-
公开(公告)号：CN107164294A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710464024.6
申请日：2017-06-19
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了一种诱导菌剂及应用其缓解反刍动物瘤胃酸中毒的方法。从菌株的种子培养到诱导全程保持厌氧，步骤简单，操作方便，诱导过程中不需要进行特殊气体的补充，以乳酸为唯一碳源，节约了生产成本并能够获得较高适应性及乳酸分解能力的M. elsdeniiLC1菌株，瘤胃灌注酸中毒反刍动物，缓解瘤胃酸中毒，具有重大的生产实践应用价值及经济效益。
-
公开(公告)号：CN106434774A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610689049.1
申请日：2016-08-18
申请人： 扬州大学
CPC分类号： C12P7/56
摘要： 本发明公开了一种提高牛链球菌S1菌株发酵淀粉产D,L-乳酸的方法。包括种子培养和发酵产酸，在厌氧工作站进行种子培养后，向发酵培养基中直接接种种子培养液，在水浴控温，发酵罐密闭且无需通入其他气体条件下，以淀粉为发酵底物，根据发酵液pH变化调节发酵液pH稳定维持在6.4到6.8，工艺全过程保持厌氧。从菌株的种子培养到发酵产酸全程保持厌氧，步骤简单，操作方便，发酵过程中不需要进行特殊气体的补充，以淀粉为唯一碳源，节约了生产成本并能够获得较高比例的D,L-乳酸(占总有机酸比例90％以上)，具有重大的经济效益。
-
公开(公告)号：CN106479910A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610473872.9
申请日：2016-06-25
申请人： 扬州大学
CPC分类号： C12N1/20 , A61K39/092 , C12N1/02 , C12P7/56
摘要： 本发明提供一种产乳酸牛链球菌，其核苷酸包括SEQ NO.1所示序列，以及该牛链球菌的分离方法如下：1)制备含有可溶性淀粉的富集培养基液，并将其高温灭菌除氧后密封冷却，调节pH为6.5到6.8；2)将无菌厌氧采集的菌源按照1：30～70的比例与步骤1)中制备所得的富集培养基液混合于厌氧培养容器中，于37℃震荡培养至少24小时后，竖立厌氧培养容器，继续静置培养至少24小时；3)制备分离培养基，高温灭菌除氧后在厌氧环境下冷却，调节pH为6.5到6.8后浇板；4)挑取步骤2)中培养容器中的沉淀物，涂布于分离培养板,在厌氧条件下37到39℃避光培养24到36小时，挑选表面湿润、有光泽、颜色为乳白色的圆滴状菌落，进行分离培养。该方法分离简单高效、选择性较强。
-
公开(公告)号：CN107164294B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201710464024.6
申请日：2017-06-19
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了一种诱导菌剂及应用其缓解反刍动物瘤胃酸中毒的方法。从菌株的种子培养到诱导全程保持厌氧，步骤简单，操作方便，诱导过程中不需要进行特殊气体的补充，以乳酸为唯一碳源，节约了生产成本并能够获得较高适应性及乳酸分解能力的M.elsdeniiLC1菌株，瘤胃灌注酸中毒反刍动物，缓解瘤胃酸中毒，具有重大的生产实践应用价值及经济效益。
-
公开(公告)号：CN106479910B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201610473872.9
申请日：2016-06-25
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明提供一种产乳酸牛链球菌，其核苷酸包括SEQ NO.1所示序列，以及该牛链球菌的分离方法如下：1)制备含有可溶性淀粉的富集培养基液，并将其高温灭菌除氧后密封冷却，调节pH为6.5到6.8；2)将无菌厌氧采集的菌源按照1：30～70的比例与步骤1)中制备所得的富集培养基液混合于厌氧培养容器中，于37℃震荡培养至少24小时后，竖立厌氧培养容器，继续静置培养至少24小时；3)制备分离培养基，高温灭菌除氧后在厌氧环境下冷却，调节pH为6.5到6.8后浇板；4)挑取步骤2)中培养容器中的沉淀物，涂布于分离培养板,在厌氧条件下37到39℃避光培养24到36小时，挑选表面湿润、有光泽、颜色为乳白色的圆滴状菌落，进行分离培养。该方法分离简单高效、选择性较强。
-
-
-
-
搜索结果
5 条记录 (耗时 0.016 秒)
