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公开(公告)号：CN118464867A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410569718.6
申请日：2024-05-09
申请人： 广西产研院绿色低碳技术研究所有限公司 , 广西壮族自治区分析测试研究中心 , 广西大学
摘要： 本发明公开了一种紫外可见光共聚焦拉曼光谱检测全粒径水产养殖废水微塑料的方法，涉及微塑料检测技术领域。具体检测方法为：(1)微塑料标准品拉曼光谱数据的获取；(2)养殖废水样品中疑似微塑料的分离和筛选；(3)养殖废水样品中疑似微塑料拉曼光谱数据的获取；(4)养殖废水样品中疑似微塑料的鉴定。本发明方法具有灵敏度高、准确度高、抗干扰性强的特点，并能准确识别和量化小粒级和大粒级的微塑料。
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公开(公告)号：CN118817797A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410877988.3
申请日：2024-07-02
申请人： 广西大学
IPC分类号： G01N27/327 , C12Q1/6825 , C12Q1/682 , C12Q1/6888
摘要： 本发明提供一种现场检测长棘海星eDNA的均相传感器设计方法，属于传感器设计技术领域，所述方法包括如下步骤：进行DNA探针的设计，进行均相电化学DNA传感器的构建及电化学测试，均相电化学DNA传感器原理分析，均相电化学DNA传感器构建验证，均相电化学DNA传感器的性能测试。该方法结合RPA等温快速扩增技术和均相溶液中DNA杂交效率高的优点，提高了传感器的灵敏度和节省传感器的构建时间。为长棘海星eDNA现场动态监测提供了一种灵敏、快速便捷的电化学DNA传感器。
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公开(公告)号：CN114295696B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202111637977.0
申请日：2021-12-29
申请人： 广西大学
IPC分类号： G01N27/30 , G01N27/327
摘要： 本发明公开了一种快速检测长棘海星环境DNA的电化学DNA传感器，由MoO2/C电极材料和长棘海星DNA探针组成，该长棘海星DNA探针通过引入巯基与MoO2/C电极材料键合形成电化学DNA传感器。本发明制备的传感器满足现场快速检测、读数时间短(40‑50s)，制备MoO2/C电极材料的原材料廉价易得的特点，所采用的方法操作简单、能耗较低、可重复性强且产率高。(56)对比文件Minghui Wang et al..A novelphotoelectrochemical biosensor for thesensitive detection of dual microRNAsusing molybdenum carbide nanotubes asnanocarriers and energy transfer betweenCQDs and AuNPs.Chemical EngineeringJournal.2019,第365卷351-357.
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公开(公告)号：CN108872169A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810425344.5
申请日：2018-05-07
申请人： 广西大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明提供了定量测定植物根表皮组织中混合组分CdS/ZnS量子点的方法。本发明方法包括：将植物根部清洗后干燥，涂覆带有不同表面配体的混合组分CdS/ZnS量子点的溶液；对植物根表皮进行激光诱导纳秒时间分辨荧光光谱检测，得到荧光光谱；将不同量子点的荧光光谱进行扫描，得到导数荧光光谱，建立植物根表皮中不同量子点荧光强度与浓度的标准曲线。本发明中，将纳秒时间分辨的荧光光谱法与恒基体导数同步荧光光谱法结合使用，不仅能够有效消除植物根表自发荧光信号的干扰，同时也能够实现对于植物根表皮所吸附的混合组分量子点的原位定量分析，方法准确度高、稳定性好，而且回收率、选择性优异；同时，本发明方法不会对植物造成伤害，可以进行植物活体检测。
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公开(公告)号：CN118620999A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410877989.8
申请日：2024-07-02
申请人： 广西大学
IPC分类号： C12Q1/6825 , C12Q1/04 , C12R1/63
摘要： 本发明提供一种快速检测溶珊瑚弧菌DNA的便携式生物传感器设计方法，属于生物传感器设计技术领域，所述方法包括如下步骤：步骤1：进行电极材料合成，步骤2：探针序列设计，步骤3：进行便携式传感器的构建，步骤4：对便携式传感器进行实际检测eDNA。基于电化学方法，缩短了检测时间、简化了检测流程，经过简单培训的人员即可在野外环境下完成溶珊瑚弧菌的检测，同时特异性的DNA探针从分子层面保证了检测结果的准确有效。
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公开(公告)号：CN108020533A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711283749.1
申请日：2017-12-07
申请人： 广西大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明提供了基于石墨烯量子点的荧光淬灭法对植物根表吸附杂环多环芳香烃的原位活体定量分析方法。本发明方法能够有效避免激光诱导纳秒时间分辨法(LITRF)的紫外光在测定植物根表皮吸附PAHs时引起的光损伤，并实现对于吸附于植物根表皮N/O/S杂环多环芳烃的原位活体定量测定；同时，本发明方法的灵敏度高于传统的双光子激光共聚焦荧光显微法、固体表面荧光光谱法和光纤荧光法，能够与激光诱导纳秒时间分辨荧光光谱法达到相同数量级。
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公开(公告)号：CN114295696A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111637977.0
申请日：2021-12-29
申请人： 广西大学
IPC分类号： G01N27/30 , G01N27/327
摘要： 本发明公开了一种快速检测长棘海星环境DNA的电化学DNA传感器，由MoO2/C电极材料和长棘海星DNA探针组成，该长棘海星DNA探针通过引入巯基与MoO2/C电极材料键合形成电化学DNA传感器。本发明制备的传感器满足现场快速检测、读数时间短(40‑50s)，制备MoO2/C电极材料的原材料廉价易得的特点，所采用的方法操作简单、能耗较低、可重复性强且产率高。
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公开(公告)号：CN108872169B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201810425344.5
申请日：2018-05-07
申请人： 广西大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明提供了定量测定植物根表皮组织中混合组分CdS/ZnS量子点的方法。本发明方法包括：将植物根部清洗后干燥，涂覆带有不同表面配体的混合组分CdS/ZnS量子点的溶液；对植物根表皮进行激光诱导纳秒时间分辨荧光光谱检测，得到荧光光谱；将不同量子点的荧光光谱进行扫描，得到导数荧光光谱，建立植物根表皮中不同量子点荧光强度与浓度的标准曲线。本发明中，将纳秒时间分辨的荧光光谱法与恒基体导数同步荧光光谱法结合使用，不仅能够有效消除植物根表自发荧光信号的干扰，同时也能够实现对于植物根表皮所吸附的混合组分量子点的原位定量分析，方法准确度高、稳定性好，而且回收率、选择性优异；同时，本发明方法不会对植物造成伤害，可以进行植物活体检测。
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公开(公告)号：CN108020533B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201711283749.1
申请日：2017-12-07
申请人： 广西大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明提供了基于石墨烯量子点的荧光淬灭法对植物根表吸附杂环多环芳香烃的原位活体定量分析方法。本发明方法能够有效避免激光诱导纳秒时间分辨法(LITRF)的紫外光在测定植物根表皮吸附PAHs时引起的光损伤，并实现对于吸附于植物根表皮N/O/S杂环多环芳烃的原位活体定量测定；同时，本发明方法的灵敏度高于传统的双光子激光共聚焦荧光显微法、固体表面荧光光谱法和光纤荧光法，能够与激光诱导纳秒时间分辨荧光光谱法达到相同数量级。
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公开(公告)号：CN118817798A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410877993.4
申请日：2024-07-02
申请人： 广西大学
IPC分类号： G01N27/327 , C12Q1/6825 , C12Q1/682 , C12Q1/6888
摘要： 本发明提供一种基于比率策略的长棘海星生物传感器的设计方法，属于生物传感器设计技术领域，所述方法包括如下步骤：设计DNA探针，比率电化学DNA传感器的构建及电化学测试，比率电化学DNA传感器原理分析，对比率电化学DNA传感器构建进行验证，比率电化学DNA传感器的性能测试。将ExoⅢ辅助目标循环放大技术与双信号比率策略有效结合，提高了传感器的灵敏度和准确性。经过优化测试条件后，比率电化学DNA生物传感器表现出良好的电化学性能，线性检测范围为300fM‑10nM和较低的检测限(LOD 93fM)。在实际样品分析中，构建的比率电化学DNA传感器成功检测到样品中的长棘海星eDNA，与现场生态调查结果相一致，证明了该传感器对长棘海星eDNA的实时动态检测具有巨大的潜力。
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