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公开(公告)号：CN102382836B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110377429.9
申请日：2010-01-22
申请人： 无锡奥瑞生物医药科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P1/16
摘要： 本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR-1基因的表达就能有效延缓甚至阻断肝纤维化的病理进程，达到治疗肝硬化的目的。上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN102382834A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110377379.4
申请日：2010-01-22
申请人： 无锡奥瑞生物医药科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P1/16
摘要： 本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR-1基因的表达就能有效延缓甚至阻断肝纤维化的病理进程，达到治疗肝硬化的目的。上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN101914631B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201010110268.2
申请日：2010-02-03
申请人： 无锡奥瑞生物医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种小鼠肝炎病毒实时荧光定量PCR检测方法。该方法包括标准质粒的构建、特异性引物及荧光探针的设计、实时荧光定量PCR扩增及建立检测标准曲线、感染病毒样本的RNA提取及cDNA的制备以及有效性验证及结果检测判定步骤；其中特异性引物的正向引物的序列为：5’-CCCGAAGTGGTTAGTGAAGG-3’，反向引物的序列为：5’-CATGGCCCTATAATACGGGT-3’；所述荧光探针的序列为：5’-CTCGCTCTATGACCTACTGC-3’。本发明检测灵敏度高，检测时间短，可同时进行大批量的样本分析，具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性，适用于病毒感染的前期诊断。
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公开(公告)号：CN102382836A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110377429.9
申请日：2010-01-22
申请人： 无锡奥瑞生物医药科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P1/16
摘要： 本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR-1基因的表达就能有效延缓甚至阻断肝纤维化的病理进程，达到治疗肝硬化的目的。上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN102382833A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110377138.X
申请日：2010-01-22
申请人： 无锡奥瑞生物医药科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P1/16
摘要： 本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR-1基因的表达就能有效延缓甚至阻断肝纤维化的病理进程，达到治疗肝硬化的目的。上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN101935712A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010110266.3
申请日：2010-02-03
申请人： 无锡奥瑞生物医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种小鼠巨细胞病毒实时荧光定量PCR检测方法。该方法包括标准质粒的构建、特异性引物及荧光探针的设计、实时荧光定量PCR扩增及建立检测标准曲线、感染病毒样本的RNA提取及cDNA的制备以及有效性验证及结果检测判定步骤；其中特异性引物的正向引物的序列为：5’-AGCGTCGATGCAGGGGCTTT-3’，反向引物的序列为：5’-CGGCGGAACGGGGGCTGGTA-3’；所述荧光探针的序列为：5’-CGGGGGCGTTCCGAAAACGA-3’。本发明检测灵敏度高，检测时间短，可同时进行大批量的样本分析，具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性，适用于病毒感染的前期诊断。
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公开(公告)号：CN102382835B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201110377380.7
申请日：2010-01-22
申请人： 无锡奥瑞生物医药科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P1/16
摘要： 本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR-1基因的表达就能有效延缓甚至阻断肝纤维化的病理进程，达到治疗肝硬化的目的。上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN102382835A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110377380.7
申请日：2010-01-22
申请人： 无锡奥瑞生物医药科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P1/16
摘要： 本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR-1基因的表达就能有效延缓甚至阻断肝纤维化的病理进程，达到治疗肝硬化的目的。上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN101899535A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010244093.4
申请日：2010-07-27
申请人： 无锡奥瑞生物医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种猪蓝耳病病毒实时荧光定量PCR检测方法，属于生物工程技术领域。本发明方法包括标准质粒的构建、特异性引物及荧光探针的设计、实时荧光定量PCR扩增及建立检测标准曲线、感染病毒样本的RNA提取及cDNA的制备以及有效性验证及结果检测判定步骤；其中特异性引物的正向引物的序列为：5’-GGGGGATGTCATCACGTTAC-3’，反向引物的序列为：5’-CGTCAATGTGCAAACTGCTT-3’；所述荧光探针的序列为：5’-FAM-CGCGCTTCCTTCCCAAGGAATC-TAMRA-3’。本发明检测灵敏度高，检测时间短，可同时进行大批量的样本分析，具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性，适用于病毒感染的前期诊断。
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公开(公告)号：CN102382832B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110377137.5
申请日：2010-01-22
申请人： 无锡奥瑞生物医药科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P1/16
摘要： 本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR-1基因的表达就能有效延缓甚至阻断肝纤维化的病理进程，达到治疗肝硬化的目的。上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
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