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公开(公告)号：CN112939986B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202110187194.0
申请日：2021-02-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将醛类化合物、3‑氨基吡唑类化合物和三级脂肪胺类化合物溶于溶剂中，再加入碘试剂和氧化剂，然后于110‑130℃反应制得目标产物吡唑并嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得吡唑并嘧啶类化合物，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN114456191B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210071491.3
申请日：2022-03-29
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D493/10 , C07D311/58 , C07D307/94 , C07C50/28 , C07C46/10 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种山药地上部分生育酚衍生物的提取方法和应用，该方法将山药地上部分粗粉用乙醇渗漉提取并浓缩，提取物用有机溶剂萃取，然后经大孔吸附树脂、硅胶、葡聚糖糖凝胶等柱层析分离得到五种生育酚衍生物。本发明从山药地上部分中制备得到的五种生育酚衍生物对α‑葡萄糖苷酶均有显著的抑制活性，在相同条件下均优于降血糖药阿卡波糖的活性。
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公开(公告)号：CN115926787A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211223391.4
申请日：2022-10-08
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体修饰二氧化硅@石墨烯量子点的双光子信号放大探针的制备方法及应用，该方法采用分步骤、表面修饰法制备二氧化硅@石墨烯量子点复合纳米颗粒，再将CCRF‑CEM细胞特异性适配体Sgc8c交联接枝在二氧化硅@石墨烯量子点复合纳米颗粒表面制得靶向复合双光子纳米探针SiO2@GQDs‑Sgc8c。本发明不仅操作简便、易纯化分离，而且二氧化硅作为功能纳米信号放大载体的存在，提供了“一对多”的信号转导模式，用于对靶细胞的特异性识别和高灵敏实时成像检测。
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![一种吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物的合成方法](/CN/2021/1/200/images/202111002466.jpg)
公开(公告)号：CN113801119A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111002466.1
申请日：2021-08-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将芳香醛类化合物、3‑氨基吡唑类化合物和碘化铵溶于溶剂中，再加入氧化剂，然后于130‑150℃反应制得目标产物吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物。本发明合成过程简单高效，通过一锅串联反应一步直接制得吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物，合成过程不需要催化剂，不需要添加剂，操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广。
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公开(公告)号：CN112724150A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110187247.9
申请日：2021-02-18
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种扎来普隆的制备方法，属于药物化学技术领域。本发明采用简单廉价的间硝基苯甲醛和三乙胺为原料，通过无过渡金属催化的一锅串联反应，高效高选择性构筑扎来普隆的核心骨架，从而规避异构体的产生，降低了副产物的生成，提高了目标产物的产率，降低了合成成本；后经过简单的硝基还原修饰，制备扎来普隆。整条路线简短，反应条件温和，操作简便，适合于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107281255A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710366680.2
申请日：2017-05-23
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/48 , A61P3/10 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种刺槐叶活性部位及其制备方法和应用，属于植物提取物技术领域。本发明的技术方案要点为：刺槐叶活性部位为乙酸乙酯部位、石油醚80%乙醇洗脱部位、石油醚90%乙醇洗脱部位、二氯甲烷80%乙醇洗脱部位或二氯甲烷90%乙醇洗脱部位中的一种或多种。本发明还具体公开了该刺槐叶活性部位的制备方法及其在制备降血糖药物或保健品中的应用。本发明的刺槐叶活性部位对a-葡萄糖苷酶均有显著的抑制活性，在相同条件下均强于降血糖药阿卡波糖的活性。
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公开(公告)号：CN118923585A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411125966.8
申请日：2024-08-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: A01K61/13
Abstract: 本发明提供了一种邻苯二甲酸二(2‑乙基己)酯诱导斑马鱼焦虑抑郁动物模型的构建方法及其应用，属于环境神经科学技术领域。本发明提供了斑马鱼焦虑抑郁动物模型的构建方法，包括如下步骤：(1)将邻苯二甲酸二(2‑乙基己)酯溶于二甲基亚砜后与水混合，得到饲养水；(2)利用饲养水养殖斑马鱼12～16d，得到斑马鱼焦虑抑郁动物模型；饲养水中二甲基亚砜的终浓度为0.3‰～0.7‰；邻苯二甲酸二(2‑乙基己)酯与二甲基亚砜质量体积比为350～450：1mg/mL；邻苯二甲酸二(2‑乙基己)酯与水混合的质量体积比为5～200mg/L。得到的模型可以用于神经系统疾病的研究及抗焦虑抑郁药物活性的筛选。
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公开(公告)号：CN116270609A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310357422.3
申请日：2023-04-03
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/365 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了苯酞过氧化物在制备抗炎药物中的用途，苯酞过氧化物的结构式如式I所示：本发明提供的苯酞过氧化物可以有效抑制炎症介质一氧化氮的生成，在相同条件下优于阳性对照槲皮素的活性。本发明所公开的苯酞过氧化物还能够有效抑制炎症因子肿瘤坏死因子‑α和白细胞介素‑6的分泌，可以有效抑制促炎关键酶诱导型一氧化氮合酶和环氧化酶‑2的表达。本发明所公开的苯酞过氧化物表现出很好的抗炎特性，同时无细胞毒性，在制备抗炎药物领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114456191A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210071491.3
申请日：2022-03-29
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D493/10 , C07D311/58 , C07D307/94 , C07C50/28 , C07C46/10 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种山药地上部分生育酚衍生物的提取方法和应用，该方法将山药地上部分粗粉用乙醇渗漉提取并浓缩，提取物用有机溶剂萃取，然后经大孔吸附树脂、硅胶、葡聚糖糖凝胶等柱层析分离得到五种生育酚衍生物。本发明从山药地上部分中制备得到的五种生育酚衍生物对α‑葡萄糖苷酶均有显著的抑制活性，在相同条件下均优于降血糖药阿卡波糖的活性。
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公开(公告)号：CN107281255B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710366680.2
申请日：2017-05-23
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/48 , A61P3/10 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种刺槐叶活性部位及其制备方法和应用，属于植物提取物技术领域。本发明的技术方案要点为：刺槐叶活性部位为乙酸乙酯部位、石油醚80%乙醇洗脱部位、石油醚90%乙醇洗脱部位、二氯甲烷80%乙醇洗脱部位或二氯甲烷90%乙醇洗脱部位中的一种或多种。本发明还具体公开了该刺槐叶活性部位的制备方法及其在制备降血糖药物或保健品中的应用。本发明的刺槐叶活性部位对a‑葡萄糖苷酶均有显著的抑制活性，在相同条件下均强于降血糖药阿卡波糖的活性。
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