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公开(公告)号：CN110342580B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910535954.5
申请日：2019-06-20
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： C01G45/02 , C01B32/342 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B01J20/20 , B01J20/06 , C02F1/28 , C02F101/20
摘要： 本发明涉及一种微波辅助制备活性炭‑二氧化锰纳米复合材料的方法，属于纳米材料技术领域。将杨木屑置高锰酸钾饱和溶液中充分搅拌混合30min，然后滴定滴加乙醇溶液，在温度为50～80℃条件下反应0.2～0.4h，保持温度不变继续加入磷酸溶液，活化2h，活化结束后进行过滤、洗涤、干燥得到负载二氧化锰的杨木木屑；将负载二氧化锰的杨木木屑在微波功率为960W的条件下升温至温度为400～700℃保温20～40min得到产物，产物经洗涤、过滤、干燥之后得到活性炭‑二氧化锰纳米复合材料。本方法制备的活性炭‑二氧化锰纳米复合材料，需进一步加工，增强了活性炭吸附多种重金属离子的能力。
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公开(公告)号：CN110422904A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910834755.4
申请日：2019-09-05
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： C02F1/28 , C02F1/62 , B01J20/24 , B01J20/30 , C02F101/20
摘要： 本发明涉及一种利用改性生物质处理重金属离子废水的方法，属于废物资源综合回收利用技术领域。将生物质粉碎至粒径为0.18～0.42mm，然后浸泡在酸溶液中，在温度为60～80℃下搅拌24h，搅拌完成后过滤后用蒸馏水清洗至pH为7，干燥制备得到改性生物质。本发明以废弃的生物质为原料采用酸溶液改性处理后，用于重金属离子的处理；为废弃的生物质资源综合利用提供了一种新的方法，同时实现了“以废治废”的目的。
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公开(公告)号：CN110342580A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910535954.5
申请日：2019-06-20
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： C01G45/02 , C01B32/342 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B01J20/20 , B01J20/06 , C02F1/28 , C02F101/20
摘要： 本发明涉及一种微波辅助制备活性炭-二氧化锰纳米复合材料的方法，属于纳米材料技术领域。将杨木屑置高锰酸钾饱和溶液中充分搅拌混合30min，然后滴定滴加乙醇溶液，在温度为50～80℃条件下反应0.2～0.4h，保持温度不变继续加入磷酸溶液，活化2h，活化结束后进行过滤、洗涤、干燥得到负载二氧化锰的杨木木屑；将负载二氧化锰的杨木木屑在微波功率为960W的条件下升温至温度为400～700℃保温20～40min得到产物，产物经洗涤、过滤、干燥之后得到活性炭-二氧化锰纳米复合材料。本方法制备的活性炭-二氧化锰纳米复合材料，需进一步加工，增强了活性炭吸附多种重金属离子的能力。
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公开(公告)号：CN108840337A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810842511.6
申请日：2018-07-27
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明涉及一种低纯氧化锌和脐橙皮的综合处理方法，属于生物质能利用技术领域。本发明将脐橙皮干燥并破碎至粒径为130~140目得到脐橙皮粉；将脐橙皮粉与低纯氧化锌粉混合均匀得到混合粉料；在氮气氛围中，混合粉料匀速升温至温度为700~800℃并在恒温条件下反应30~60min得到气体产物Ⅰ和固体产物，气体产物Ⅰ冷凝至温度为-15~-5℃实现气液分离得到生物油与可燃气Ⅰ；将固体产物继续在氮气氛围中匀速升温至温度为900~950℃，将氮气切换成CO2气体，继续匀速升温至温度为1000~1100℃并反应15~45min，冷凝使气固相分离得到高纯氧化锌和气体产物Ⅱ，气体产物Ⅱ经氢氧化钙和氯化钙吸收得到高燃值可燃气Ⅱ。
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公开(公告)号：CN108840337B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201810842511.6
申请日：2018-07-27
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明涉及一种低纯氧化锌和脐橙皮的综合处理方法，属于生物质能利用技术领域。本发明将脐橙皮干燥并破碎至粒径为130~140目得到脐橙皮粉；将脐橙皮粉与低纯氧化锌粉混合均匀得到混合粉料；在氮气氛围中，混合粉料匀速升温至温度为700~800℃并在恒温条件下反应30~60min得到气体产物Ⅰ和固体产物，气体产物Ⅰ冷凝至温度为‑15~‑5℃实现气液分离得到生物油与可燃气Ⅰ；将固体产物继续在氮气氛围中匀速升温至温度为900~950℃，将氮气切换成CO2气体，继续匀速升温至温度为1000~1100℃并反应15~45min，冷凝使气固相分离得到高纯氧化锌和气体产物Ⅱ，气体产物Ⅱ经氢氧化钙和氯化钙吸收得到高燃值可燃气Ⅱ。
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公开(公告)号：CN109433115A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811129244.4
申请日：2018-09-27
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： B01J8/00 , B01D5/00 , B01D53/04 , B01D53/18 , B01D53/26 , B01D53/22 , C10B53/00 , C10B53/02 , C10B57/02 , C01G9/02 , C01B32/40
摘要： 本发明涉及一种生物质热解和提纯氧化锌的装置及方法，属于生物质资源综合利用技术领域。该装置包括旋转给料器、水蒸气排出管、保温内衬、电子式温度控制器Ⅰ、电子式温度控制器Ⅱ、电子式温度控制器Ⅲ、热电偶Ⅰ、热电偶Ⅱ、热电偶Ⅲ、装料小车、生物油排出管、锌蒸气排出管、气体通入管Ⅰ、气体通入管Ⅱ、传送带、灰分收集桶、加热炉体、炉门装置Ⅰ、炉门装置Ⅱ、炉门装置Ⅲ、炉门装置Ⅳ、炉门装置Ⅴ。本发明的生物质热解和提纯氧化锌的装置可实现生物质热解液化得到生物炭和热解油，生物炭可还原氧化锌得到锌蒸气，锌蒸气与二氧化碳反应得到高纯氧化锌和一氧化碳燃气，实现生物质的高效利用和氧化锌的提纯。
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公开(公告)号：CN110152649B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201910513559.7
申请日：2019-06-14
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： B01J23/18 , B01J35/10 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/34 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/30
摘要： 本发明涉及一种正方相氧化铋活性炭光催化剂的制备方法及应用，属于光催化剂技术领域。本发明将失活的活性炭置于微波功率为800~1000 W、温度为600~900℃条件下恒温反应10~30 min得到再生活性炭；将再生活性炭与赖氨酸溶液、硝酸铋溶液混合均匀并在搅拌条件下浸渍反应120~240 min，然后再置于微波功率为500~1000W、温度300~900℃条件下微波焙烧10~30min即得正方相Bi2O3‑AC光催化剂。本发明将失活活性炭作为金属氧化物的载体，制备正方相氧化铋活性炭光催化剂提高吸附能力并且在可见/紫外光的照射下可降解染料废水中的染料。
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公开(公告)号：CN109647415A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811438371.2
申请日：2018-11-29
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开一种碳基磁性光催化材料的制备方法及应用，属于废物资源综合回收利用技术领域。本发明所述方法为将生物质进行粉碎，然后浸泡于含有硝酸铁和氯化锌的浸渍液中，常温下浸渍一段时间后过滤、干燥；取处理过后的物料置于通有保护气体的微波炉中，于600~900℃的条件下保温30~90min，自然冷却至室温得到碳基磁性光催化材料。本发明所述方法制备得到的碳基磁性光催化材料既可作为光催化剂来催化降解染料废水，还可作为吸附剂使用；并且吸附或光催化完成后后可在外加磁场环境中回收，可循环利用。
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公开(公告)号：CN109012578A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810705696.6
申请日：2018-07-02
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： B01J20/20 , B01J20/30 , B01J23/72 , B01J32/00 , B01J35/00 , C02F1/28 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/30
CPC分类号： B01J20/20 , B01J23/72 , B01J32/00 , B01J35/004 , C02F1/281 , C02F2101/308 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2101/40
摘要： 本发明涉及一种化学离子交换‑焙烧法制备载铜活性炭的方法和应用，属于光催化技术领域。首先将废弃的活性炭置于蒸馏水中，在超声波室温下清洗，过滤并干燥得到清洗后废弃的活性炭；将清洗后废弃的活性炭按照固液比为10:30 g/mL加入到Cu(NO3)2溶液中，在超声波室温下处理，然后在转速为160~220 r/min搅拌1~2h；加入NaHCO3溶液，搅拌、过滤、过滤物用蒸馏水和乙醇反复洗涤，烘干得到烘干物料；将得到的烘干物料按照烘干物质量与微波功率比为1:15~25g/W，在焙烧温度为300~500℃条件下焙烧10~30min得到载铜活性炭。本发明以废弃的活性炭为原料，减少了废弃物的排放和对环境污染，实现了废弃物的资源综合利用。
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