一种合成杂芳基硫酚的方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116926578A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202210354074.X

    申请日:2022-04-02

    申请人: 新疆大学

    IPC分类号: C25B3/09

    摘要: 本发明公开一种由杂芳基烷基硫醚去烷基化合成杂芳基硫酚的方法,该方法包括:在电化学条件和氮气氛围下,对杂芳基烷基硫醚类化合物进行去烷基化反应,即得所述杂芳基硫酚。所述杂芳基烷基硫醚的结构式如式1所示;所述杂芳基硫酚的结构式如式2所示。#imgabs0#上述式1和式2中,取代基R1包括苯基、甲基、氰基、卤素等中的任意一种。取代基R2为碳原子数为1~4的烷基;所述Y为S或O。和传统工艺相比,本发明的工艺显著简化了杂芳基硫酚的合成路径,而且具有更加节能、环保、反应条件温和的技术优势。

    一种亚砜类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN112608257B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202011551711.X

    申请日:2020-12-24

    申请人: 新疆大学

    摘要: 本发明公开了一种经由取代的双芳基(杂环芳基)、芳基(杂环芳基)烷基硫醚类化合物制备具有工业应用价值的亚砜类衍生物的方法。在电化学反应条件下,以来源广泛、易制备、具有结构多样性的双芳基(杂环芳基)、芳基(杂环芳基)烷基硫醚类化合物为原料,高氯酸锂(LiClO4)为电解质,乙腈(CH3CN)为溶剂,以氧气为氧化剂制备双芳基(杂环芳基)、芳基(杂环芳基)烷基亚砜类衍生物。与已报道的亚砜类衍生物的制备方法相比较,本发明绿色、环保、安全、节能、底物适用范围广、产物官能团兼容性好、原料易得、操作简便。

    一种含氮硒醚类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN118127536A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202211540157.4

    申请日:2022-12-03

    申请人: 新疆大学

    摘要: 本发明公开了一种经由电催化非活化烯烃制备含氮硒醚类化合物的方法。在电化学反应条件下,以非活化烯烃、糖精、二芳基(烷基)二硒醚为原料,1‑乙烯基‑3‑丁基咪唑溴盐(VBImBr)为电解质,乙腈和2,2,2‑三氟乙醇为溶剂,在空气氛围下室温制备含氮硒醚类化合物。与已报道的制备方法相比较,本发明绿色、环保、安全、节能、底物适用范围广、产物官能团兼容性好、原料易得、操作简便。

    一种含Si-O键的有机硅化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN117660992A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311610343.5

    申请日:2023-11-29

    申请人: 新疆大学

    摘要: 本发明揭示了一种含Si‑O键的有机硅化合物的合成方法,该方法在电化学反应条件下,利用氢硅烷和水、醇类或酚类化合物作为原料,可循环使用的离子液体作为催化剂和电解质,于室温及空气氛围中制备硅氧烷和硅醇类化合物。相较于先前报道的制备方法,本发明具有绿色、环保、安全、高效节能的优点,其底物适用范围广泛,产物官能团兼容性好,原料易于获取,且操作简便,具有潜在的工业应用前景。

    一种含氮杂芳烃的硒类化合物及其合成工艺

    公开(公告)号:CN116854647A

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202210314862.6

    申请日:2022-03-28

    申请人: 新疆大学

    摘要: 本发明公开一种含氮杂芳烃的硒类化合物及其合成工艺,所述化合物的结构式如式(1)所示:#imgabs0#式(1)中,取代基R包括:氢、卤素、甲基、羧基、苯基中至少一种。所述含氮杂芳烃的硒类化合物的合成工艺为:在电化学条件下,以糖精、二苯基二硒醚、芳基烯烃类化合物为原料,反应生成所述含氮杂芳烃的硒类化合物。相对于传统的方法,本发明提出了一种高效、环保、易放大的含氮杂芳烃的硒类化合物的合成方法,其以糖精、二苯基二硒醚和芳基烯烃类化合物在电化学条件下,经烯烃的双官能团化反应而来,得到的含氮杂芳烃的硒类化合物的官能团兼容性好。

    一种α,β-二氯苯亚砜类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN113403636B

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202110576032.6

    申请日:2021-05-26

    申请人: 新疆大学

    摘要: 本发明公开了一种电化学条件下经由取代的苯乙烯、氯源和二苯基二硫醚(苯硫酚)类化合物制备α,β‑二氯苯亚砜类化合物的方法。在电化学反应条件下,以苯乙烯衍生物,氯源和二苯基二硫醚(苯硫酚)类化合物为原料,四甲基四氟硼酸铵(Me4NBF4)为电解质,乙腈和水为溶剂,一步实现苯乙烯的三官能团化制备α,β‑二氯苯亚砜类化合物。这是首次在电化学条件下一步实现烯烃的三官能团化反应,构造具有生物活性的复杂分子。本发明绿色、环保、安全、节能、底物适用范围广、产物官能团兼容性好、原料易得、操作简便。

    一种N-芳硫基邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN112962112B

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202110156956.0

    申请日:2021-02-04

    申请人: 新疆大学

    摘要: 本发明公开了一种N‑芳硫基邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法。在电化学反应条件下,以邻苯二甲酰亚胺和芳基硫酚(硫醚)类化合物为原料,溴化钾为电解质,18‑冠‑6为添加剂,乙腈(CH3CN)为溶剂,在空气氛围下室温制备N‑芳硫基邻苯二甲酰亚胺类化合物。与已报道的制备方法相比较,本发明绿色、环保、安全、节能、底物适用范围广、产物官能团兼容性好、原料易得、操作简便。

    一种N-膦氧基取代的咔唑及吲哚衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN111206262B

    公开(公告)日:2021-12-07

    申请号:CN202010115586.1

    申请日:2020-02-25

    申请人: 新疆大学

    IPC分类号: C07F9/572

    摘要: 本发明公开了一种电化学条件下经由交叉脱氢偶联反应制备N‑膦氧基取代的咔唑及吲哚衍生物的方法。在电化学条件下,以咔唑及吲哚衍生物和膦氧类化合物为原料,咪唑离子液体为电解质,一步制备N‑膦氧基取代的咔唑及吲哚衍生物。与已报道的N‑膦氧基取代的咔唑及吲哚类化合物的制备方法相比较,本发明绿色环保、无需惰性气体保护和外加氧化剂、底物适用范围广、产物官能团兼容性好、原料易得、操作简便,且离子液体导电性好、不易挥发、可循环使用,反应后仅生成氢气作为副产物。

    一种α,β-二氯苯亚砜类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN113403636A

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202110576032.6

    申请日:2021-05-26

    申请人: 新疆大学

    IPC分类号: C25B3/11

    摘要: 本发明公开了一种电化学条件下经由取代的苯乙烯、氯源和二苯基二硫醚(苯硫酚)类化合物制备α,β‑二氯苯亚砜类化合物的方法。在电化学反应条件下,以苯乙烯衍生物,氯源和二苯基二硫醚(苯硫酚)类化合物为原料,四甲基四氟硼酸铵(Me4NBF4)为电解质,乙腈和水为溶剂,一步实现苯乙烯的三官能团化制备α,β‑二氯苯亚砜类化合物。这是首次在电化学条件下一步实现烯烃的三官能团化反应,构造具有生物活性的复杂分子。本发明绿色、环保、安全、节能、底物适用范围广、产物官能团兼容性好、原料易得、操作简便。