公开(公告)号：CN1390212A

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN00815773.1

申请日：2000-11-03

申请人： 拜尔公司

发明人： R·兰茨施 ,  H·加耶尔 ,  P·格尔德斯 ,  W·许布施 ,  L·穆尔德 ,  B·加伦坎普 ,  M·德克

IPC分类号： C07D307/82 ,  C07D307/83

摘要： 本发明涉及新的制备已知的苯并呋喃酮肟的方法。本发明进一步涉及新的制备已知的在合成过程中用作中间体的苯并呋喃基链烷酸酯的方法。

公开(公告)号：CN1179957C

公开(公告)日：2004-12-15

申请号：CN00815773.1

申请日：2000-11-03

申请人： 拜尔公司

发明人： R·兰茨施 ,  H·加耶尔 ,  P·格尔德斯 ,  W·许布施 ,  L·穆尔德 ,  B·加伦坎普 ,  M·德克

IPC分类号： C07D307/82 ,  C07D307/83

摘要： 本发明涉及新的制备已知的苯并呋喃酮肟的方法。本发明进一步涉及新的制备已知的在合成过程中用作中间体的苯并呋喃基链烷酸酯的方法。

公开(公告)号：CN1274352A

公开(公告)日：2000-11-22

申请号：CN98809952.7

申请日：1998-09-30

申请人： 拜尔公司

发明人： B·加伦坎普 ,  P·格尔德斯 ,  H·加耶尔 ,  L·洛赫 ,  L·穆尔德

IPC分类号： C07D307/83

CPC分类号： C07D307/83

摘要： 本发明涉及一种改进的用于制备任选取代的苯并呋喃－3－酮的方法,苯并呋喃－3－酮可作为起始原料用于3－(1－羟基苯基－1－烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的制备。后者是已知的用于制备有杀真菌性质的化合物的起始物质。