公开(公告)号：CN1286832C

公开(公告)日：2006-11-29

申请号：CN03807772.8

申请日：2003-03-28

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 福田宪造 ,  近藤康夫 ,  田中规生 ,  入间田笃 ,  宇都宫朋久 ,  白井泰男

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D209/08 ,  C07C205/56 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07C205/45 ,  C07D209/08 ,  C07D209/30

摘要： 本发明提供式(2)所示的吲哚化合物的制备方法，其特征在于，在将式(1)(式中，R1和R2分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R3表示烷基，卤素原子等，n表示0至4的整数)所示的2-硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中，使酰化剂与碱共存。并提供使用由2-氯-4-氟硝基苯制备的4-氟-2-硝基苯基丙酮的上述制备方法以及通过使该吲哚化合物与1-(N，N-二甲基氨磺酰基)-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑反应而制备氨磺酰基三唑化合物的方法。

公开(公告)号：CN101468964B

公开(公告)日：2011-05-11

申请号：CN200810172877.3

申请日：2003-03-28

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 福田宪造 ,  近藤康夫 ,  田中规生 ,  入间田笃 ,  宇都宫朋久 ,  白井泰男

IPC分类号： C07D209/08 ,  C07D403/12 ,  C07C205/56 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12

摘要： 本发明提供式(2)所示的吲哚化合物制备方法，式中，R1和R2分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R3表示可以被取代的烷基，苯基，烷氧基，烷氧基羰基或卤素原子，n表示0至4的整数，其特征在于，在将式(1)所示的2-硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中，使酰化剂与碱共存，式中，R1和R2分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R3表示可以被取代的烷基，苯基，烷氧基，烷氧基羰基或卤素原子，n表示0至4的整数。

公开(公告)号：CN1896075A

公开(公告)日：2007-01-17

申请号：CN200610106266.X

申请日：2003-03-28

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 福田宪造 ,  近藤康夫 ,  田中规生 ,  入间田笃 ,  宇都宫朋久 ,  白井泰男

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D209/08 ,  C07C205/56 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12

摘要： 本发明提供式(2)所示的吲哚化合物的制备方法，其特征在于，在将式(1)(式中，R1和R2分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R3表示烷基，卤素原子等，n表示0至4的整数)所示的2－硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中，使酰化剂与碱共存。并提供使用由2－氯－4－氟硝基苯制备的4－氟－2－硝基苯基丙酮的上述制备方法以及通过使该吲哚化合物与1－(N，N－二甲基氨磺酰基)－3－氯磺酰基－1，2，4－三唑反应而制备氨磺酰基三唑化合物的方法。

公开(公告)号：CN100577659C

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：CN200610106266.X

申请日：2003-03-28

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 福田宪造 ,  近藤康夫 ,  田中规生 ,  入间田笃 ,  宇都宫朋久 ,  白井泰男

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D209/08 ,  C07C205/56 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12

摘要： 本发明提供式(2)所示的吲哚化合物的制备方法，其特征在于，在将式(1)(式中，R1和R2分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R3表示烷基，卤素原子等，n表示0至4的整数)所示的2-硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中，使酰化剂与碱共存。并提供使用由2-氯-4-氟硝基苯制备的4-氟-2-硝基苯基丙酮的上述制备方法以及通过使该吲哚化合物与1-(N，N-二甲基氨磺酰基)-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑反应而制备氨磺酰基三唑化合物的方法。

公开(公告)号：CN101468964A

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：CN200810172877.3

申请日：2003-03-28

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 福田宪造 ,  近藤康夫 ,  田中规生 ,  入间田笃 ,  宇都宫朋久 ,  白井泰男

IPC分类号： C07D209/08 ,  C07D403/12 ,  C07C205/56 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12

摘要： 本发明提供式(2)所示的吲哚化合物制备方法，式中，R1和R2分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R3表示可以被取代的烷基，苯基，烷氧基，烷氧基羰基或卤素原子，n表示0至4的整数，其特征在于，在将式(1)所示的2－硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中，使酰化剂与碱共存，式中，R1和R2分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R3表示可以被取代的烷基，苯基，烷氧基，烷氧基羰基或卤素原子，n表示0至4的整数。

公开(公告)号：CN1646522A

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：CN03807772.8

申请日：2003-03-28

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 福田宪造 ,  近藤康夫 ,  田中规生 ,  入间田笃 ,  宇都宫朋久 ,  白井泰男

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D209/08 ,  C07C205/56 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07C205/45 ,  C07D209/08 ,  C07D209/30

摘要： 本发明提供式(2)所示的吲哚化合物的制备方法，其特征在于，在将式(1)(式中，R1和R2分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R3表示烷基，卤素原子等，n表示0至4的整数)所示的2－硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中，使酰化剂与碱共存。并提供使用由2－氯－4－氟硝基苯制备的4－氟－2－硝基苯基丙酮的上述制备方法以及通过使该吲哚化合物与1－(N，N－二甲基氨磺酰基)－3－氯磺酰基－1，2，4－三唑反应而制备氨磺酰基三唑化合物的方法。