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公开(公告)号:CN118994487A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411108185.8
申请日:2024-08-13
Applicant: 德州学院
IPC: C08F251/02 , C08F289/00 , C08F2/48 , C08F220/56 , H01M10/26 , H01M10/28
Abstract: 本发明涉及水凝胶材料制备技术领域,公开了一种碱致增粘型水凝胶的制备方法,包括以下步骤:S1、将甲基纤维素和丙烯酰胺溶于去离子水中,40‑70℃搅拌20‑50mi n;S2、将蚕丝蛋白缓慢倒入快速搅拌的上述混合溶液中,备用;S3、将光引发剂和交联剂加入上述混合溶液中,磁力搅拌5‑20mi n;S4、将不同的氢氧化钠或盐酸溶液滴加在步骤3溶液中,搅拌均匀后通过pH计测量溶液的pH值,并记录;S5、将S4步骤中的溶液快速置于70‑150W紫外灯下照射2‑5mi n,得到碱致增粘的水凝胶。通过调节预聚液pH制备碱致增粘、低滞后、高弹性水凝胶的方法,实现了粘附力可调和按需脱粘,并解决了水凝胶电解质与电极片之间强附着力及输出效率不稳定的问题。
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公开(公告)号:CN116178750B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202211111353.X
申请日:2022-09-13
Applicant: 德州学院
Abstract: 本发明公开了一种具有高度取向微结构水凝胶的制备方法。包括以下步骤:(1)在加热条件下,用柠檬酸溶液溶解PVA,直至PVA完全溶解,得到PVA溶液;(2)将步骤(1)得到的PVA溶液冷却至室温,然后进行冷冻‑解冻,得到具有高取向孔通道结构的PVA基水凝胶。本发明将PVA溶解于柠檬酸溶液中,再进行冻融,无需特殊设备或苛刻的制备调件,方法简单、温和、高效,制备得到具有高度取向微结构的水凝胶。将导电纳米材料分散于本发明制备的水凝胶中,可显著提高导电材料的导电性,具有更灵敏,实时,准确的优点。
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公开(公告)号:CN119161744A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411301525.9
申请日:2024-09-18
Applicant: 德州学院
IPC: C08L89/00 , C08J3/075 , C08L29/04 , C08L33/02 , C08K3/04 , C08K9/00 , C08K5/053 , A61L26/00 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K9/06
Abstract: 本发明涉及水凝胶材料的制备领域,公开了一种力学模量可调控的抗冻耐汗水凝胶的制备方法,水凝胶包括:聚乙烯醇:4%~8%;丙烯酸:5%~10%;蚕丝蛋白:8%~15%;改性碳纳米管:0.01%~0.05%;去离子水:30%~40%;1,2‑丙二醇:35%~45%,水凝胶还包括光引发剂2959:0.05%~0.2%,制备方法包括以下步骤:S1、将聚乙烯醇溶于去离子水中搅拌,确保聚乙烯醇完全溶解;S2、向上述溶液中加入丙烯酸和光引发剂2959。本发明水凝胶通过引入改性碳纳米管和蚕丝蛋白,显著提升其机械强度和生物相容性,且长期稳定性良好。同时,通过浸泡1,2‑丙二醇,确保在极端温度下保持弹性不脆化,抵抗软化变形,可按需调节模量,能够适应复杂的环境与生理条件。
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公开(公告)号:CN116789986A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310753473.8
申请日:2023-06-25
Applicant: 德州学院
Abstract: 本发明提供了一种水热反应制备力学性能优异的K‑卡拉胶水凝胶的方法,包括以下步骤:步骤一:将K‑卡拉胶和MXene溶解在聚乙烯醇溶液中,得到混合溶液;步骤二:将所述混合溶液转移到反应釜内,设置反应釜环境温度为100℃,保持20分钟,取出后冷却至室温,得到凝胶;步骤三:将所述凝胶浸泡在硼砂溶液中,获得水凝胶。经硼砂溶液浸泡的凝胶,通过控制浸泡时间,能够实现聚乙烯醇的羟基与硼酸根的动态非共价交联,改变交联密度,从而实现对水凝胶力学性能的调控。
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公开(公告)号:CN119386198A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411517389.7
申请日:2024-10-29
Applicant: 德州学院
Abstract: 本申请涉及一种谷胱甘肽响应形貌转变的内质网靶向多肽纳米药物、制备方法以及相关的性能表征方法。谷胱甘肽响应形貌转变的内质网靶向多肽纳米药物包括靶向单元、组装单元和功能单元,靶向单元包括具有内质网靶向功能的靶向肽序列RVMLIGK、RVMLIEK、KDEL、磺酰类基团中的一种及以上;功能单元包括谷胱甘肽响应基团二硫键,组装基元序列和组装调控序列通过二硫键共价连接。该多肽纳米药物的组装结构具有灵敏的谷胱甘肽响应性,因此能够在谷胱甘肽过表达的肿瘤细胞中发生组装形貌的转变,且该多肽纳米药物合成制备方法简便,在药物递送、肿瘤治疗等方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118994192B
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411479744.6
申请日:2024-10-23
Applicant: 德州学院
IPC: C07D495/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及荧光探针技术领域,尤其涉及一种并噻吩类极性荧光探针及其制备方法和应用。所述探针分子的基本骨架是并噻吩,在噻吩的两端分别引入供电子基团和吸电子基团,形成强的分子内电荷转移体系,致使该分子对极性有响应,同时由于吸电子基团带正电荷,使探针分子具有良好的线粒体定位能力。
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公开(公告)号:CN118255933B
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410375236.7
申请日:2024-03-29
Applicant: 德州学院
IPC: C08F220/56 , C08F220/06 , C08F222/38 , C08F8/12 , H01B1/12
Abstract: 本发明涉及柔性可穿戴抗冻和导电水凝胶的制备及应用技术领域,具体地说就是一种快速制备高导电、抗冻、超高拉伸性多功能水凝胶的方法及其应用。包括如下步骤:将AM、AA、MBA和APS加入到去离子水中,超声溶解,得到澄清透明的混合体系;随后将30wt%的氢氧化钠溶液加入混合体系中,迅速混合均匀后静置在室温环境中,等待2~3min即得水凝胶。在其两侧连接两根铜线以建立外部电路并连接到电化学工作站,模式设置为I‑t,其中电压自动设置为1V,并在放电状态下记录实时电流即可进行应用。通过引入强碱对丙烯酰胺水解碱化和丙烯酸直接碱化成盐,不仅加快了聚合反应形成凝胶的速度,也同时赋予了水凝胶优异的导电性以及抗冻性。
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公开(公告)号:CN118255933A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410375236.7
申请日:2024-03-29
Applicant: 德州学院
IPC: C08F220/56 , C08F220/06 , C08F222/38 , C08F8/12 , H01B1/12
Abstract: 本发明涉及柔性可穿戴抗冻和导电水凝胶的制备及应用技术领域,具体地说就是一种快速制备高导电、抗冻、超高拉伸性多功能水凝胶的方法及其应用。包括如下步骤:将AM、AA、MBA和APS加入到去离子水中,超声溶解,得到澄清透明的混合体系;随后将30wt%的氢氧化钠溶液加入混合体系中,迅速混合均匀后静置在室温环境中,等待2~3min即得水凝胶。在其两侧连接两根铜线以建立外部电路并连接到电化学工作站,模式设置为I‑t,其中电压自动设置为1V,并在放电状态下记录实时电流即可进行应用。通过引入强碱对丙烯酰胺水解碱化和丙烯酸直接碱化成盐,不仅加快了聚合反应形成凝胶的速度,也同时赋予了水凝胶优异的导电性以及抗冻性。
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公开(公告)号:CN119463169A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411349465.8
申请日:2024-09-26
Applicant: 德州学院
Abstract: 本发明涉及功能性高分子材料领域,公开了一种含有活性分子的水凝胶高分子材料,包括聚乙烯醇:4.5%‑6.5%、去离子水:85.5%‑90.5%、对苯二胺:7%‑10%、过硫酸铵:1%‑3%、盐酸:2%‑5%。本发明利用活性分子的荧光效应和聚集诱导效应,实现了活性分子在水凝胶中聚合过程的实时监控与可视化,提高了对聚合反应机制的理解,通过调控聚合反应,精确控制聚合物的微观结构,扩展了水凝胶材料的性能调控范围,此外,活性小分子在水凝胶限域空间内有序聚合,形成具有优异性能的高分子材料,聚对苯二胺水凝胶材料在多个领域具有应用前景,表现出良好的物理化学性能和生物相容性,采用冻融法制备的水凝胶,工艺简单,适合大规模生产,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN118620240A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202411052678.4
申请日:2024-08-02
Applicant: 德州学院
Abstract: 本发明提供了一种苯胺调控聚合物网络结构各向异性水凝胶的制备方法,过程为:取浓度为0.04‑0.05 mol/L的苯胺类溶剂18‑20 mL,在93‑97℃条件下溶解聚乙烯醇(PVA),得到浓度为3‑5 wt%的聚乙烯醇溶液;冷却至室温,然后在‑20℃条件下冷却24小时、在室温解冻4小时,得到聚乙烯醇基苯胺类水凝胶。本发明方法得到的聚乙烯醇基水凝胶,具有各向异性结构;其相较于普通水凝胶拥有更加突出的强度、韧性、耐疲劳性以及导电性,应用于柔性传感器具有显著的优势。
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