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公开(公告)号:CN116256519A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310127635.7
申请日:2023-02-17
申请人: 成都诺森医学检验有限公司
IPC分类号: G01N33/58 , G01N33/543 , C12Q1/6804
摘要: 本发明属于分子生物学领域,具体涉及一种抗原超敏检测方法,包括以下步骤:S1、抗体包被:对抗体进行固相包被或液相包被;S2、靶标分子捕获:包被后加入待测样本;S3、标记抗体与靶标结合:加入与核酸标靶序列偶联的标记抗体;S4、夹心复合体与放大分子结合:加入放大分子,放大分子由一个前导序列和一个5倍‑20倍的重复序列构成,前导序列与核酸标靶序列互补;S5、化学发光信号生成:加入报告探针后再加入化学发光底物读取结果;报告探针与放大分子的重复序列互补。本发明将用于核酸检测的放大序列用于检测抗原,克服了核酸检测和蛋白检测原理不同的隔阂,较现有技术显著扩大了抗原最低检测限,且特异性好、检出率高。
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公开(公告)号:CN116256519B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202310127635.7
申请日:2023-02-17
申请人: 成都诺森医学检验有限公司
IPC分类号: C12Q1/68 , G01N33/58 , G01N33/543
摘要: 本发明属于分子生物学领域,具体涉及一种抗原超敏检测方法,包括以下步骤:S1、抗体包被:对抗体进行固相包被或液相包被;S2、靶标分子捕获:包被后加入待测样本;S3、标记抗体与靶标结合:加入与核酸标靶序列偶联的标记抗体;S4、夹心复合体与放大分子结合:加入放大分子,放大分子由一个前导序列和一个5倍‑20倍的重复序列构成,前导序列与核酸标靶序列互补;S5、化学发光信号生成:加入报告探针后再加入化学发光底物读取结果;报告探针与放大分子的重复序列互补。本发明将用于核酸检测的放大序列用于检测抗原,克服了核酸检测和蛋白检测原理不同的隔阂,较现有技术显著扩大了抗原最低检测限,且特异性好、检出率高。
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