抑制精神的吲哚基衍生物

    公开(公告)号:CN1155567C

    公开(公告)日:2004-06-30

    申请号:CN99807822.0

    申请日:1999-04-28

    申请人: 惠氏公司

    摘要: 本发明提供新的通式(1)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1和R2是H、OH、F、Cl、Br、I、1-6个碳的烷基或链烯基、1-6个碳的烷氧基、芳基、OR5、硝基、氨基、CF3或R1和R2一起在2,3-或3,4-位形成一个稠合的环,提供一个稠合的苯基或苯并二噁烷或一个4-或7-取代的吲哚基或一个4-位或5-位或8-位取代的喹啉基;R3代表选自氢、1-6个碳的烷基、1-4个碳的烷氧基或卤素的基团;R4代表选自氢、1-6个碳的烷基或R5的基团;R5是CH2Ph其中苯基环可由选自OMe、卤素、CF3的基团任选取代;X选自由N、CR4、CHR4和CHCH代表的基团;A选自由N、NH、CH和CH2代表的基团;B选自由=O、=S、H和H2代表的基团;或A和B可连接在一起形成吲哚、苯并咪唑、吲哚酮或二氢吲哚部分;以及提供药用组合物和利用所述化合物治疗中枢神经系统疾病的方法。

    作为5-羟色胺能药物的吲哚基衍生物

    公开(公告)号:CN1144800C

    公开(公告)日:2004-04-07

    申请号:CN99807821.2

    申请日:1999-04-28

    申请人: 惠氏公司

    IPC分类号: C07D401/06 A61K31/445

    CPC分类号: C07D401/14 C07D209/08

    摘要: 本发明提供式(1)化合物或其药学上可接受的盐,其中R1和R2各独立代表氢、羟基、F、Cl、Br、I、CN、1-6个碳的烷基、1-6个碳的烷氧基、硝基、CF3和苯基氧基或苄氧基,其中芳环可由选自C1-C6烷氧基(优选OMe)、F、Cl、Br、I和CF3中的1-3个基团任选取代;R3和R4各独立是氢、1-6个碳的烷基或CH2Ph,其中苯环可由选自C1-C6烷氧基(优选OMe)、F、Cl、Br、I和CF3中的1-3个基团任选取代;Y选自CH2或CH,和X选自由N、CR3、CHR3和CHCH代表的基团;以及提供药用组合物和使用该化合物治疗中枢神经系统疾病如抑郁症、焦虑症、药物戒断症状、进食障碍和性功能障碍和其它使用5-羟色胺重摄取抑制剂的疾病。