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公开(公告)号:CN115448369A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202211035517.5
申请日:2022-08-26
申请人: 广西大学 , 普瑞斯矿业(中国)有限公司
IPC分类号: C01G45/10
摘要: 一种用于从硫酸锰溶液中除去钙离子的沉淀剂的制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)将质量浓度20~25%的硫酸锌以质量比硫酸锌:1‑甲基‑2吡咯烷酮=1~1.2:3~3.5在搅拌条件下加入到质量浓度50~55%的1‑甲基‑2吡咯烷酮溶液中,控制温度35~45℃反应1~1.5小时制得溶液A;(2)在40~45℃条件下以质量比1~2:2~5将甲醛加入溶液A中,搅拌10~20分钟后得溶液B,(3)将溶液B温度降低至20~25℃后以质量比1~1.5:2~4将焦亚硫酸钠加入溶液B中搅拌15~20分钟后结晶,最后用离心机以2500~2600转/分离心分离得到片状白色晶体即为Ca2+沉淀剂。将所述Ca2+沉淀剂按100~150g/t硫酸锰溶液中,搅拌、沉淀,能有效除去硫酸锰溶液中的Ca2+,Ca2+去除率为90~92.36%。
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公开(公告)号:CN115400734A
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202211034057.4
申请日:2022-08-26
申请人: 广西大学 , 普瑞斯矿业(中国)有限公司
摘要: 一种用于从硫酸锰溶液中除去铝离子的吸附剂的制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)将木薯淀粉与氯化钠制备成浓度20%的溶液,并在室温下于磁力搅拌器均匀搅拌得溶液A待用;(2)按质量比将六氟环氧丙烷加入溶液A,搅拌10~12min得溶液B;(3)缓慢滴加20~25mL 15.0%NaOH溶液,加完后在室温下继续搅拌反应15~20h,再用离心机以2500~2600转/分离心分离得到沉淀物C;(4)在室温下按质量比,将沉淀物C加入到10%的氯乙酸溶液中,搅拌,然后用质量浓度为10%的丙酮清洗1~3次,烘干后所得产品即为Al3+吸附剂。采用本发明制备的Al3+吸附剂能够有效除去硫酸锰溶液中的Al3+,Al3+吸附率为91~92.06%。
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公开(公告)号:CN114644362A
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202210146290.5
申请日:2022-02-17
申请人: 普瑞斯矿业(中国)有限公司 , 广西大学
摘要: 一种硫酸锰溶液中Fe3+沉淀剂的制备方法及其应用,首先将质量浓度为30~35%的氨基邻苯二甲胺以质量比1~1.5:3~5在搅拌条件下加入到质量浓度15~20%的氢氧化钠溶液中,控制温度22~25℃反应2.5~3小时制得溶液1;然后在30~35℃条件下将二硫化碳气体通入溶液1中,搅拌35~40分钟后,将温度降低至10~12℃自然冷却结晶;最后采用采用离心机以3000~3200转/分离心分离得到鳞片状白色晶体即为Fe3+沉淀剂。
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公开(公告)号:CN114643039A
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202210144074.7
申请日:2022-02-17
申请人: 广西大学 , 普瑞斯矿业(中国)有限公司
摘要: 一种用于硫酸锰溶液中Co2+、Ni2+吸附剂的制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)将Na2S·9H2O制备成质量浓度20%的溶液搅拌10~15min得溶液A;(2)将MnSO4·H2O制备成质量浓度20%的溶液,在室温下于磁力搅拌器均匀搅拌18~20min得溶液B;(3)将取腐植酸与双氧水以质量比6~16∶1~2置于500ml圆底烧瓶中,于水浴锅中在60~65℃条件下反应1~1.5h得到溶液C;(4)取50mlB溶液置于250ml三颈烧瓶中,待温度达到80~85℃,逐滴加入25ml溶液A反应10~15min后,再加入50ml上述溶液C,通过恒温水浴锅磁力搅拌30~35min后得黑色沉淀晶体,用水洗涤,离心分离得到黑色晶体,真空干燥、研磨、过筛,得到所述得Co2+、Ni2+吸附剂。
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公开(公告)号:CN114643039B
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202210144074.7
申请日:2022-02-17
申请人: 广西大学 , 普瑞斯矿业(中国)有限公司
摘要: 一种用于硫酸锰溶液中Co2+、Ni2+吸附剂的制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)将Na2S·9H2O制备成质量浓度20%的溶液搅拌10~15min得溶液A;(2)将MnSO4·H2O制备成质量浓度20%的溶液,在室温下于磁力搅拌器均匀搅拌18~20min得溶液B;(3)将取腐植酸与双氧水以质量比6~16∶1~2置于500ml圆底烧瓶中,于水浴锅中在60~65℃条件下反应1~1.5h得到溶液C;(4)取50mlB溶液置于250ml三颈烧瓶中,待温度达到80~85℃,逐滴加入25ml溶液A反应10~15min后,再加入50ml上述溶液C,通过恒温水浴锅磁力搅拌30~35min后得黑色沉淀晶体,用水洗涤,离心分离得到黑色晶体,真空干燥、研磨、过筛,得到所述得Co2+、Ni2+吸附剂。
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公开(公告)号:CN117285899A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311273930.X
申请日:2023-09-28
申请人: 广西大学
IPC分类号: C09J175/04 , C09J11/04 , B27N3/00 , B27N3/02
摘要: 本发明公开了一种新型无醛胶黏剂的制备方法,包括以下步骤:步骤一、制备改性滑石粉;步骤二、以质量份为单位,将步骤一制得的改性滑石粉42‑60份、聚合亚甲基二苯基二异氰酸酯105‑121份、湿润剂4‑6份、渗透剂1‑2份、表面活性剂0.6‑1份混合,调节温度为45‑50℃,在转速为300‑400r/min下搅拌处理4‑6min,制得混合物c;步骤三、以质量份为单位,向步骤二制得的混合物c中加入脱模剂2‑3份,调节温度为53‑58℃,在超声波功率为2‑4W/cm2,转速为200‑300r/min下搅拌处理3‑5min,制得新型无醛胶黏剂,该胶黏剂性能优异,可满足在制备人造板中的应用,降低生产成本。
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公开(公告)号:CN114558697A
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN202210141672.9
申请日:2022-02-16
申请人: 广西大学
IPC分类号: B03D1/014 , B03D1/018 , B03D101/02 , B03D101/06 , B03D103/02
摘要: 一种锡石捕收剂的制备方法,首先将邻苯乙烯、双磷酸、十二烷基磺酸钠、十二胺按照质量比为10~15:10~20:10~15:20~25溶于丙三醇中,在温度60~65℃条件下搅拌得溶液A,将质量浓度为30~35%的氢氧化钠:溶液A按质量比=10~20:20~25加入溶液A中,在温度70~75℃条件下搅拌0.5~1小时制得溶液B,将溶液B置于高压反应釜内,在压力为2~2.5Mpa,温度为300~350℃条件下反应1~1.5h,得到一种粘稠状液体,即为锡石捕收剂。
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公开(公告)号:CN106733214B
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201611117087.6
申请日:2016-12-07
申请人: 广西大学
IPC分类号: B03D1/018 , B03D101/02 , B03D103/02
摘要: 一种金红石矿捕收剂的制备方法,首先将邻苯乙烯与乙醇胺以摩尔比1~1.5:1~2在温度60~70℃条件下混合得溶液1,然后将质量浓度为10~15%的硫化钠:溶液1按质量比=1~2:2~3加入溶液1中,在温度75~80℃条件下搅拌1~1.5小时制得溶液2;然后在90℃将磷酸铵:溶液2按质量比=1~2:1.5~4加入溶液2中,在温度82~85℃条件下搅拌2.5~3小时,最后在40~50℃条件下干燥即为所述金红石捕收剂。
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公开(公告)号:CN106423580B
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201610944625.2
申请日:2016-11-02
申请人: 广西大学
发明人: 魏宗武
IPC分类号: B03D1/018 , B03D101/02 , B03D103/04
摘要: 一种硅灰石捕收剂的制备方法,包括如下步骤:首先将乙酸甲脂、乙基磺酸钠、水按质量比=1~1.5:1~2:4~7,在温度为65~70℃条件下搅拌混合1~1.5小时得溶液1,然后将质量浓度20~25%的硫化钠按质量比=1~3:2~7加入溶液1中,在温度80~85℃条件下搅拌3~3.5小时制得溶液2;然后在90℃下将五氧化二磷按质量比=1~2:3~7加入溶液2中搅拌2~2.5小时,最后再加质量浓度为15~20%的氢氧化钠中和后在温度为55~60℃条件下干燥即为所述硅灰石捕收剂。采用本发明制备得的硅灰石捕收剂,在给矿硅灰石含量为35.67%~42.13%条件下,经过一次粗选三次扫选三次精选,获得硅灰石含量为88.71%~89.23%,回收率85.27%~87.40%的硅灰石精矿。
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公开(公告)号:CN106269269B
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201610944058.0
申请日:2016-11-02
申请人: 广西大学
发明人: 魏宗武
IPC分类号: B03D1/00 , B03D101/02
摘要: 一种硫氧共生混合锑矿浮选回收方法,包括以下步骤和药剂制度:采用六偏磷酸钠作矿物分散剂,高锰酸钾作矿物氧化剂,硫化钠作矿物硫化剂,硫酸铜作矿物的活化剂,丁基黄药作矿物捕收剂,2#油作起泡剂对硫氧共生混合锑进行捕收得锑精矿。采用本发明能够有效回收硫氧共生混合锑矿,在给矿锑品位为1.59%~2.56%、锑氧化率21.34%~25.76%条件下,通过本发明方法可获得锑品位为48.72%~51.30%,回收率为87.21%~90.53%的锑精矿。
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