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公开(公告)号：CN103931493A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410023655.0
申请日：2014-01-17
申请人： 成都中医药大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种半夏一步成苗的组织培养方法，它包括如下步骤：（1）取半夏块茎、珠芽、叶片和/或叶柄作为外植体，消毒，接种于培养基中，在温度为20～30℃、光照强度为1000～2000lx、光照时间5～15h/d的条件下培养；所述培养基以MS培养基为基础培养基，添加有终浓度为30～50g/L的蔗糖、1.0～2.5mg/L的6-BA和0.1～0.2mg/L的NAA；（2）培养至苗高3～8cm时，即可。本发明还公开了一种用于半夏组织培养的培养基。本发明半夏的组织培养方法可一步成苗，成苗率高，培育的半夏苗健壮，长势旺，操作简便，成本低廉。
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公开(公告)号：CN103969361B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410044895.9
申请日：2014-02-07
申请人： 成都中医药大学
摘要： 本发明公开了一种半夏的检测方法，它是以HPLC指纹图谱进行测定的，包括如下操作步骤：（1）取待见样品，粉碎后，以水或甲醇为溶剂提取，制备供试品溶液；（2）将供试品溶液注入高效液相色谱仪中，测定即可，色谱条件如下：检测波长：254～265nm；色谱柱：十八烷基键合硅胶为填充剂；流动相：以甲醇-水系统洗脱。本发明正品半夏的检测方法精密度高、重现性好、准确，操作方便，成本低廉，市场应用前景良好。
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公开(公告)号：CN103931493B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410023655.0
申请日：2014-01-17
申请人： 成都中医药大学
摘要： 本发明公开了一种半夏一步成苗的组织培养方法，它包括如下步骤：（1）取半夏块茎、珠芽、叶片和/或叶柄作为外植体，消毒，接种于培养基中，在温度为20～30℃、光照强度为1000～2000lx、光照时间5～15h/d的条件下培养；所述培养基以MS培养基为基础培养基，添加有终浓度为30～50g/L的蔗糖、1.0～2.5mg/L的6-BA和0.1～0.2mg/L的NAA；（2）培养至苗高3～8cm时，即可。本发明还公开了一种用于半夏组织培养的培养基。本发明半夏的组织培养方法可一步成苗，成苗率高，培育的半夏苗健壮，长势旺，操作简便，成本低廉。
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公开(公告)号：CN103969361A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410044895.9
申请日：2014-02-07
申请人： 成都中医药大学
摘要： 本发明公开了一种半夏的检测方法，它是以HPLC指纹图谱进行测定的，包括如下操作步骤：（1）取待见样品，粉碎后，以水或甲醇为溶剂提取，制备供试品溶液；（2）将供试品溶液注入高效液相色谱仪中，测定即可，色谱条件如下：检测波长：254～265nm；色谱柱：十八烷基键合硅胶为填充剂；流动相：以甲醇-水系统洗脱。本发明正品半夏的检测方法精密度高、重现性好、准确，操作方便，成本低廉，市场应用前景良好。
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公开(公告)号：CN103048373B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310019316.0
申请日：2013-01-18
申请人： 成都中医药大学
IPC分类号： G01N27/447
摘要： 本发明公开了一种正品半夏的检测方法，包括如下步骤：（1）取待检样品，加1~3倍重量的水，水温0℃~5℃，匀浆，离心，得上清液；（2）用SDS-PAGE电泳方法检测步骤（1）的上清液，在Rm值0.208、0.232、0.312、0.335、0.383、0.405、0.429、0.491、0.615、0.85和/或0.897有谱带，所述电泳的浓缩胶浓度为5%，分离胶为浓度12%。本发明正品半夏的检测方法准确度高，操作方便，成本低廉，市场应用前景良好。
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公开(公告)号：CN103048373A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310019316.0
申请日：2013-01-18
申请人： 成都中医药大学
IPC分类号： G01N27/447
摘要： 本发明公开了一种正品半夏的检测方法，包括如下步骤：（1）取待检样品，加1~3倍重量的水，水温0℃~5℃，匀浆，离心，得上清液；（2）用SDS-PAGE电泳方法检测步骤（1）的上清液，在Rm值0.208、0.232、0.312、0.335、0.383、0.405、0.429、0.491、0.615、0.85和/或0.897有谱带，所述电泳的浓缩胶浓度为5%，分离胶为浓度12%。本发明正品半夏的检测方法准确度高，操作方便，成本低廉，市场应用前景良好。
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