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公开(公告)号:CN115418331A
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202211039610.3
申请日:2022-08-29
申请人: 新发药业有限公司
摘要: 本发明涉及一种产青霉素G酰基转移酶自诱导培养基及其应用。配方为:蛋白胨5~20g/L、酵母粉5~20g/L、硫酸铵2~8g/L、磷酸氢二钠5~15g/L、磷酸二氢钾2~6g/L、硫酸镁0.5~2.5g/L、甘油6~20g/L、葡萄糖2~5g/L、乳糖0~10g/L。本发明还提供了利用该自诱导培养基发酵生产青霉素G酰基转移酶的方法。使用本发明提供的产青霉素G酰基转移酶自诱导培养基诱导培养含有T7启动子和青霉素G酰基转移酶表达基因的大肠杆菌时,乳糖的诱导能力相对较弱,能够避免前体蛋白在细胞质中的过度积累,给翻译后修饰过程以充足的时间,从而减少包涵体的形成,能够明显提高青霉素G酰基转移酶发酵酶活,达到52U/mL。
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公开(公告)号:CN115418331B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202211039610.3
申请日:2022-08-29
申请人: 新发药业有限公司
摘要: 本发明涉及一种产青霉素G酰基转移酶自诱导培养基及其应用。配方为:蛋白胨5~20g/L、酵母粉5~20g/L、硫酸铵2~8g/L、磷酸氢二钠5~15g/L、磷酸二氢钾2~6g/L、硫酸镁0.5~2.5g/L、甘油6~20g/L、葡萄糖2~5g/L、乳糖0~10g/L。本发明还提供了利用该自诱导培养基发酵生产青霉素G酰基转移酶的方法。使用本发明提供的产青霉素G酰基转移酶自诱导培养基诱导培养含有T7启动子和青霉素G酰基转移酶表达基因的大肠杆菌时,乳糖的诱导能力相对较弱,能够避免前体蛋白在细胞质中的过度积累,给翻译后修饰过程以充足的时间,从而减少包涵体的形成,能够明显提高青霉素G酰基转移酶发酵酶活,达到52U/mL。
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