLA功能材料受激作用发射荧光，具有量子点示踪功能、亲水性能较好，并且降解速度可调控。
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公开(公告)号：CN109862638B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201811543709.0
申请日：2018-12-17
申请人： 广州医科大学
IPC分类号： H05B3/56 , H05B3/14 , C08L91/06 , C08L33/02 , C08L23/14 , C08K3/04 , B29C64/112 , B29C48/92 , B29B7/28 , B33Y10/00
摘要： 本发明属于高分子材料改性技术领域，具体公开了一种自控温发热材料及其制备方法。该自控温发热材料具有“皮层‑芯层”结构，以所述自控温发热材料的质量为100％计，所述皮层的质量百分比为45％‑68％，所述芯层的质量百分比为32％‑55％，所述皮层由丙烯基弹性体制备得到。本发明还提供所述自控温发热材料的制备方法。本发明的皮层选择丙烯基弹性体，具有手感柔软舒适的特点；芯层通过石蜡熔融吸热、结晶放热及石蜡熔融体积膨胀效应和液体渗入石墨烯和/或碳纳米管的空隙产生阻隔效应而导致电阻变大，从而实现良好的自控温特性，获得低直流电压下即可发热的安全加热方式。
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公开(公告)号：CN108659476B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201810486345.0
申请日：2018-05-21
申请人： 广州医科大学
IPC分类号： C08L67/02 , C08L3/02 , C08K13/04 , C08K7/10 , C08K7/00 , C08K7/08 , C08K5/1515 , C08K5/134 , C08K3/22 , B33Y70/10
摘要： 本发明公开了一种低收缩率3D打印材料及其制备方法与应用，属于高分子材料领域。该3D打印材料由如下按质量百分比计的物质组成：35％～73.9％PBAT、2％～5％纳米氧化锌、10％～20％无机晶须材料、10％～20％无机矿物、2％～10％淀粉、2％～10％增塑剂和0.1％～1％抗氧剂。制备的时候，先将增塑剂与淀粉混合均匀，然后添加其它组分混合，最后采用双螺杆或密炼机进行熔融混炼而制备得到。本发明采用纳米氧化锌做抑菌剂，可提高材料的抑菌性能；采用晶须和无机片状矿物来降低材料的收缩率。制备得到的3D打印材料在肿瘤放疗体位固定器等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116271263B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202310096985.1
申请日：2023-02-07
申请人： 广州医科大学
摘要： 本发明公开了一种复合增强可降解材料及其制备方法和应用。本发明的复合增强可降解材料包括以下组分：外消旋聚乳酸31.2～65.2份、纳米羟基磷灰石20～40份、MPEG‑PLA 0.5～3份、环氧化十八碳烯酸0.2～0.8份、左旋聚乳酸纤维15～25份；所述环氧化十八碳烯酸中含有环氧基和羧基，且环氧值≥4.0。该复合增强可降解材料以环氧化十八碳烯酸与纳米羟基磷灰石、MPEG‑PLA共聚物相结合，与左旋聚乳酸纤维搭配后，不仅能够有效提高复合增强可降解材料的强度，还可以促进纳米羟基磷灰石均匀分散，增强纳米羟基磷灰石对聚乳酸体内降解所产生酸性物质的中和效果，避免局部酸性太高引发无菌性炎症反应。
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公开(公告)号：CN116271263A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310096985.1
申请日：2023-02-07
申请人： 广州医科大学
摘要： 本发明公开了一种复合增强可降解材料及其制备方法和应用。本发明的复合增强可降解材料包括以下组分：外消旋聚乳酸31.2～65.2份、纳米羟基磷灰石20～40份、MPEG‑PLA 0.5～3份、环氧化十八碳烯酸0.2～0.8份、左旋聚乳酸纤维15～25份；所述环氧化十八碳烯酸中含有环氧基和羧基，且环氧值≥4.0。该复合增强可降解材料以环氧化十八碳烯酸与纳米羟基磷灰石、MPEG‑PLA共聚物相结合，与左旋聚乳酸纤维搭配后，不仅能够有效提高复合增强可降解材料的强度，还可以促进纳米羟基磷灰石均匀分散，增强纳米羟基磷灰石对聚乳酸体内降解所产生酸性物质的中和效果，避免局部酸性太高引发无菌性炎症反应。
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公开(公告)号：CN106633722B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201611028759.6
申请日：2016-11-21
申请人： 广州医科大学 , 广州市海珥玛植物油脂有限公司
IPC分类号： C08L67/04 , C08L67/02 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K5/1515 , C08K7/24 , C08K3/04 , C08K3/36 , C08K3/26 , C08K3/34 , C08K3/30
摘要： 本发明公开了一种抗撕裂高韧性生物可降解材料，由以下按质量百分比计的物质组成：30％～96.3％PLA、5～60％PBAT、1％～30％增塑剂、0.5％～15％纳米材料、0～20％矿物粉体、0.1～0.5％环氧扩链剂、0.1～2％偶联剂和0.1％～1％抗氧剂。上述材料采用两步法熔融共混工艺制备：(1)用高速混合机对纳米材料进行表面处理后采用高转速、高扭矩双螺杆挤出机制备PBAT/纳米材料一步料；(2)采用双螺杆挤出机、通过分步加料方法在挤出机的前段完成反应增塑，在中后段实现反应性扩链和增容。该材料具有抗撕裂强度高和柔韧性好的优点，在快递、食品、服装和日用品包装等领域具有良好的应用前景。
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