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公开(公告)号：CN107106690B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201680004851.0
申请日：2016-01-08
申请人： 方济各安吉利克化学联合股份有限公司
发明人： C·米兰尼斯 , A·卡佩佐内德若阿农 , S·托恩基阿尼 , L·多纳蒂
IPC分类号： A61K45/06 , A61K9/06 , A61K31/416 , A61K31/4174 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及包含苄达明和抗真菌活性成分的组合的药物组合物，所述的组合在治疗真菌病中具有协同作用。
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公开(公告)号：CN101065113B
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN200580040370.7
申请日：2005-11-25
申请人： 方济各安吉利克化学联合股份有限公司
IPC分类号： A61K9/20
摘要： 制备口腔可分散的固体药物剂型的方法，包含下列步骤：(a)将活性成分用至少一种亲水性羧酸酯聚合物包衣，(b)将步骤(a)所得经过包衣的活性成分用至少一种熔点低于所述活性成分的熔点的脂质化合物制粒，(c)将步骤(b)所得颗粒与至少一种具高分子量的亲水性天然聚合物混合，和(d)将步骤(c)所得颗粒与适合于获得口腔可分散的固体药物剂型的成分混合。口腔可分散的固体药物剂型包含用至少一种亲水性羧酸酯聚合物包衣的活性成分和至少一种脂质化合物，其中所述经过包衣的活性成分被包埋在包含至少一种高分子量亲水性天然聚合物的基质中。
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公开(公告)号：CN101065113A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200580040370.7
申请日：2005-11-25
申请人： 方济各安吉利克化学联合股份有限公司
IPC分类号： A61K9/20
摘要： 制备口腔可分散的固体药物剂型的方法，包含下列步骤：(a)将活性成分用至少一种亲水性羧酸酯聚合物包衣，(b)将步骤(a)所得经过包衣的活性成分用至少一种熔点低于所述活性成分的熔点的脂质化合物制粒，(c)将步骤(b)所得颗粒与至少一种具高分子量的亲水性天然聚合物混合，和(d)将步骤(c)所得颗粒与适合于获得口腔可分散的固体药物剂型的成分混合。口腔可分散的固体药物剂型包含用至少一种亲水性羧酸酯聚合物包衣的活性成分和至少一种脂质化合物，其中所述经过包衣的活性成分被包埋在包含至少一种高分子量亲水性天然聚合物的基质中。
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公开(公告)号：CN111526868A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201880074027.1
申请日：2018-11-28
申请人： 方济各安吉利克化学联合股份有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/192 , A61K9/06 , A61K47/40
摘要： 用于口服施用的液体药物组合物，其包含酮洛芬、右酮洛芬或其盐、β-环糊精和羟基烷基胺的复合物，该药物组合物具有良好的适口性并具有改善的化学物理和微生物学稳定性。
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公开(公告)号：CN107106690A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201680004851.0
申请日：2016-01-08
申请人： 方济各安吉利克化学联合股份有限公司
发明人： C·米兰尼斯 , A·卡佩佐内德若阿农 , S·托恩基阿尼 , L·多纳蒂
IPC分类号： A61K45/06 , A61K9/06 , A61K31/416 , A61K31/4174 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及包含苄达明和抗真菌活性成分的组合的药物组合物，所述的组合在治疗真菌病中具有协同作用。
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