一种消痞和胃胶囊的指纹图谱测定方法

    公开(公告)号:CN113567575B

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202110791824.5

    申请日:2021-07-13

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/86

    摘要: 本发明公开一种消痞和胃胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱测定方法,该方法包括对照品溶液制备、供试品溶液制备、高效液相色谱条件确定和指纹图谱的建立。本发明得到的消痞和胃胶囊指纹图谱共有17个共有峰,并指认其中6个组分(水杨苷,表儿茶素,4‑羟基苯乙酮,三七皂苷R1,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1)。本发明方法稳定性好,重现性良好,建立的消痞和胃胶囊指纹图谱能够为其全面质量标准的建立提供参考依据。

    一种同时测定消痞和胃胶囊中多组分含量的方法

    公开(公告)号:CN113567574A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202110791822.6

    申请日:2021-07-13

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/86

    摘要: 本发明公开一种同时测定消痞和胃胶囊中多组分含量的方法,本发明在同一色谱条件下,采用PDA紫外检测器对消痞和胃胶囊中6个成分的混合对照品进行全波长扫描,通过比较意外发现:水杨苷和表儿茶素在203nm处的色谱峰响应值均高于各自对应的最大吸收波长。而4‑羟基苯乙酮在203nm和275nm处色谱峰的响应值无明显差异,从而实现了同时对消痞和胃胶囊中含有的水杨苷,表儿茶素,4‑羟基苯乙酮,三七皂苷R1,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1六种化合物的含量的高效液相色谱测定。本发明快速、准确,具有操作简便快捷,含量检测效率高的优点,弥补了消痞和胃胶囊多组分含量测定方法的空白,为其全面质量标准的建立提供参考依据。

    一种砂连和胃胶囊的薄层色谱鉴别方法

    公开(公告)号:CN113567610B

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202110791829.8

    申请日:2021-07-13

    IPC分类号: G01N30/90

    摘要: 本发明公开一种砂连和胃胶囊的薄层色谱鉴别方法,本发明方法是通过薄层色谱二次展开的方式,在一次点样后实现砂连和胃胶囊内容物中多个成分的分离,能够实现短时间内对砂连和胃胶囊中四种药材的五种成分进行定性分析,以保证砂连和胃胶囊的质量。本发明的薄层色谱中各成分能有效分离,斑点清晰,因此,在单个薄层色谱中可以同时鉴别多味药材成分,因而更加简单便捷。

    一种砂连和胃胶囊指纹图谱的检测方法

    公开(公告)号:CN113567576A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202110791832.X

    申请日:2021-07-13

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/86

    摘要: 本发明公开一种砂连和胃胶囊指纹图谱的构建方法与检测方法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,进行梯度洗脱得到具有17个共有峰的指纹图谱。本发明方法操作简单,稳定性、重复性良好,所得指纹图谱的谱图信息丰富,可用于对砂连和胃胶囊的质量进行全面的评价与控制。

    一种消痞和胃胶囊的指纹图谱测定方法

    公开(公告)号:CN113567575A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202110791824.5

    申请日:2021-07-13

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/86

    摘要: 本发明公开一种消痞和胃胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱测定方法,该方法包括对照品溶液制备、供试品溶液制备、高效液相色谱条件确定和指纹图谱的建立。本发明得到的消痞和胃胶囊指纹图谱共有17个共有峰,并指认其中6个组分(水杨苷,表儿茶素,4‑羟基苯乙酮,三七皂苷R1,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1)。本发明方法稳定性好,重现性良好,建立的消痞和胃胶囊指纹图谱能够为其全面质量标准的建立提供参考依据。

    一种同时测定消痞和胃胶囊中多组分含量的方法

    公开(公告)号:CN113567574B

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN202110791822.6

    申请日:2021-07-13

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/86

    摘要: 本发明公开一种同时测定消痞和胃胶囊中多组分含量的方法,本发明在同一色谱条件下,采用PDA紫外检测器对消痞和胃胶囊中6个成分的混合对照品进行全波长扫描,通过比较意外发现:水杨苷和表儿茶素在203nm处的色谱峰响应值均高于各自对应的最大吸收波长。而4‑羟基苯乙酮在203nm和275nm处色谱峰的响应值无明显差异,从而实现了同时对消痞和胃胶囊中含有的水杨苷,表儿茶素,4‑羟基苯乙酮,三七皂苷R1,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1六种化合物的含量的高效液相色谱测定。本发明快速、准确,具有操作简便快捷,含量检测效率高的优点,弥补了消痞和胃胶囊多组分含量测定方法的空白,为其全面质量标准的建立提供参考依据。

    一种砂连和胃胶囊的薄层色谱鉴别方法

    公开(公告)号:CN113567610A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202110791829.8

    申请日:2021-07-13

    IPC分类号: G01N30/90

    摘要: 本发明公开一种砂连和胃胶囊的薄层色谱鉴别方法,本发明方法是通过薄层色谱二次展开的方式,在一次点样后实现砂连和胃胶囊内容物中多个成分的分离,能够实现短时间内对砂连和胃胶囊中四种药材的五种成分进行定性分析,以保证砂连和胃胶囊的质量。本发明的薄层色谱中各成分能有效分离,斑点清晰,因此,在单个薄层色谱中可以同时鉴别多味药材成分,因而更加简单便捷。