一种制备钛白的水解方法

    公开(公告)号:CN100593517C

    公开(公告)日:2010-03-10

    申请号:CN200810095242.8

    申请日:2008-05-05

    Abstract: 本发明涉及一种制备钛白的水解方法,旨在解决用现有技术生产的钛白粒径分布较宽等问题,其特点是采用晶种钛液和水解钛液分步加入的方法,并分步熟化自生晶种,使其稳定性、均匀性及在钛液中的分散性更好。根据本发明提供的方法可获得粒径可控、粒径分布窄的钛白产品。采用的技术方案是:通过控制钛液加入方式、底水量、晶种量、晶种熟化时间、加料速度、钛液浓度等技术参数和反应条件来获得半峰宽在80~100nm范围内的颜料级的钛白产品,而且采用该方法不需要增加生产设备。因此,与现有工业水解技术相比,该方法具有适应性强,产品质量高等优点。

    一种制备钛白的水解方法

    公开(公告)号:CN101284680A

    公开(公告)日:2008-10-15

    申请号:CN200810095242.8

    申请日:2008-05-05

    Abstract: 本发明涉及一种制备钛白的水解方法,旨在解决用现有技术生产的钛白粒径分布较宽等问题,其特点是采用晶种钛液和水解钛液分步加入的方法,并分步熟化自生晶种,使其稳定性、均匀性及在钛液中的分散性更好。根据本发明提供的方法可获得粒径可控、粒径分布窄的钛白产品。采用的技术方案是:通过控制钛液加入方式、底水量、晶种量、晶种熟化时间、加料速度、钛液浓度等技术参数和反应条件来获得半峰宽在80~100nm范围内的颜料级的钛白产品,而且采用该方法不需要增加生产设备。因此,与现有工业水解技术相比,该方法具有适应性强,产品质量高等优点。

    制备草酸亚铁的方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101717331B

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN200910310496.1

    申请日:2009-11-26

    Abstract: 本发明涉及制备草酸亚铁的方法,属于化工领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种制备草酸亚铁的方法,该方法可以循环利用钛精矿制取钛白时产生的副产物绿矾。本发明制备草酸亚铁的方法,是以硫酸法制取钛白粉的副产物绿矾为原料,具体步骤如下:a、绿矾加水溶解,得到硫酸亚铁溶液,用氨水调节pH值为5.6~6.5,过滤;b、滤液用P2O4萃取,分离得到有机相和水相;c、水相中加入含F的溶液以沉淀Mg2+,过滤,滤液中加入草酸溶液,过滤,即得草酸亚铁结晶。本发明方法不仅解决了绿矾堆放的问题,还提高了绿矾的经济利用价值,为硫酸法制取钛白粉的副产物绿矾的处理提供了一种新的选择,具有广阔的应用前景。

    制取钛液的方法及制取钛白粉的方法

    公开(公告)号:CN101367546A

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:CN200810149785.3

    申请日:2008-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种制取钛液的方法和制取钛白粉的方法。该制取钛液的方法包括:a.用无机酸对含钛水淬高炉渣进行酸解;b.用无机酸对步骤a中酸解后的物料进行浸取,然后过滤得到滤液;c.用所述滤液对含钛水淬高炉渣进行酸浸;d.对酸浸后的物料进行水解,并过滤,得到钛富集后的物料;e.用无机酸对钛富集后的物料进行酸解;f.用酸溶液对步骤e中酸解后的物料进行浸取,然后过滤,从而得到钛液。该方法利用炼铁生产过程中产生的含钛水淬高炉渣,工艺简单,实现了高炉渣中有价元素的有效利用,同时解决了钛白生产过程产生的废酸难以处理的问题,减少了环境污染。

    制备草酸亚铁的方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101717331A

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200910310496.1

    申请日:2009-11-26

    Abstract: 本发明涉及制备草酸亚铁的方法,属于化工领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种制备草酸亚铁的方法,该方法可以循环利用钛精矿制取钛白时产生的副产物绿矾。本发明制备草酸亚铁的方法,是以硫酸法制取钛白粉的副产物绿矾为原料,具体步骤如下:a、绿矾加水溶解,得到硫酸亚铁溶液,用氨水调节pH值为5.6~6.5,过滤;b、滤液用P2O4萃取,分离得到有机相和水相;c、水相中加入含F的溶液以沉淀Mg2+,过滤,滤液中加入草酸溶液,过滤,即得草酸亚铁结晶。本发明方法不仅解决了绿矾堆放的问题,还提高了绿矾的经济利用价值,为硫酸法制取钛白粉的副产物绿矾的处理提供了一种新的选择,具有广阔的应用前景。

    高活性高稳定性金红石型煅烧晶种的制备方法

    公开(公告)号:CN101311120A

    公开(公告)日:2008-11-26

    申请号:CN200810095241.3

    申请日:2008-05-05

    Abstract: 本发明公开了一种高活性高稳定性金红石型煅烧晶种的制备方法,包括以下步骤:1)将偏钛酸与碱液分别预热,按照1.3∶1~1.65∶1的碱钛比,将偏钛酸在30~55min内加入到碱液,制备正钛酸盐;2)冷却后用40~55℃的水洗,将其转化为正钛酸;3)控制酸钛比在0.35~0.55之间,把盐酸分两次加入到正钛酸中,控制浆料的pH值和升温速度并熟化,得到高活性高稳定性的金红石型煅烧晶种;本发明对于诱导偏钛酸在煅烧时向金红石型转化的作用明显,晶种的金红石转化率在99%以上,制得的钛白粉的金红石转化率(R)≥98.7%以上,晶种在放置6~10天时,所制备的钛白粉的金红石转化率仍在(R)≥98.6%。

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