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公开(公告)号：CN110302816A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910536795.0
申请日：2019-06-20
申请人： 广西科技大学鹿山学院 , 广西科技大学
IPC分类号： B01J27/195 , C07D307/46
摘要： 本发明涉及一种ZnO@SiO2负载介孔磷酸铌催化剂的合成方法及其在制备5-羟甲基糠醛中的应用，利用磷酸氢二铵和酒石酸铌反应生成磷酸铌，并将该磷酸铌与核壳量子点ZnO@SiO2反应，经陈化反应24h后，离心、干燥，于500℃下煅烧5h，合成出NbOPO4-ZnO@SiO2固体酸催化剂，并在水和γ-戊内酯的双相反应体系中，以葡萄糖为原料，经NbOPO4-ZnO@SiO2酸催化水解制备出5-羟甲基糠醛。最佳制备工艺条件为：反应时间80min、反应温度140℃、催化剂用量0.12g、葡萄糖用量0.24mg及水与γ-戊内脂体积比为1:9，该工艺下5-羟甲基糠醛收率明显提高，为84.96%。
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公开(公告)号：CN110302815A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910536794.6
申请日：2019-06-20
申请人： 广西科技大学鹿山学院 , 广西科技大学
IPC分类号： B01J27/195 , C07D307/46
摘要： 本发明涉及一种Ag@SiO2负载介孔磷酸铌催化剂的合成方法及其在制备5-羟甲基糠醛中的应用，以磷酸氧铌为固体酸源，利用纳米银与磷酸氧铌的协同作用和SiO2与NbOPO4键合作用，将NbOPO4与核壳量子点Ag@SiO2反应，制备出介孔型固体酸催化剂Ag@SiO2-NbOPO4；并在此基础上以可再生生物资葡萄糖为原料，采用水/γ-戊内酯双相体系，在最佳制备工艺为：反应温度160℃，反应时间120min，催化剂为Ag@SiO2负载介孔磷酸铌其用量为0.06g、水和戊内酯体积比为5:95及葡萄糖用量0.36mg，该条件下可实现5-羟甲基糠醛88.23%的收率，效果显著。
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公开(公告)号：CN106380553B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201610869618.0
申请日：2016-09-30
申请人： 广西科技大学鹿山学院 , 广西科技大学
IPC分类号： C08F283/06 , C08F228/02 , C08F222/06 , C08F2/46 , C04B24/16 , C04B103/30
摘要： 本发明公开一种响应面法优化微波辐射制备马来酸酐类高效减水剂的方法，它是以烯丙基聚氧乙烯醚和甲基丙烯磺酸钠为原料加水搅拌混合均匀，在微波辐射条件下加热至反应温度，然后恒温加入马来酸酐和过硫酸铵反应一段时间，利用响应面法设定反应的变量参数，反应结束后冷却，调pH，即得马来酸酐类高效减水剂。本发明研究在单因素分析基础上，利用响应面法优化马来酸酐类高效减水剂合成工艺，得出较适用于制备马来酸酐类高效减水剂工艺条件，旨在为高效减水剂的开发、推广提供科学试验依据。
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公开(公告)号：CN110302815B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201910536794.6
申请日：2019-06-20
申请人： 广西科技大学鹿山学院 , 广西科技大学
IPC分类号： B01J27/195 , C07D307/46
摘要： 本发明涉及一种Ag@SiO2负载介孔磷酸铌催化剂的合成方法及其在制备5‑羟甲基糠醛中的应用，以磷酸氧铌为固体酸源，利用纳米银与磷酸氧铌的协同作用和SiO2与NbOPO4键合作用，将NbOPO4与核壳量子点Ag@SiO2反应，制备出介孔型固体酸催化剂Ag@SiO2‑NbOPO4；并在此基础上以可再生生物资葡萄糖为原料，采用水/γ‑戊内酯双相体系，在最佳制备工艺为：反应温度160℃，反应时间120min，催化剂为Ag@SiO2负载介孔磷酸铌其用量为0.06g、水和戊内酯体积比为5:95及葡萄糖用量0.36mg，该条件下可实现5‑羟甲基糠醛88.23%的收率，效果显著。
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公开(公告)号：CN110333227A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910536350.2
申请日：2019-06-20
申请人： 广西科技大学鹿山学院 , 广西科技大学
IPC分类号： G01N21/76 , G01N27/30 , G01N27/416
摘要： 本发明涉及一种萘酚/石墨烯/联吡啶钌电致化学发光传感器的制备方法及其在测定盐酸赛庚啶的应用，本发明利用Nafion膜法把石墨烯和联吡啶钌固定在金电极上，检测盐酸赛庚啶的电化学发光；结果是以850V的光电倍增管高压和0.1V/s的扫描速率；使用pH=7.5的硼酸缓冲溶液；盐酸赛庚啶标准品的浓度在1×10-7~6×10-5mol/L的范围内的发光强度的符合线性规律；盐酸赛庚啶的加标回收率在99.7%~104.9%之间。所以本方法对检验盐酸赛庚啶药品具有很好的灵敏度与稳定度，效果很好。与裸电极相比，该方法可提高联吡啶钌利用效率、降低环境污染、节约测试成本，对拓展电致化学发光法在药物分析中的应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106432633B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201610869619.5
申请日：2016-09-30
申请人： 广西科技大学鹿山学院 , 广西科技大学
IPC分类号： C08F283/06 , C08F228/02 , C08F220/06 , C08F2/46 , C04B24/16 , G01N21/35 , C04B103/30
摘要： 本发明公开一种响应面法优化微波辐射制备聚羧酸减水剂的方法，它是以烯丙醇聚氧乙烯醚和甲基丙烯磺酸钠为原料加水搅拌混合均匀，在微波辐射条件下加热至反应温度，然后恒温加入丙烯酸和过硫酸铵反应一段时间，利用响应面法设定反应的变量参数，反应结束后冷却，调pH，即得聚羧酸减水剂。本发明研究在单因素分析基础上，利用响应面法优化聚羧酸减水剂合成工艺，得出较适用于制备聚羧酸减水剂工艺条件，旨在为高效减水剂的开发、推广提供科学试验依据。
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公开(公告)号：CN108872352A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810757127.6
申请日：2018-07-11
申请人： 广西科技大学鹿山学院 , 广西科技大学
摘要： 本发明涉及一种联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸丁螺环酮的方法，采用循环伏安（CV）法和电化学发光（ECL）法，结合盐酸丁螺环酮对联吡啶钌增敏作用，利用盐酸丁螺环酮与联吡啶钌（Ru(bpy)32+）体系的电化学行为和电化学发光（ECL）行为，建立了一种新型测定盐酸丁螺环酮的方法。在最佳条件下，电致化学发光强度值与盐酸丁螺环酮在1.00×10‑6 mol·L‑1～8.00×10‑4mol·L‑1范围内呈良好线性关系（R2=0.9946，n=15），方法检出限为6.2×10‑8 mol·L‑1(S/N=3)。该方法具有良好的灵敏度与较高的选择性，样品处理简单快速，用于检测药物中的盐酸丁螺环酮，效果良好。
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公开(公告)号：CN110302816B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201910536795.0
申请日：2019-06-20
申请人： 广西科技大学鹿山学院 , 广西科技大学
IPC分类号： B01J27/195 , C07D307/46
摘要： 本发明涉及一种ZnO@SiO2负载介孔磷酸铌催化剂的合成方法及其在制备5‑羟甲基糠醛中的应用，利用磷酸氢二铵和酒石酸铌反应生成磷酸铌，并将该磷酸铌与核壳量子点ZnO@SiO2反应，经陈化反应24h后，离心、干燥，于500℃下煅烧5h，合成出NbOPO4‑ZnO@SiO2固体酸催化剂，并在水和γ‑戊内酯的双相反应体系中，以葡萄糖为原料，经NbOPO4‑ZnO@SiO2酸催化水解制备出5‑羟甲基糠醛。最佳制备工艺条件为：反应时间80min、反应温度140℃、催化剂用量0.12g、葡萄糖用量0.24mg及水与γ‑戊内脂体积比为1:9，该工艺下5‑羟甲基糠醛收率明显提高，为84.96%。
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公开(公告)号：CN109001289A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810757116.8
申请日：2018-07-11
申请人： 广西科技大学鹿山学院 , 广西科技大学
摘要： 本发明涉及一种联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸奈福泮的方法，该方法基于盐酸奈福泮对联吡啶钌增敏作用，建立以金电极为工作电极的电致化学发光法（ECL）测定盐酸奈福泮的方法，采用循环伏安法（CV）和电致化学发光法探究了Ru(bpy)32+-盐酸奈福泮共存体系的电化学行为和电化学发光行为，结果表明：在最佳条件下，Ru(bpy)32+-盐酸奈福泮共存体系ECL强度值与盐酸奈良福好泮线摩性尔关浓系度（R在2=10..09×96140，-6nm=o1l6/）L，~方1.法0×检10出-3限mo为l/2L.范02围×内10呈-7 mol·L-1(S/N=3)。该方法具有样品处理方便、仪器操作简单、背景信号低、线性范围宽、灵敏度和重现性好等优点。
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公开(公告)号：CN106432633A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610869619.5
申请日：2016-09-30
申请人： 广西科技大学鹿山学院 , 广西科技大学
IPC分类号： C08F283/06 , C08F228/02 , C08F220/06 , C08F2/46 , C04B24/16 , G01N21/35 , C04B103/30
CPC分类号： C08F283/065 , C04B24/165 , C04B2103/30 , G01N21/35 , C08F228/02 , C08F220/06 , C08F2/46
摘要： 本发明公开一种响应面法优化微波辐射制备聚羧酸减水剂的方法，它是以烯丙醇聚氧乙烯醚和甲基丙烯磺酸钠为原料加水搅拌混合均匀，在微波辐射条件下加热至反应温度，然后恒温加入丙烯酸和过硫酸铵反应一段时间，利用响应面法设定反应的变量参数，反应结束后冷却，调pH，即得聚羧酸减水剂。本发明研究在单因素分析基础上，利用响应面法优化聚羧酸减水剂合成工艺，得出较适用于制备聚羧酸减水剂工艺条件，旨在为高效减水剂的开发、推广提供科学试验依据。
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