公开(公告)号：CN101111491A

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：CN200680003314.0

申请日：2006-01-25

申请人： 惠氏公司

发明人： V·A·德拉甘 ,  J·R·波托斯基 ,  W·G·麦克马洪 ,  J·L·海隆姆 ,  石新需

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/41 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07C45/00 ,  C07C45/004 ,  C07C49/84

摘要： 本发明提供了制备可用作纤溶酶原激活物抑制剂－1(PAI－1)的抑制剂的式(I)的被取代的萘基吲哚衍生物的方法。在本发明的某些实施方案中，该方法涉及包括Oppenauer氧化、Fischer吲哚合成、甲基醚裂解或将被取代的甲基四唑与被取代的萘酚进行偶联的一步或多步的反应。

公开(公告)号：CN1871246A

公开(公告)日：2006-11-29

申请号：CN200480031234.7

申请日：2004-10-20

申请人： 惠氏公司

发明人： 波格丹·K·维尔克 ,  加利纳·维德 ,  刘卫国 ,  石新需

IPC分类号： C07F9/645

CPC分类号： C07F9/645

摘要： 本发明提供{2－[(8，9)－二氧代－2，6－二氮杂－双环[5.2.0]－壬－1(7)－烯－2－基]乙基}膦酸及其酯的制备方法。