公开(公告)号：CN113846158A

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN202111403363.6

申请日：2021-11-24

申请人： 无锡中德美联生物技术有限公司

发明人： 李娟 ,  梅兴林 ,  郭佳佳 ,  邵泽香 ,  姜颖晔 ,  范晓芸 ,  周咏松 ,  夏子芳 ,  张秀芳 ,  刘伟

IPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了同时检测三种慢性病易感基因的复合扩增试剂盒及其应用，所述试剂盒包括扩增肾脏病、II型糖尿病和脑溢血相关基因座的SNP位点的引物。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述试剂盒通过引物优化，提高引物对SNP的识别能力，使引物能有效识别一个碱基的差异，扩大了最适退火温度范围，避免了因退火温度要求精确所导致检测结果的假阳性，提高了检测准确性和可靠性；(2)本发明所述试剂盒首次将ARMS技术与毛细管电泳方法结合，将三种慢性病的10个SNP位点同时检测，是该平台对三种慢性病检测位点最多的试剂盒；(3)本发明所述试剂盒使用方便，操作方法简单，检测时长缩短。

公开(公告)号：CN114703291B

公开(公告)日：2023-07-11

申请号：CN202210146394.6

申请日：2022-02-17

申请人： 苏州市公安局 ,  无锡中德美联生物技术有限公司

发明人： 周如华 ,  王鑫 ,  石云杰 ,  张健 ,  陈维忠 ,  崔扬 ,  史明皓 ,  梅兴林 ,  李娟 ,  邵泽香 ,  郭佳佳 ,  朱晨煦

IPC分类号： C12Q1/6888 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了用于微量降解DNA检测的八色荧光复合扩增试剂盒及应用，所述试剂盒包括扩增16个STR基因座和1个性别位点的特异性扩增引物；其中，16个基因座为D7S820、D13S317、CSF1PO、TH01、D2S1338、D16S539、TPOX、D5S818、D19S433、D21S11、D8S1179、vWA、DYS391、D18S51、D3S1358、FGA，性别位点为Amel。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述试剂盒为八色荧光复合扩增试剂盒，可在同等的片段长度范围内容纳更多的基因座位点；(2)本发明所述试剂盒基因座扩增片段均小于220bp，对于降解微量的检材有较好的检测效果；(3)本发明所述试剂盒中引物具有特异性强，灵敏度高，分型结果准确的优点，完全能够满足实际案件检验、DNA数据库建设以及亲子鉴定的需要。

公开(公告)号：CN114703291A

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN202210146394.6

申请日：2022-02-17

申请人： 苏州市公安局 ,  无锡中德美联生物技术有限公司

发明人： 周如华 ,  王鑫 ,  石云杰 ,  张健 ,  陈维忠 ,  崔扬 ,  史明皓 ,  梅兴林 ,  李娟 ,  邵泽香 ,  郭佳佳 ,  朱晨煦

IPC分类号： C12Q1/6888 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了用于微量降解DNA检测的八色荧光复合扩增试剂盒及应用，所述试剂盒包括扩增16个STR基因座和1个性别位点的特异性扩增引物；其中，16个基因座为D7S820、D13S317、CSF1PO、TH01、D2S1338、D16S539、TPOX、D5S818、D19S433、D21S11、D8S1179、vWA、DYS391、D18S51、D3S1358、FGA，性别位点为Amel。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述试剂盒为八色荧光复合扩增试剂盒，可在同等的片段长度范围内容纳更多的基因座位点；(2)本发明所述试剂盒基因座扩增片段均小于220bp，对于降解微量的检材有较好的检测效果；(3)本发明所述试剂盒中引物具有特异性强，灵敏度高，分型结果准确的优点，完全能够满足实际案件检验、DNA数据库建设以及亲子鉴定的需要。

公开(公告)号：CN113846158B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202111403363.6

申请日：2021-11-24

申请人： 无锡中德美联生物技术有限公司

发明人： 李娟 ,  梅兴林 ,  郭佳佳 ,  邵泽香 ,  姜颖晔 ,  范晓芸 ,  周咏松 ,  夏子芳 ,  张秀芳 ,  刘伟

IPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了同时检测三种慢性病易感基因的复合扩增试剂盒及其应用，所述试剂盒包括扩增肾脏病、II型糖尿病和脑溢血相关基因座的SNP位点的引物。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述试剂盒通过引物优化，提高引物对SNP的识别能力，使引物能有效识别一个碱基的差异，扩大了最适退火温度范围，避免了因退火温度要求精确所导致检测结果的假阳性，提高了检测准确性和可靠性；(2)本发明所述试剂盒首次将ARMS技术与毛细管电泳方法结合，将三种慢性病的10个SNP位点同时检测，是该平台对三种慢性病检测位点最多的试剂盒；(3)本发明所述试剂盒使用方便，操作方法简单，检测时长缩短。(56)对比文件李娟;李群;刘洪;齐海锋;黄玉辉;郑卫民;傅睿.基因芯片在筛查儿童过敏性紫癜差异基因中的研究.江西医药.2016,(第10期),第995页左栏倒数第2段.

公开(公告)号：CN114807385A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210409834.2

申请日：2022-04-19

申请人： 呼伦贝尔市公安局刑事侦查支队 ,  无锡中德美联生物技术有限公司

发明人： 孙树毅 ,  额尔敦图 ,  李威 ,  单晶 ,  鲁朦 ,  胡曼 ,  鞠欣 ,  朱晨煦 ,  郭佳佳 ,  姜颖烨 ,  范晓芸 ,  王皋 ,  葛毅晖 ,  李惠钰

IPC分类号： C12Q1/6888 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6844

摘要： 本发明公开了同时扩增马20个STR基因座的复合扩增试剂盒及应用，所述试剂盒包括扩增以下20个STR基因座的特异性扩增引物；其中，20个STR基因座为：HTG6、HTG7、COR22、CA425、HTG4、COR82、LEX54、COR69、AHT5、HMS3、HMS1、HMS6、HMS7、COR58、HTG10、ASB17、VHL20、HMS2、ASB2、LEX34。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)所述试剂盒能够在单管中同时扩增、检测20个马STR位点，为同类型产品中检测位点多的试剂盒；(2)选用的基因座尽量分布在不同染色体上，相互之间不存在遗传连锁，从而提高了试剂盒的整体识别能力；(3)所述特异性扩增引物之间相互无干扰，无非特异峰产生，且具有特异性强、分辨率高、分型准确、灵敏度高等特点，可完全满足马亲权鉴定、个体识别、性别辨别等多方面需求。