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公开(公告)号:CN115804821A
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202211635736.7
申请日:2022-12-19
申请人: 新疆维吾尔药业有限责任公司
IPC分类号: A61K36/899 , A61K9/16 , A61P11/06
摘要: 本发明公开了寒喘祖帕颗粒在制备治疗激素抵抗型哮喘药物中的应用。寒喘祖帕颗粒制备治疗激素抵抗型哮喘的药物,可显著降低患病导致的气道阻力,降低中性粒细胞过度增加,降低IL‑17、IL‑8、CXCL1和CXCL2的过度表达,以及能够减少气道炎症,杯状细胞增生和气道黏液过度分泌。
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公开(公告)号:CN110652531A
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201810712363.6
申请日:2018-06-29
申请人: 新疆维吾尔药业有限责任公司
IPC分类号: A61K36/185 , A61P35/00 , A61P39/00 , A61K131/00
摘要: 本发明公开了一种药物组合物在制备治疗癌性疲劳药物中的应用。本发明提供了一种药物组合物在制备治疗癌性疲劳药物中的应用,所述的药物组合物包括石榴汁和酸石榴汁。本发明的石榴汁和酸石榴汁药物组合物,例如石榴补血糖浆,能有效改善化疗患者的疲劳程度,可有效降低癌症患者化疗后不良反应的发生率,安全有效,可有效降低化疗药物在治疗过程中对机体的损伤。
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公开(公告)号:CN114617948A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202111509230.7
申请日:2021-12-10
申请人: 新疆维吾尔药业有限责任公司
IPC分类号: A61K36/9068 , A61K9/20 , A61K47/68 , A61P25/28
摘要: 本发明公开了一种强力玛得土力阿亚特制剂及其原料组合物、制备方法和应用。该强力玛得土力阿亚特制剂的原料组合物包括活性成分A、活性成分B和炼蜜;所述活性成分A由以下组分组成:干姜30份、胡椒30份、荜茇30份、肉桂30份、余甘子30份、毛诃子肉30份、白花丹30份、防己30份、中亚白及30份、奶桃30份、白皮松子仁30份、洋甘菊30份、洋甘菊子15份;所述活性成分B为葡萄干流浸膏60‑120份;强力玛得土力阿亚特制剂为蜜膏或蜜丸。该强力玛得土力阿亚特制剂质量稳定、安全性好、服用方便、患者顺应性好;可有效治疗轻度认知功能障碍。
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公开(公告)号:CN112168790A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN201910587989.3
申请日:2019-07-02
申请人: 新疆维吾尔药业有限责任公司
IPC分类号: A61K9/20 , A61K47/04 , A61K47/32 , A61K36/896 , A61P19/02 , A61P25/02 , A61P29/00 , G01N30/02 , G01N30/06
摘要: 本发明公开了一种通滞苏润江片及其制备方法和质量控制方法。该通滞苏润江片包括素片,所述素片包括活性成分和辅料;其中,所述活性成分包括以下重量份的组分:秋水仙100份、司卡摩尼亚脂12.5份、西红花5份、番泻叶70.8份、诃子肉30份、盒果藤100份和巴旦仁95.8份;所述辅料包括以下重量份的组分:蔗糖50~100份、交联聚维酮10~40份和二氧化硅10~40份。该通滞苏润江片硬度和崩解时间适宜,制备方法简单,容易成型;本发明的质量控制方法快速简便、安全可靠。
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公开(公告)号:CN106620461A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610916147.4
申请日:2016-10-20
申请人: 新疆维吾尔药业有限责任公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: A61K36/906 , A61P31/14
CPC分类号: A61K36/906 , A61K36/185 , A61K36/28 , A61K36/30 , A61K36/484 , A61K36/534 , A61K36/62 , A61K36/66 , A61K36/708 , A61K36/725 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了祖卡木颗粒。该祖卡木颗包含:山奈、睡莲花、薄荷、大枣、洋甘菊、破布木果、甘草、蜀葵子、大黄、罂粟壳,该祖卡木颗粒用于抗柯萨奇病毒和/或鼻病毒的感染。该祖卡木颗粒不仅有效抑制柯萨奇病毒和鼻病毒活性,还可以调节异常体质,清热,发汗,通窍。用于感冒咳嗽,发热无汗,咽喉肿痛,鼻塞流涕。
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公开(公告)号:CN118746626A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410577841.2
申请日:2024-05-10
申请人: 新疆维吾尔药业有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种毛菊苣饮片、标准汤剂或配方颗粒HPLC特征图谱的构建方法、应用、产品。该构建方法包括:将供试品溶液经高效液相色谱法梯度洗脱分离;色谱条件如下:色谱柱的填料为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相A为乙腈;流动相B为0.1%‑0.6%磷酸水溶液;以流动相的总体积为100%计,梯度洗脱分离的程序如本发明所示。本发明的特征图谱的构建方法简单可靠、填补了现有技术中对于其的质量标准研究的空白,构建的图谱可从整体上控制毛菊苣饮片、标准汤剂或配方颗粒的质量。
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公开(公告)号:CN115804821B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202211635736.7
申请日:2022-12-19
申请人: 新疆维吾尔药业有限责任公司
IPC分类号: A61K36/899 , A61K9/16 , A61P11/06
摘要: 本发明公开了寒喘祖帕颗粒在制备治疗激素抵抗型哮喘药物中的应用。寒喘祖帕颗粒制备治疗激素抵抗型哮喘的药物,可显著降低患病导致的气道阻力,降低中性粒细胞过度增加,降低IL‑17、IL‑8、CXCL1和CXCL2的过度表达,以及能够减少气道炎症,杯状细胞增生和气道黏液过度分泌。
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公开(公告)号:CN117110464A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311026821.8
申请日:2023-08-15
申请人: 新疆维吾尔药业有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种伊贝母中5种物质的分离方法、特征图谱及构建方法。分离方法包括下述步骤:将供试品溶液进行高效液相色谱‑蒸发光散射检测器检测,分离待测组分;待测组分包括贝母辛、西贝母碱苷、伊贝碱苷A、西贝母碱和梭砂贝母碱;供试品溶液的制备方法包括:氨水溶液对伊贝母标准汤剂或饮片进行生物碱的提取,得混合液;将混合液和混合溶剂加热回流。本发明分离方法能够同时有效分离各物质,分离时间较短。本发明建立了定性评价伊贝母标准汤剂的质量评价方法,较为系统、简单易行、专属性和重复性良好。饮片与标准汤剂特征图谱相似度高。可用于伊贝母标准汤剂质量控制,并为后续配方颗粒及其他研究提供基础数据支撑。
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