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公开(公告)号：CN115182167A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210931116.1
申请日：2022-08-04
申请人： 扬州大学 , 江苏天龙玄武岩连续纤维股份有限公司
IPC分类号： D06M15/564 , D06M15/227 , D06M15/21 , C08J5/06 , C08L23/16 , C08K9/04 , C08K7/10
摘要： 本发明公开了一种用于增强橡胶强度的浸润改性玄武岩纤维的制备方法。所述方法先将马来酸酐与过氧化二异丙苯溶于丙酮中，再加入聚丙烯使其充分混和，得到的混合物经双螺杆挤出后，产物通过熔融法乳化制成乳液，与聚氨酯乳液按比例混合，制成玄武岩纤维用浸润剂，最后将玄武岩纤维浸泡在浸润剂中，得到用于增强橡胶强度的浸润改性玄武岩纤维。本发明的浸润剂在玄武岩纤维表面形成一层薄膜，既能保护玄武岩纤维，增强玄武岩纤维的机械性能，又增强了玄武岩纤维与橡胶的相容性，制得的改性玄武岩纤维增强橡胶复合材料的拉伸伸长率最高可达280％。
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公开(公告)号：CN115182167B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210931116.1
申请日：2022-08-04
申请人： 扬州大学 , 江苏天龙玄武岩连续纤维股份有限公司
IPC分类号： D06M15/564 , D06M15/227 , D06M15/21 , C08J5/06 , C08L23/16 , C08K9/04 , C08K7/10
摘要： 本发明公开了一种用于增强橡胶强度的浸润改性玄武岩纤维的制备方法。所述方法先将马来酸酐与过氧化二异丙苯溶于丙酮中，再加入聚丙烯使其充分混和，得到的混合物经双螺杆挤出后，产物通过熔融法乳化制成乳液，与聚氨酯乳液按比例混合，制成玄武岩纤维用浸润剂，最后将玄武岩纤维浸泡在浸润剂中，得到用于增强橡胶强度的浸润改性玄武岩纤维。本发明的浸润剂在玄武岩纤维表面形成一层薄膜，既能保护玄武岩纤维，增强玄武岩纤维的机械性能，又增强了玄武岩纤维与橡胶的相容性，制得的改性玄武岩纤维增强橡胶复合材料的拉伸伸长率最高可达280％。
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公开(公告)号：CN118272946A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410280474.X
申请日：2024-03-12
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了一种高强高韧PVA/CaCO3/PEDOT:PSS杂化导电纤维、制备方法及其应用。所述方法在PVA水溶液中添加CaCl2和PEDOT:PSS，再逐滴加入Na2CO3溶液，混合得到纺丝原液，并以Na2SO4水溶液为凝固浴，利用湿法纺丝技术制备得到PVA/CaCO3/PEDOT:PSS杂化导电纤维。本发明采用PVA水溶液中原位合成CaCO3的策略，避免了直接使用CaCO3颗粒，同时避免了有机溶剂及交联剂的引入，方法简单易行。本发明的PVA/CaCO3/PEDOT:PSS杂化导电纤维具备高强度、高韧性以及高灵敏度与快速响应等优点，有望用于医疗保健监测及人机交互方面。
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公开(公告)号：CN112708147B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202011377414.8
申请日：2020-12-01
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了生物医药材料技术领域的一种Mg/Sr‑NBG增强γ‑PGA水凝胶的制备方法，以正硅酸乙酯（TEOS）、磷酸三乙脂（TEP）和氯化盐为原料经反应制备得到生物活性玻璃粉Mg/Sr‑NBG，再将生物活性玻璃粉Mg/Sr‑NBG和γ‑聚谷氨酸按一定比例混合均匀后交联得到水凝胶，不影响水凝胶生物性能的同时提高水凝胶的压缩强度和拉伸强度，水凝胶在降解过程中释放的Mg2+、Sr2+等离子，可以促进细胞的黏附、增殖和分化，诱导新骨和血管的形成，适用于软骨修复领域，制备方法操作简单，适合工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN110746615A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911022512.7
申请日：2019-10-25
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C08J3/075 , C08L77/04 , C08K5/5435 , C08K5/5415 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61L26/00
摘要： 本发明涉及生物技术领域内的一种pH响应型高强度导电水凝胶的制备方法及其用途，所述的制备方法包括，制备5-20wt%γ-聚谷氨酸水溶液，得到第一反应液；然后加入γ-（2,3-环氧丙氧基）丙基三甲氧基硅烷，充分搅拌均匀后得到第二反应液；向第二反应液中加入水解的正硅酸乙酯调节水凝胶的交联程度，从而获得pH响应型高强度导电水凝胶。通过本发明制备的水凝胶具有高吸水性、可调的力学性能、良好的药物负载能力及pH调控的药物释放行为、良好导电性及和生物相容性。该水凝胶制备时间短，方法简单，能耗低，可广泛应用于药物载体、伤口敷料、生物传感等方面的应用。
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公开(公告)号：CN118480256A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410754036.2
申请日：2024-06-12
申请人： 苏州川鹏塑料有限公司 , 扬州大学
摘要： 本发明涉及一种PC/PBT共混改性合金工程塑料及其制备方法。其中，以PC/PBT的质量比为7比3投料，再加入甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯‑辛烯共聚物(POE‑g‑GMA)作为增韧剂（后简称POE‑g‑GMA增韧剂），此外，再加入前述原料质量0.3%的无水磷酸二氢钠作为酯交换抑制剂，实现了超高强度和韧性的工程塑料制备。其中，使用长支链POE‑g‑GMA增韧剂相比于传统的以乙烯‑丙烯酸甲酯‑甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物（EMA‑co‑GMA）和甲基丙烯酸甲酯‑丁二烯‑苯乙烯三元共聚物（MBS）等材料作为增韧剂生产的PC/PBT合金工程塑料有在缺口冲击强度方面有15‑40%的提高。本发明制备的PC/PBT共混改性工程塑料的冲击强度高且热老化保持率高，相比于同类产品，具有极强的韧性。
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公开(公告)号：CN108751155A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810575227.7
申请日：2018-06-06
申请人： 扬州大学
CPC分类号： C01B25/32 , B82Y30/00 , C01P2002/01 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2004/64
摘要： 本发明公开了一种粒径可控的羟基磷灰石的制备方法。所述方法先将水解角蛋白加入钙盐溶液中，在70℃～100℃水浴条件下，缓慢滴加磷酸盐溶液，得到混合溶液，然后调节pH至8.5～12.5，搅拌反应4h以上，反应结束后静置陈化，洗涤，干燥得到纳米级羟基磷灰石。本发明以水解角蛋白为模板剂，通过调节水解角蛋白的用量，调控合成的羟基磷灰石的粒径，模板剂无毒，用量少且易于除去。本发明方法合成的羟基磷灰石粒径可控且生物相容性良好，可满足不同的需求。
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公开(公告)号：CN118813200A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410964982.X
申请日：2024-07-18
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C09J189/00 , A23J1/12
摘要： 本发明公开了粘合剂制备技术领域的一种具有水下瞬时强粘附的谷朊粉基粘合剂、制备方法及其应用，所述方法利用乙醇水溶液，通过磁力搅拌和离心处理成功将谷朊粉中可被利用于粘合剂的蛋白质提取出来，再向其中引入丹宁酸，得到具有水下瞬时强粘附的谷朊粉基粘合剂。本发明的制备方法中无需添加含有毒副作用的试剂，具有绿色环保、成本低廉、工艺简单的优势，制得的谷朊粉胶在水下具有优异的瞬时强粘附性，可与不同材质基材实现稳定、长期及优秀的粘附，且生物相容性好，制备成本低，可在组织工程以及水下工程等领域中应用。
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公开(公告)号：CN110734556B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201911111130.1
申请日：2019-11-14
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C08J3/075 , C08L77/04 , C08K5/5435 , C08K3/16
摘要： 本发明公开了一种金属离子强化γ‑聚谷氨酸水凝胶的方法。所述方法采用水溶性高分子γ‑聚谷氨酸作为单体，γ(2,3‑环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)作为交联剂，制备出水凝胶，并利用三价金属铈离子与镧离子与水凝胶进行螯合反应，制备出具有较好拉伸强度的水凝胶。本发明在螯合反应中，工艺简单，制得的水凝胶具有良好的韧性与拉伸强度，与未强化的水凝胶相比拉伸强度提高了两个数量级，所获得的金属离子强化γ‑聚谷氨酸水凝胶可用于软骨组织修复，软体机器人，生物传感器等方面的应用。
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公开(公告)号：CN108751155B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201810575227.7
申请日：2018-06-06
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了一种粒径可控的羟基磷灰石的制备方法。所述方法先将水解角蛋白加入钙盐溶液中，在70℃～100℃水浴条件下，缓慢滴加磷酸盐溶液，得到混合溶液，然后调节pH至8.5～12.5，搅拌反应4h以上，反应结束后静置陈化，洗涤，干燥得到纳米级羟基磷灰石。本发明以水解角蛋白为模板剂，通过调节水解角蛋白的用量，调控合成的羟基磷灰石的粒径，模板剂无毒，用量少且易于除去。本发明方法合成的羟基磷灰石粒径可控且生物相容性良好，可满足不同的需求。
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