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公开(公告)号:CN101889007A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN200880119658.7
申请日:2008-12-06
Applicant: 日产化学工业株式会社 , 株式会社利普罗赛尔
IPC: C07D333/38 , A61K31/381 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4436 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K35/14 , A61K35/18 , A61K38/00 , A61K38/22 , A61K48/00 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61P7/06 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04 , A61P37/06 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC classification number: C07D333/38 , A61K35/00 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C12N5/0647 , C12N2501/999
Abstract: 本发明提供可用作针对各种造血系统疾病的治疗方法,可用于提高基因治疗时的向造血干细胞的基因导入效率的造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂。一种造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增方法,其特征在于,在以式(I)表示的化合物、该化合物的互变异构体或其医药学上允许的盐或者它们的溶剂合物的存在下,将造血干细胞和/或造血祖细胞在体外进行培养;式中的X、Y、Z、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在正文中定义。