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公开(公告)号：CN113224319A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110355113.3
申请日：2021-03-31
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种氮硫共掺杂碳包覆过渡金属纳米硫化物电化学氧催化剂的制备方法：(1)取2,6‑二乙酰吡啶单体溶液，加入含硫的氨基单体，搅拌溶解，加酸，升温，反应；(2)冷却，加入含过渡金属的无机盐反应，蒸发，干燥、研磨；(3)第一次热裂解，冷却至室温，所得物质酸洗、干燥；(4)第二次热裂解，即得氮硫共掺杂碳包覆过渡金属纳米硫化物电化学氧催化剂。本发明制备所得氮硫共掺杂碳包覆过渡金属纳米硫化物电化学氧催化剂由过渡金属硫化物、碳、氮和硫组成，该材料具有高度石墨化碳层包覆过渡金属硫化物的结构特征，同时具备导电性良好、介孔和大孔结构，表面缺陷多，双功能氧(氧还原和析氧)催化性能高效等特点。
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公开(公告)号：CN106960729A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710056826.3
申请日：2017-01-25
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种氮硫共掺杂碳材料的制备方法，包含以下操作步骤：(1)制备含氨基氮五元杂环共聚物或六元杂环共聚物：将含氨基氮五元杂环化合物单体和/或含氨基氮六元杂环化合物单体溶于溶剂中，加入引发剂，在0～10℃搅拌条件下反应2～12小时，聚合；(2)高温处理：将步骤(1)聚合后所得物质过滤、干燥，所得聚合物固体研磨后在惰性气氛保护下，600～1200℃高温处理0.5～5小时，冷却至室温，得到黑色粉末，然后进行后处理，即得到氮硫共掺杂碳材料。本发明制备的氮硫共掺杂的碳材料具有工艺简单，氮硫含量可控，比表面积大，比电容高的优点，其比表面积达1020m2/g，孔径分布主要在1‑4nm。
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公开(公告)号：CN106915735A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710056827.8
申请日：2017-01-25
申请人： 广西大学
IPC分类号： C01B32/05 , C01B32/205 , C01B32/914
CPC分类号： C01P2002/52 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2006/17 , C01P2006/40
摘要： 本发明公开了一种氮或金属掺杂碳材料的制备方法，包含以下操作步骤：(1)采用2，6‑二乙酰基吡啶与2个或2个以上的氨基单体，在溶剂、催化剂和惰性气体保护的条件下，反应，形成亚氨基吡啶配体聚合物；(2)将步骤(1)所得亚氨基吡啶配体聚合物在惰性气体保护下，进行热裂解处理，得到氮掺杂碳材料，后处理，即得。本发明制备所得氮或金属掺杂碳材料的制备方法的含氮重量约占0.5％～10％，热裂解聚合物后得到产品的产率为29～57％，产品BET约300m2/g至1500m2/g，用作超级电容时表现出大的电容特征，用作锂电池电极材料时，表现出良好的储锂性能和循环稳定性能。
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公开(公告)号：CN113224319B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110355113.3
申请日：2021-03-31
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种氮硫共掺杂碳包覆过渡金属纳米硫化物电化学氧催化剂的制备方法：(1)取2,6‑二乙酰吡啶单体溶液，加入含硫的氨基单体，搅拌溶解，加酸，升温，反应；(2)冷却，加入含过渡金属的无机盐反应，蒸发，干燥、研磨；(3)第一次热裂解，冷却至室温，所得物质酸洗、干燥；(4)第二次热裂解，即得氮硫共掺杂碳包覆过渡金属纳米硫化物电化学氧催化剂。本发明制备所得氮硫共掺杂碳包覆过渡金属纳米硫化物电化学氧催化剂由过渡金属硫化物、碳、氮和硫组成，该材料具有高度石墨化碳层包覆过渡金属硫化物的结构特征，同时具备导电性良好、介孔和大孔结构，表面缺陷多，双功能氧(氧还原和析氧)催化性能高效等特点。
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公开(公告)号：CN106915735B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201710056827.8
申请日：2017-01-25
申请人： 广西大学
IPC分类号： C01B32/05 , C01B32/205 , C01B32/914
摘要： 本发明公开了一种氮或金属掺杂碳材料的制备方法，包含以下操作步骤：(1)采用2，6‑二乙酰基吡啶与2个或2个以上的氨基单体，在溶剂、催化剂和惰性气体保护的条件下，反应，形成亚氨基吡啶配体聚合物；(2)将步骤(1)所得亚氨基吡啶配体聚合物在惰性气体保护下，进行热裂解处理，得到氮掺杂碳材料，后处理，即得。本发明制备所得氮或金属掺杂碳材料的制备方法的含氮重量约占0.5％～10％，热裂解聚合物后得到产品的产率为29～57％，产品BET约300m2/g至1500m2/g，用作超级电容时表现出大的电容特征，用作锂电池电极材料时，表现出良好的储锂性能和循环稳定性能。
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公开(公告)号：CN106960729B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201710056826.3
申请日：2017-01-25
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种氮硫共掺杂碳材料的制备方法，包含以下操作步骤：(1)制备含氨基氮五元杂环共聚物或六元杂环共聚物：将含氨基氮五元杂环化合物单体和/或含氨基氮六元杂环化合物单体溶于溶剂中，加入引发剂，在0～10℃搅拌条件下反应2～12小时，聚合；(2)高温处理：将步骤(1)聚合后所得物质过滤、干燥，所得聚合物固体研磨后在惰性气氛保护下，600～1200℃高温处理0.5～5小时，冷却至室温，得到黑色粉末，然后进行后处理，即得到氮硫共掺杂碳材料。本发明制备的氮硫共掺杂的碳材料具有工艺简单，氮硫含量可控，比表面积大，比电容高的优点，其比表面积达1020m2/g，孔径分布主要在1‑4nm。
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公开(公告)号：CN107326393A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710400819.0
申请日：2017-05-31
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种水电解析氧非贵金属催化剂的制备方法：(1)将含酰基吡啶单体Ⅰ或含氨基吡啶单体Ⅰ加入到溶剂中，再加入含氨基单体Ⅱ或含酰基单体Ⅱ、催化剂，升温合成；(2)加入金属盐，加入金属离子摩尔量与含酰基吡啶单体Ⅰ或含氨基吡啶单体Ⅰ中的吡啶的摩尔比为1～2:1～2，络合；(3)除去溶剂，余下所得固体物质在80～100℃下干燥8～24小时；(4)通入在混合气体加热进行一次热处理；(5)降温然后进行后处理，即得产品。本发明制备所得非贵金属催化剂所具有的活性金属原子均匀分散在催化剂材料中，不存在金属-金属键，金属的利用率达高达100％，具备优良导电性、高比表面积、表面缺陷多等优点。
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公开(公告)号：CN107326393B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201710400819.0
申请日：2017-05-31
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种水电解析氧非贵金属催化剂的制备方法：(1)将含酰基吡啶单体Ⅰ或含氨基吡啶单体Ⅰ加入到溶剂中，再加入含氨基单体Ⅱ或含酰基单体Ⅱ、催化剂，升温合成；(2)加入金属盐，加入金属离子摩尔量与含酰基吡啶单体Ⅰ或含氨基吡啶单体Ⅰ中的吡啶的摩尔比为1～2:1～2，络合；(3)除去溶剂，余下所得固体物质在80～100℃下干燥8～24小时；(4)通入在混合气体加热进行一次热处理；(5)降温然后进行后处理，即得产品。本发明制备所得非贵金属催化剂所具有的活性金属原子均匀分散在催化剂材料中，不存在金属‑金属键，金属的利用率达高达100％，具备优良导电性、高比表面积、表面缺陷多等优点。
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