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公开(公告)号：CN103598099A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310616170.8
申请日：2013-11-27
申请人： 成都大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种可抑制褐变产生的川贝母多倍体愈伤组织的培养方法，该方法通过采用将诱导产生的多倍体愈伤组织浸泡在柠檬酸溶液中切割为适当大小，再转接入由MS、活性炭和乳糖组成的培养基中进行预培养，然后将预培养后的多倍体愈伤组织接入以改良的MS为基本培养基，并添加了2,4-D、KT和二硫苏糖醇的固体培养基中进行增殖培养，有效克服了川贝母多倍体愈伤组织在增殖培养中易产生褐变的问题，提高了川贝母多倍体愈伤组织的增殖倍数，为利用生物工程技术大规模、快速生产川贝母有效组分提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN103444551A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310436768.9
申请日：2013-09-23
申请人： 成都大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种以诱导独一味种子萌发幼苗为外植体的组织培养试管苗获得方法,该方法是先将独一味种子经不同浓度GA3诱导培养，再经多菌灵喷施，经外植体消毒，接种于MS+6-BA0.5mg·L-1+NAA 1.0mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂7.0g·L-1中进行初代愈伤组织诱导培养，培养30d后，外植体表面即长出白色或黄白色的质地紧密的愈伤组织。经愈伤组织经芽诱导培养和根诱导培养后，形成组织培养试管苗。该方法很好的解决了，以独一味成株为外植体时，污染率大，不易产生无菌苗的问题；同时建立了在低海拔地区独一味有性生殖受阻，采用组织培养获得试管种苗的方法。
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公开(公告)号：CN103598100B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310616273.4
申请日：2013-11-27
申请人： 成都大学
摘要： 本发明公开了一种川贝母多倍体脱毒苗的培养方法，该方法选用经预处理后的不定根的生长点区域细胞诱导出多倍体愈伤组织，再将多倍体愈伤组织经鳞茎芽的诱导培养、鳞茎芽的生根培养及炼苗与移栽步骤来获得川贝母多倍体脱毒苗，创新性的建立了一整套川贝母多倍体脱毒苗的培养方法；该方法脱毒效果好、培养成本低，为川贝母优良品种的快速培育提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN103598100A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310616273.4
申请日：2013-11-27
申请人： 成都大学
摘要： 本发明公开了一种川贝母多倍体脱毒苗的培养方法，该方法选用经预处理后的不定根的生长点区域细胞诱导出多倍体愈伤组织，再将多倍体愈伤组织经鳞茎芽的诱导培养、鳞茎芽的生根培养及炼苗与移栽步骤来获得川贝母多倍体脱毒苗，创新性的建立了一整套川贝母多倍体脱毒苗的培养方法；该方法脱毒效果好、培养成本低，为川贝母优良品种的快速培育提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN103444551B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310436768.9
申请日：2013-09-23
申请人： 成都大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种以诱导独一味种子萌发幼苗为外植体的组织培养试管苗获得方法,该方法是先将独一味种子经不同浓度GA3诱导培养，再经多菌灵喷施，经外植体消毒，接种于MS+6-BA0.5mg·L-1+NAA 1.0mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂7.0g·L-1中进行初代愈伤组织诱导培养，培养30d后，外植体表面即长出白色或黄白色的质地紧密的愈伤组织。经愈伤组织经芽诱导培养和根诱导培养后，形成组织培养试管苗。该方法很好的解决了，以独一味成株为外植体时，污染率大，不易产生无菌苗的问题；同时建立了在低海拔地区独一味有性生殖受阻，采用组织培养获得试管种苗的方法。
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公开(公告)号：CN103598099B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310616170.8
申请日：2013-11-27
申请人： 成都大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种可抑制褐变产生的川贝母多倍体愈伤组织的培养方法，该方法通过采用将诱导产生的多倍体愈伤组织浸泡在柠檬酸溶液中切割为适当大小，再转接入由MS、活性炭和乳糖组成的培养基中进行预培养，然后将预培养后的多倍体愈伤组织接入以改良的MS为基本培养基，并添加了2,4-D、KT和二硫苏糖醇的固体培养基中进行增殖培养，有效克服了川贝母多倍体愈伤组织在增殖培养中易产生褐变的问题，提高了川贝母多倍体愈伤组织的增殖倍数，为利用生物工程技术大规模、快速生产川贝母有效组分提供了一条新途径。
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