一种水溶性分子自组装膜型金属保护剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103726056B

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201310738118.X

    申请日:2013-12-26

    IPC分类号: C23F11/173

    摘要: 本发明公开了一种水溶性分子自组装膜型金属保护剂的制备方法,其步骤是:A、将质量比为0.5~1.5:10的水与有机溶剂混合,搅拌均匀,制成混合溶剂;B、加入步骤A混合溶剂质量的30~50%的乳化剂,搅拌均匀,制成混合物;C、加入步骤B所得混合物质量的12~20%的膜剂,搅拌均匀,进一步得到混合溶液;D、加入步骤C所得混合溶液质量的1.5~2.0%的表面活性剂和0.1~0.5%的还原剂,在51~58℃水浴条件下加热,控制混合溶液温度,继续搅拌90~150分钟,得到水溶性分子自组装膜型金属保护剂。本发明工艺简单,能耗低,环境友好,保护剂能在金属表面形成分子自组装膜,有效地保护金属不变色。本发明工艺简单、易于实现规模化生产。

    一种水溶性分子自组装膜型金属保护剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103726056A

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201310738118.X

    申请日:2013-12-26

    IPC分类号: C23F11/173

    摘要: 本发明公开了一种水溶性分子自组装膜型金属保护剂的制备方法,其步骤是:A、将质量比为0.5~1.5:10的水与有机溶剂混合,搅拌均匀,制成混合溶剂;B、加入步骤A混合溶剂质量的30~50%的乳化剂,搅拌均匀,制成混合物;C、加入步骤B所得混合物质量的12~20%的膜剂,搅拌均匀,进一步得到混合溶液;D、加入步骤C所得混合溶液质量的1.5~2.0%的表面活性剂和0.1~0.5%的还原剂,在51~58℃水浴条件下加热,控制混合溶液温度,继续搅拌90~150分钟,得到水溶性分子自组装膜型金属保护剂。本发明工艺简单,能耗低,环境友好,保护剂能在金属表面形成分子自组装膜,有效地保护金属不变色。本发明工艺简单、易于实现规模化生产。

    一种硫化钾-银硫化变色试验箱

    公开(公告)号:CN203101239U

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201320035418.7

    申请日:2013-01-23

    IPC分类号: G01N17/00

    摘要: 一种硫化钾-银硫化变色试验箱,包括试验箱体,还包括硫化试验池、硫化钾溶液储液箱和循环水浴热水储备箱,硫化试验池设置在试验箱体内的底部并靠近试验箱体的前侧,试验箱体的前侧开设有前翻开门,硫化钾溶液储液箱和循环水浴热水储备箱设置在试验箱体内,硫化钾溶液储液箱通过管道分别与循环水浴热水储备箱和硫化试验池连通,循环水浴热水储备箱通过管道与硫化试验池连通。本实用新型试验条件易于控制;硫化变色试验耗时短;耗费极少量的人力和物力,试验结果准确、可靠;硫化试验重现性较高;对环境、试验人员身体有毒害少;大大减低了硫化试验成本,提高相关工业生产企业产品检验效益,间接提高企业的生产效率。

    一种氮掺杂多壁碳纳米管及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107572503A

    公开(公告)日:2018-01-12

    申请号:CN201710883525.8

    申请日:2017-09-26

    摘要: 本发明属于材料合成技术领域,具体涉及一种氮掺杂多壁碳纳米管及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤:1)制备NCSiAgMg-Al2O3催化剂和有机酸的混合溶液;2)向步骤1)得到的NCSiAgMg-Al2O3催化剂和有机酸的混合溶液加入有机物,经催化反应,得到氮掺杂含碳纳米管的反应混合物;3)将步骤2)得到的氮掺杂含碳纳米管的反应混合物先经过盐酸处理,再分离、纯化和真空加热干燥,得到氮掺杂多壁碳纳米管。本发明所提供的技术方案实现了室温液相法制备氮掺杂多壁碳纳米管,制备的氮掺杂多壁碳纳米管可用作锂离子电池负极活性材料或负极添加剂、催化剂、新型材料等相关领域。

    一种锂离子电池电极活性物质前驱体碳酸锰镍

    公开(公告)号:CN105244501A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510622103.6

    申请日:2015-09-25

    IPC分类号: H01M4/58 H01M4/136 H01M4/1397

    摘要: 本发明公开了一种锂离子电池电极活性物质前驱体碳酸锰镍,步骤是:A、将镍离子、锰离子摩尔比、摩尔数的二价镍盐和摩尔数的二价锰盐的混合物,用水溶解,配成A溶液;将摩尔量为上述二价镍盐和二价锰盐镍锰摩尔数总量的碳酸盐沉淀剂、及表面活性剂的混合物,分别依次加入水、助剂和溶剂,搅拌至碳酸盐沉淀剂及表面活性剂溶解,无固体沉淀、溶液透明,配成B溶液;B、在不断搅拌B溶液情况下,将A溶液注入B溶液,继续搅拌;C、将B步反应混合物离心分离,用水洗涤至无硫酸根或者碳酸根检出或洗出液、抽滤,干燥,得到碳酸锰镍前驱体。该材料形貌规则、粒径均一,合成原料丰富、低廉;合成步骤简便、设备简单、条件易控、反应时间短。

    一种镁合金表面处理方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114959835A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210462728.0

    申请日:2022-04-25

    IPC分类号: C25D11/30

    摘要: 本发明公开一种镁合金表面处理方法,包括以下步骤,对待处理金属进行打磨抛光处理和化学去油处理;抛光去油的金属进行酸洗处理;将酸洗后的金属浸于电解液中进行微弧氧化处理,所述电解液的溶质包括碱金属氢氧化物、硅酸盐及化合物,且在所述电解液中,所述碱金属氢氧化物的浓度为10‑100g/L,所述硅酸盐的浓度为10‑90g/L,化合物的浓度为10‑90g/L,所述化合物包括羧酸和/或羧酸盐;对微弧氧化处理后的金属进行封孔处理,得到封孔的金属。微弧氧化稳态时电压为100‑150V,降低能耗,工艺条件温和,电解液可实现循环再利用,实现废水、废气和废渣的零排放,涂层气孔大小及气孔率都显著降低,涂层致密均匀,耐蚀性良好。