一种抗原超敏检测方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116256519A

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202310127635.7

    申请日:2023-02-17

    摘要: 本发明属于分子生物学领域,具体涉及一种抗原超敏检测方法,包括以下步骤:S1、抗体包被:对抗体进行固相包被或液相包被;S2、靶标分子捕获:包被后加入待测样本;S3、标记抗体与靶标结合:加入与核酸标靶序列偶联的标记抗体;S4、夹心复合体与放大分子结合:加入放大分子,放大分子由一个前导序列和一个5倍‑20倍的重复序列构成,前导序列与核酸标靶序列互补;S5、化学发光信号生成:加入报告探针后再加入化学发光底物读取结果;报告探针与放大分子的重复序列互补。本发明将用于核酸检测的放大序列用于检测抗原,克服了核酸检测和蛋白检测原理不同的隔阂,较现有技术显著扩大了抗原最低检测限,且特异性好、检出率高。

    一种抗原超敏检测方法
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116256519B

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202310127635.7

    申请日:2023-02-17

    IPC分类号: C12Q1/68 G01N33/58 G01N33/543

    摘要: 本发明属于分子生物学领域,具体涉及一种抗原超敏检测方法,包括以下步骤:S1、抗体包被:对抗体进行固相包被或液相包被;S2、靶标分子捕获:包被后加入待测样本;S3、标记抗体与靶标结合:加入与核酸标靶序列偶联的标记抗体;S4、夹心复合体与放大分子结合:加入放大分子,放大分子由一个前导序列和一个5倍‑20倍的重复序列构成,前导序列与核酸标靶序列互补;S5、化学发光信号生成:加入报告探针后再加入化学发光底物读取结果;报告探针与放大分子的重复序列互补。本发明将用于核酸检测的放大序列用于检测抗原,克服了核酸检测和蛋白检测原理不同的隔阂,较现有技术显著扩大了抗原最低检测限,且特异性好、检出率高。