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公开(公告)号:CN103726056B
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201310738118.X
申请日:2013-12-26
IPC分类号: C23F11/173
摘要: 本发明公开了一种水溶性分子自组装膜型金属保护剂的制备方法,其步骤是:A、将质量比为0.5~1.5:10的水与有机溶剂混合,搅拌均匀,制成混合溶剂;B、加入步骤A混合溶剂质量的30~50%的乳化剂,搅拌均匀,制成混合物;C、加入步骤B所得混合物质量的12~20%的膜剂,搅拌均匀,进一步得到混合溶液;D、加入步骤C所得混合溶液质量的1.5~2.0%的表面活性剂和0.1~0.5%的还原剂,在51~58℃水浴条件下加热,控制混合溶液温度,继续搅拌90~150分钟,得到水溶性分子自组装膜型金属保护剂。本发明工艺简单,能耗低,环境友好,保护剂能在金属表面形成分子自组装膜,有效地保护金属不变色。本发明工艺简单、易于实现规模化生产。
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公开(公告)号:CN103726056A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201310738118.X
申请日:2013-12-26
IPC分类号: C23F11/173
摘要: 本发明公开了一种水溶性分子自组装膜型金属保护剂的制备方法,其步骤是:A、将质量比为0.5~1.5:10的水与有机溶剂混合,搅拌均匀,制成混合溶剂;B、加入步骤A混合溶剂质量的30~50%的乳化剂,搅拌均匀,制成混合物;C、加入步骤B所得混合物质量的12~20%的膜剂,搅拌均匀,进一步得到混合溶液;D、加入步骤C所得混合溶液质量的1.5~2.0%的表面活性剂和0.1~0.5%的还原剂,在51~58℃水浴条件下加热,控制混合溶液温度,继续搅拌90~150分钟,得到水溶性分子自组装膜型金属保护剂。本发明工艺简单,能耗低,环境友好,保护剂能在金属表面形成分子自组装膜,有效地保护金属不变色。本发明工艺简单、易于实现规模化生产。
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公开(公告)号:CN203101239U
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201320035418.7
申请日:2013-01-23
IPC分类号: G01N17/00
摘要: 一种硫化钾-银硫化变色试验箱,包括试验箱体,还包括硫化试验池、硫化钾溶液储液箱和循环水浴热水储备箱,硫化试验池设置在试验箱体内的底部并靠近试验箱体的前侧,试验箱体的前侧开设有前翻开门,硫化钾溶液储液箱和循环水浴热水储备箱设置在试验箱体内,硫化钾溶液储液箱通过管道分别与循环水浴热水储备箱和硫化试验池连通,循环水浴热水储备箱通过管道与硫化试验池连通。本实用新型试验条件易于控制;硫化变色试验耗时短;耗费极少量的人力和物力,试验结果准确、可靠;硫化试验重现性较高;对环境、试验人员身体有毒害少;大大减低了硫化试验成本,提高相关工业生产企业产品检验效益,间接提高企业的生产效率。
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公开(公告)号:CN107694591A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201710882681.2
申请日:2017-09-26
申请人: 湖北工程学院
IPC分类号: B01J27/24 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/162 , H01M4/36
CPC分类号: B01J27/24 , B01J23/002 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B2202/06 , H01M4/362
摘要: 本发明属于材料合成技术领域,具体涉及一种氮化石墨掺杂纳米SiO2包覆Ag-Mg掺杂Al2O3纳米材料及其制备方法和应用。制备方法包括步骤:1)液相合成法制备Ag-Mg掺杂氢氧化铝溶胶,溶胶凝胶化得到Ag-Mg掺杂氢氧化铝凝胶,凝胶经干燥、焙烧得到Ag-Mg掺杂Al2O3纳米粉末;2)液相合成法制备溶有有机物的硅酸溶胶包裹的Ag-Mg掺杂Al2O3纳米粉末,溶胶凝胶化得到溶有有机物的硅酸凝胶包裹的Ag-Mg掺杂Al2O3纳米粉末,再经过干燥、焙烧得到氮化石墨掺杂纳米SiO2包覆Ag-Mg掺杂Al2O3纳米材料。本发明所提供的氮化石墨掺杂纳米SiO2包覆Ag-Mg掺杂Al2O3纳米材料可用作各种化学合成催化剂、电化学合成催化剂、有机合成的催化剂、锂离子电池负极材料、化工产品添加剂等。
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公开(公告)号:CN107601516A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710883551.0
申请日:2017-09-26
申请人: 湖北工程学院
IPC分类号: C01B33/187 , C01B32/05 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/162 , C01B32/159 , H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/587 , H01M4/62 , H01M10/0525
摘要: 本发明提供一种碳包覆硼掺杂二氧化硅纳米材料及其制备方法,其中制备方法包括如下步骤:A、向硅酸盐和四硼酸盐混合溶液中滴加无机酸,控制pH值,反应后静置,得到硼酸掺杂硅酸溶胶,干燥等处理得硼硅酸凝胶粉末;B、将A步的凝胶粉末与糖类水溶液混合,搅拌后干燥,得到包覆有糖的硼硅酸凝胶粉末混合物;C、将B步骤的粉末混合物加入到浓硫酸中,反应得混合物;D、将C步的混合物缓慢加入到蒸馏水中,搅拌并过滤,过滤物用蒸馏水洗涤后,干燥,即得。优点为:颗粒粒径均一;颗粒粒径、硼的掺杂量、碳的包覆含量等易于控制;可广泛地应用于催化剂、储能材料、有机合成、精细品化工添加剂等领域;工艺简单、成本低,易于规模化生产。
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公开(公告)号:CN107572503A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710883525.8
申请日:2017-09-26
申请人: 湖北工程学院
IPC分类号: C01B32/162 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要: 本发明属于材料合成技术领域,具体涉及一种氮掺杂多壁碳纳米管及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤:1)制备NCSiAgMg-Al2O3催化剂和有机酸的混合溶液;2)向步骤1)得到的NCSiAgMg-Al2O3催化剂和有机酸的混合溶液加入有机物,经催化反应,得到氮掺杂含碳纳米管的反应混合物;3)将步骤2)得到的氮掺杂含碳纳米管的反应混合物先经过盐酸处理,再分离、纯化和真空加热干燥,得到氮掺杂多壁碳纳米管。本发明所提供的技术方案实现了室温液相法制备氮掺杂多壁碳纳米管,制备的氮掺杂多壁碳纳米管可用作锂离子电池负极活性材料或负极添加剂、催化剂、新型材料等相关领域。
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公开(公告)号:CN105304893A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510622082.8
申请日:2015-09-25
申请人: 湖北宇电能源科技股份有限公司 , 湖北工程学院
IPC分类号: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
CPC分类号: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
摘要: 本发明公开了一种锂离子电池正极活性物质锰酸锂的制备方法,其步骤是:A、将Ni:Mn摩尔比、摩尔数的二价镍盐和二价锰盐的混合物,用水溶解,配成A溶液;将摩尔量为镍盐和锰盐镍锰摩尔总量一定的碳酸盐、表面活性剂的混合物,依次加入水、助剂和溶剂,搅拌至碳酸盐及表面活性剂溶解,即溶液透明半透明,配成B溶液;B、将A液匀速注入B液,搅拌;C、将反应混合物离心分离,用水洗涤至无硫酸根抽滤得碳酸锰镍,将碳酸锰镍沉淀焙烧,自然冷至室温,得到镍锰氧化物,将镍锰氧化物与锂化合物水溶液混合,搅拌至干燥,混合物焙烧,得到镍锰酸锂。镍锰酸锂的形貌特殊、粒径分布均一、镍锰摩尔比较易于控制,原料丰富、价格低廉,过程无环境污染。
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公开(公告)号:CN105244501A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510622103.6
申请日:2015-09-25
申请人: 湖北工程学院
IPC分类号: H01M4/58 , H01M4/136 , H01M4/1397
CPC分类号: H01M4/5825 , H01M4/136 , H01M4/1397 , H01M2004/028
摘要: 本发明公开了一种锂离子电池电极活性物质前驱体碳酸锰镍,步骤是:A、将镍离子、锰离子摩尔比、摩尔数的二价镍盐和摩尔数的二价锰盐的混合物,用水溶解,配成A溶液;将摩尔量为上述二价镍盐和二价锰盐镍锰摩尔数总量的碳酸盐沉淀剂、及表面活性剂的混合物,分别依次加入水、助剂和溶剂,搅拌至碳酸盐沉淀剂及表面活性剂溶解,无固体沉淀、溶液透明,配成B溶液;B、在不断搅拌B溶液情况下,将A溶液注入B溶液,继续搅拌;C、将B步反应混合物离心分离,用水洗涤至无硫酸根或者碳酸根检出或洗出液、抽滤,干燥,得到碳酸锰镍前驱体。该材料形貌规则、粒径均一,合成原料丰富、低廉;合成步骤简便、设备简单、条件易控、反应时间短。
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公开(公告)号:CN114959835A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210462728.0
申请日:2022-04-25
申请人: 湖北工程学院
IPC分类号: C25D11/30
摘要: 本发明公开一种镁合金表面处理方法,包括以下步骤,对待处理金属进行打磨抛光处理和化学去油处理;抛光去油的金属进行酸洗处理;将酸洗后的金属浸于电解液中进行微弧氧化处理,所述电解液的溶质包括碱金属氢氧化物、硅酸盐及化合物,且在所述电解液中,所述碱金属氢氧化物的浓度为10‑100g/L,所述硅酸盐的浓度为10‑90g/L,化合物的浓度为10‑90g/L,所述化合物包括羧酸和/或羧酸盐;对微弧氧化处理后的金属进行封孔处理,得到封孔的金属。微弧氧化稳态时电压为100‑150V,降低能耗,工艺条件温和,电解液可实现循环再利用,实现废水、废气和废渣的零排放,涂层气孔大小及气孔率都显著降低,涂层致密均匀,耐蚀性良好。
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公开(公告)号:CN107601516B
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201710883551.0
申请日:2017-09-26
申请人: 湖北工程学院
IPC分类号: C01B33/187 , C01B32/05 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/162 , C01B32/159 , H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/587 , H01M4/62 , H01M10/0525
摘要: 本发明提供一种碳包覆硼掺杂二氧化硅纳米材料及其制备方法,其中制备方法包括如下步骤:A、向硅酸盐和四硼酸盐混合溶液中滴加无机酸,控制pH值,反应后静置,得到硼酸掺杂硅酸溶胶,干燥等处理得硼硅酸凝胶粉末;B、将A步的凝胶粉末与糖类水溶液混合,搅拌后干燥,得到包覆有糖的硼硅酸凝胶粉末混合物;C、将B步骤的粉末混合物加入到浓硫酸中,反应得混合物;D、将C步的混合物缓慢加入到蒸馏水中,搅拌并过滤,过滤物用蒸馏水洗涤后,干燥,即得。优点为:颗粒粒径均一;颗粒粒径、硼的掺杂量、碳的包覆含量等易于控制;可广泛地应用于催化剂、储能材料、有机合成、精细品化工添加剂等领域;工艺简单、成本低,易于规模化生产。
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