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公开(公告)号：CN103755873A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310675937.4
申请日：2013-12-13
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C08F251/00 , C08F220/56 , C08F8/00 , C08B31/12 , C02F1/56 , C02F1/62
摘要： 一种阴离子型改性天然高分子聚合物絮凝剂的制备，属于高分子技术领域，特别是淀粉接枝共聚物的制备技术领域。将由淀粉、水和环氧氯丙烷制成的改性淀粉于蒸馏水中保温糊化后加入固体丙烯酰胺；再加入引发剂进行引发聚合反应，取得接枝共聚物粗品；经提纯后加入NaOH和CS2，水浴直至变成橙色。本发明制备出的阴离子型高分子絮凝剂具有接枝率高、转化率高、用量少、效果好的特点；与纯阴离子型聚丙烯酰胺相比较，本项目造价低廉，使用方便且环保，重金属离子去除率98%以上。
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公开(公告)号：CN103934009A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410147270.5
申请日：2014-04-14
申请人： 扬州大学
IPC分类号： B01J27/185
摘要： 本发明公开了一种磁性磷酸银光催化剂的制备方法，属于光催化技术领域，包括以下步骤：1）将浓度为0.1~1mol/L的硝酸银水溶液与稀氨水混合，制成银氨溶液；将银氨溶液和PVP混合均匀，加入0.01~1g四氧化三铁纳米粒子，并超声20min，形成第一混合液；2）将浓度为0.01~0.1mol/L的磷酸氢二钠水溶液和PVP混合均匀，形成第二混合液；3）搅拌条件下，将所述第二混合液滴加于所述第一混合液中，得到黄褐色浑浊液；4）将所述黄褐色浑浊液磁性分离后取固相，再用去离子水和乙醇洗涤3次后，在60℃温度下烘干，得到磁性磷酸银。本发明制备过程简单，制备得到的磁性磷酸银光催化剂稳定性好、催化活性高、循环利用率高。
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公开(公告)号：CN103626146A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310675938.9
申请日：2013-12-13
申请人： 扬州大学
摘要： 一种多面体磷酸银的制备方法，属于光催化技术领域，先将硝酸银水溶液和氨水混合，制成银氨溶液；再将银氨溶液和十二烷基苯磺酸钠混合均匀，形成第一混合液；将磷酸氢二钠水溶液和十二烷基苯磺酸钠混合均匀，形成第二混合液；搅拌条件下，将第二混合液滴加于第一混合液中，得到黄色浑浊液；最后将黄色浑浊液离心洗涤后烘干，得到多面体磷酸银。本发明制备方法简单，室温下就可以进行生产，不需要加热，节能环保，适于工业化生产。制备成的磷酸银光，呈多面体状，结构新颖，光催化活性高。
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公开(公告)号：CN104071460A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410317554.4
申请日：2014-07-07
申请人： 扬州大学
摘要： 一种含塑化剂液体食品的处理方法，涉及食品包装技术领域，特别是含塑化剂液体食品的处理方法。采用柱式固定床吸附分离法或槽式吸附分离法，以碳材料为吸附剂，吸附去除液体食品中的塑化剂。本发明通过对材料简单的预处理，得到的碳材料能高效、迅速的吸附去除液体食品中的有害塑化剂，液体食品中塑化剂的去除率可达100%。本发明操作简便，条件易控，易于工业化。该方法深度处理后的液体食品，大量减少了塑化剂对人体的危害，在食品加工和处理中具有重要的意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104733717A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510147601.X
申请日：2015-03-31
申请人： 扬州大学
摘要： 一种α-Fe2O3/rGO复合材料的微波制备方法，属于材料生产技术和应用领域，本发明以Fe(OH)3溶胶为α-Fe2O3的前驱体，氧化石墨烯（GO）表面的含氧基团与带正电性的铁离子间的作用力使得Fe(OH)3溶胶均匀的分散在GO表面。在水合肼的作用下通过微波辐射使得Fe(OH)3溶胶在原位转化为α-Fe2O3，同时GO转化为rGO，制得α-Fe2O3负载于rGO表面的α-Fe2O3/rGO复合材料。本发明中所进行的磁力搅拌是为了将溶液混合均匀，将水合肼加入上述混合液中进行磁力搅拌混合，而不只是超声混合，是避免副反应的发生。
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公开(公告)号：CN103934009B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410147270.5
申请日：2014-04-14
申请人： 扬州大学
IPC分类号： B01J27/185
摘要： 本发明公开了一种磁性磷酸银光催化剂的制备方法，属于光催化技术领域，包括以下步骤：1）将浓度为0.1~1mol/L的硝酸银水溶液与稀氨水混合，制成银氨溶液；将银氨溶液和PVP混合均匀，加入0.01~1g四氧化三铁纳米粒子，并超声20min，形成第一混合液；2）将浓度为0.01~0.1mol/L的磷酸氢二钠水溶液和PVP混合均匀，形成第二混合液；3）搅拌条件下，将所述第二混合液滴加于所述第一混合液中，得到黄褐色浑浊液；4）将所述黄褐色浑浊液磁性分离后取固相，再用去离子水和乙醇洗涤3次后，在60℃温度下烘干，得到磁性磷酸银。本发明制备过程简单，制备得到的磁性磷酸银光催化剂稳定性好、催化活性高、循环利用率高。
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公开(公告)号：CN104532406A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510026168.4
申请日：2015-01-20
申请人： 扬州大学
摘要： 一种磁性中空的α-Fe2O3纳米纤维的制备方法，属于材料生产技术和科研技术领域，本发明以乙酰丙酮铁或乙酰丙酮亚铁为α-Fe2O3的前驱体，以聚丙烯腈为高分子聚合物，N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，配制静电纺丝溶液，通过静电纺丝制得纳米纤维。再采用预氧化方法加固纳米纤维的形貌，通过在空气气氛中的煅烧制备了磁性中空的α-Fe2O3纳米纤维。本发明根据PAN与Fe(acac)3或Fe(acac)2的比例的不同和不同的煅烧温度可以制备不同尺寸的磁性中空的α-Fe2O3纳米纤维和不同粒径大小α-Fe2O3磁性纳米颗粒。本发明方法操作简单，可重复性强，制备的磁性纳米纤维的直径也可以控制在纳米级别。
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公开(公告)号：CN103623778A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310638908.0
申请日：2013-12-04
申请人： 扬州大学
摘要： 一种活性碳纤维的改性方法，属于材料生产技术领域，特别是活性碳材料的改性技术。先将活性碳纤维在常压下沸水中煮制后取出后，再用去离子水洗净并放入70℃恒温干燥后取出；再将预处理过的活性碳纤维置于800W、150V的微波辐射处理。本发明操作简便，条件易控，易于工业化，且与化学改性相比，经济、无污染。制备的改性的活性碳纤维与原活性碳纤维相比，比表面积、低压吸附量、比孔容更大，吸附能力更强，且结构稳定，不破坏活性碳纤维自身的结构。
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