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公开(公告)号:CN112300106B
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202011191315.0
申请日:2020-10-30
申请人: 徐州医科大学
IPC分类号: C07D311/12 , C07D311/16 , A61K31/37 , A61P35/00
摘要: 本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种新型蛋白激酶抑制剂,其结构式如式Ⅰ所示:其中,R1代表羟基,羧基,酰胺基,氢;R2代表硝基,氨基,酰胺基,羟基,巯基,卤素,三氟甲基;R3代表烃氧基,羟基;环A代表苯并吡喃酮,1H‑苯并[d]咪唑,取代羟基1H‑苯并[d]咪唑,苯并恶唑,1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶,苯并吡咯,2,3‑二氢苯并[b][1,4]二恶英,1H‑吲唑;X代表酯基,酰胺基;环B代表苯环,含氮五元杂环,含氮六元杂环。本发明利用拼合原理获得了一种新型蛋白激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡来发挥抗肿瘤的作用。
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公开(公告)号:CN112300106A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN202011191315.0
申请日:2020-10-30
申请人: 徐州医科大学
IPC分类号: C07D311/12 , C07D311/16 , A61K31/37 , A61P35/00
摘要: 本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种新型蛋白激酶抑制剂,其结构式如式Ⅰ所示:其中,R1代表羟基,羧基,酰胺基,氢;R2代表硝基,氨基,酰胺基,羟基,巯基,卤素,三氟甲基;R3代表烃氧基,羟基;环A代表苯并吡喃酮,1H‑苯并[d]咪唑,取代羟基1H‑苯并[d]咪唑,苯并恶唑,1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶,苯并吡咯,2,3‑二氢苯并[b][1,4]二恶英,1H‑吲唑;X代表酯基,酰胺基;环B代表苯环,含氮五元杂环,含氮六元杂环。本发明利用拼合原理获得了一种新型蛋白激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡来发挥抗肿瘤的作用。
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