公开(公告)号：CN103797119A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201280045065.7

申请日：2012-09-14

Applicant: 日本碍子株式会社

Inventor： 丹羽孝介 ,  广田寿一 ,  川濑三雄

IPC: C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/543

CPC classification number: C12Q1/6837 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2565/519

Abstract: 本说明书的公开内容提供一种可实现高效的探针杂交的靶核酸的检测方法。因此，使用包含与靶核酸预先关联的检测用探针互补的标记序列和识别靶核酸中第1碱基序列的第1识别序列、在所述标记序列和所述第1识别序列之间具有可抑制或停止DNA聚合酶反应的连接部位的第1引物、和包含识别所述靶核酸中的第2碱基序列的第2识别序列的第2引物，扩增靶核酸，使其扩增片段和检测用探针可进行杂交地接触，检测杂交产物。

公开(公告)号：CN101896598A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN200880120804.8

申请日：2008-12-12

Applicant: 日本碍子株式会社

Inventor： 村里真宽 ,  山田和成 ,  山本大 ,  织部晃畅 ,  丹羽孝介

IPC: C12M1/00 ,  B01J19/00 ,  C12Q1/68

CPC classification number: B01F13/0222 ,  B01F13/0059 ,  B01L3/502715 ,  B01L3/502753 ,  B01L7/52 ,  B01L2200/04 ,  B01L2200/16 ,  B01L2300/0636 ,  B01L2300/0681 ,  B01L2300/0803 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2300/0867 ,  B01L2400/0409 ,  B01L2400/0487 ,  Y10T137/8593

Abstract: 形成于筒的第一层(50a)、第二层(50b)，并在通过收容的液体决定的规定容积的多个液体收容部(1～15、17)中收容液体，在流通孔(1a～16a)中的任意一个流通孔与反应槽连接的状态下，在向与反应槽所连接的流通孔连通的液体收容部作用压力时，外部空气被从与外部连通的外部空气流通部(21)供给到该液体收容部的同时，收容的液体被供给到反应槽内。并且，将筒旋转，使其他流通孔与反应槽连接，多个液体被供给到反应槽内。此时，从外部空气流通部(21)供给的外部空气，通过与反应槽连接的流通孔及任意一个液体收容部被供给到反应槽内，因此收容于反应槽的多个液体由于该外部空气的流入而被搅拌。

公开(公告)号：CN1938328A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580007436.2

申请日：2005-03-09

Applicant: 日本碍子株式会社 ,  斋藤烈

Inventor： 斋藤烈 ,  冈本晃充 ,  斋藤义雄 ,  吉田安子 ,  丹羽孝介

IPC: C07H19/04 ,  C07H21/00 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/58

CPC classification number: C07H19/04 ,  C07H19/06 ,  C07H19/067 ,  C07H19/16 ,  C07H21/00 ,  C07H21/04 ,  C12Q1/6837 ,  Y10S436/809 ,  C12Q2565/549

Abstract: 本发明提供了荧光强度根据杂交互补链的相应碱基种类而变化的新的核苷酸衍生物，作为单链核苷酸序列的成员存在，当该单链核苷酸序列的杂交互补链的相应碱基是，腺嘌呤时，其为荧光色素的发光最强的胸腺嘧啶/尿嘧啶衍生物(1)；鸟嘌呤时，其为荧光色素的发光最强的胞嘧啶衍生物(2)；胞嘧啶时，其为荧光色素的发光最强的腺嘌呤衍生物(3)；胞嘧啶或胸腺嘧啶/尿嘧啶时，其为荧光色素的发光最强的鸟嘌呤衍生物(4)；或胸腺嘧啶/尿嘧啶时，其为荧光色素的发光最强的腺嘌呤衍生物(5)。

公开(公告)号：CN103797119B

公开(公告)日：2017-10-27

申请号：CN201280045065.7

申请日：2012-09-14

Applicant: 日本碍子株式会社

Inventor： 丹羽孝介 ,  广田寿一 ,  川濑三雄

IPC: C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/543

CPC classification number: C12Q1/6837 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2565/519

Abstract: 本说明书的公开内容提供一种可实现高效的探针杂交的靶核酸的检测方法。因此，使用包含与靶核酸预先关联的检测用探针互补的标记序列和识别靶核酸中第1碱基序列的第1识别序列、在所述标记序列和所述第1识别序列之间具有可抑制或停止DNA聚合酶反应的连接部位的第1引物、和包含识别所述靶核酸中的第2碱基序列的第2识别序列的第2引物，扩增靶核酸，使其扩增片段和检测用探针可进行杂交地接触，检测杂交产物。

公开(公告)号：CN102639714A

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN201080049284.3

申请日：2010-10-26

Applicant: 日本碍子株式会社

Inventor： 丹羽孝介 ,  广田寿一 ,  川濑三雄

IPC: C12Q1/68 ,  C12M1/00 ,  C12N15/09 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N37/00

CPC classification number: C12Q1/689 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2531/107 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2565/514

Abstract: 本说明书的公开内容的目的是提供可有效构建靶核酸的检测体系的靶核酸的检测方法。为此目的，本说明书的公开内容制备了第1引物(30)和第2引物(40)，所述第1引物(30)具有与靶核酸中的靶序列(12)互补的识别用序列(32)和标签添加用序列(36)，所述第2引物具有标识(42)。针对样本中的靶核酸(10)，使用第1引物(30)和第2引物(40)，扩增具有标签序列(66)和标识(42)的嵌合DNA(60)。使嵌合DNA(60)与固相体(100)的检测用探针(104)杂交，获得基于标识(42)的信号强度信息，并基于信号强度信息检测靶核酸(10)。