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公开(公告)号：CN110247069A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910540325.1
申请日：2016-05-26
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： H01M4/90
摘要： 本发明涉及一种碳载MnPd纳米催化剂及其制备方法，属于催化剂领域。在其中一个实施例中，首先将碳纳米管分别采用丙酮、NaOH溶液浸泡，然后NH4F溶液搅拌，经真空干燥后自然冷却至室温，得到改性处理好的碳纳米管；利用光化学法还原制备金属纳米胶体；将得到的改性处理好的碳纳米管和得到的金属纳米胶体超声，连续搅拌3～6h后经蒸馏水清洗并真空抽滤后干燥得到负载金属纳米粒子催化剂。该方法在还原Mn和Pd时使用了相同的还原体系(丙酮-PEG-紫外光照)，工艺简单，绿色环保，该方法制备得到的纳米锰尺寸较小且均一，且表面存在大量缺陷，有利于催化过程中与Pd共同作用，催化氧化甲醇。
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公开(公告)号：CN105932303B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201610357890.0
申请日：2016-05-26
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： H01M4/88 , H01M4/92 , H01M8/1011
摘要： 本发明涉及一种使用不同前躯体光化学法制备负载钯催化剂的方法，属于催化剂制备技术领域。首先将碳纳米管分别采用丙酮、NaOH溶液浸泡，将浸泡后的碳纳米管采用1mol/LNH4F溶液搅拌6h，经真空干燥后自然冷却至室温，得到改性处理好的碳纳米管；制备Pd前驱体；将得到的Na2PdCl4或(NH)2PdCl4前驱体与丙酮、聚乙二醇‑400混合均匀并稀释得到混合溶液，将改性处理好的碳纳米管与混合溶液超声5min，连续搅拌3~6h，搅拌过程中使用紫外光下照射，最后经蒸馏水清洗并真空抽滤后干燥得到负载钯催化剂。该方法将前驱体还原与负载合为一步，精简流程的同时Pd纳米粒子的负载分散性更好，Na2PdCl4和(NH)2PdCl4两种前驱体，使得溶液PH调节范围更大。
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公开(公告)号：CN106058273B
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201610357891.5
申请日：2016-05-26
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明涉及一种利用氧化镍修饰处理碳纳米管制备负载型钯纳米催化剂的方法，属于催化剂制备技术领域。首先将碳纳米管分别采用丙酮、NaOH溶液浸泡，将浸泡后的碳纳米管采用NH4F溶液搅拌，过滤干燥后使用NiCl2溶液浸泡搅拌，之后通入氧气，加入PEG和硼氢化钠继续搅拌3~6h使NiCl2氧化还原为氧化镍，经真空干燥后自然冷却至室温，得到经氧化镍修饰的碳纳米管；然后合成Pd纳米胶体；将经氧化镍修饰的碳纳米管和得到的Pd纳米胶体超声，连续搅拌，最后经蒸馏水清洗并真空抽滤后干燥得到负载型钯纳米催化剂。该方法普通的碳纳米管改性后，再进行一次氧化镍的修饰，碳纳米管表面的氧化镍在催化过程中与钯相互作用，提高催化活性的同时大幅提高了催化稳定性。
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公开(公告)号：CN106058273A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610357891.5
申请日：2016-05-26
申请人： 昆明理工大学
CPC分类号： H01M4/921 , H01M4/8825 , H01M4/926
摘要： 本发明涉及一种利用氧化镍修饰处理碳纳米管制备负载型钯纳米催化剂的方法，属于催化剂制备技术领域。首先将碳纳米管分别采用丙酮、NaOH溶液浸泡，将浸泡后的碳纳米管采用NH4F溶液搅拌，过滤干燥后使用NiCl2溶液浸泡搅拌，之后通入氧气，加入PEG和硼氢化钠继续搅拌3~6h使NiCl2氧化还原为氧化镍，经真空干燥后自然冷却至室温，得到经氧化镍修饰的碳纳米管；然后合成Pd纳米胶体；将经氧化镍修饰的碳纳米管和得到的Pd纳米胶体超声，连续搅拌，最后经蒸馏水清洗并真空抽滤后干燥得到负载型钯纳米催化剂。该方法普通的碳纳米管改性后，再进行一次氧化镍的修饰，碳纳米管表面的氧化镍在催化过程中与钯相互作用，提高催化活性的同时大幅提高了催化稳定性。
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公开(公告)号：CN105932306A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610357893.4
申请日：2016-05-26
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： H01M4/90
摘要： 本发明涉及一种利用光化学法还原MnPd制备碳纳米管负载金属纳米粒子催化剂的方法，属于催化剂制备技术领域。首先将碳纳米管分别采用丙酮、NaOH溶液浸泡，然后NH4F溶液搅拌，经真空干燥后自然冷却至室温，得到改性处理好的碳纳米管；利用光化学法还原制备金属纳米胶体；将得到的改性处理好的碳纳米管和得到的金属纳米胶体超声，连续搅拌3～6h后经蒸馏水清洗并真空抽滤后干燥得到负载金属纳米粒子催化剂。该方法在还原Mn和Pd时使用了相同的还原体系（丙酮‑PEG‑紫外光照），工艺简单，绿色环保，该方法制备得到的纳米猛氧化物尺寸较小且均一，且表面存在大量缺陷，有利于催化过程中与Pd共同作用，催化氧化甲醇。
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公开(公告)号：CN106602093B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201611153942.9
申请日：2016-12-14
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明涉及一种利用化学还原法制备碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂的方法，属于催化剂制备技术领域。首先，将碳纳米管(MWCNTs)进行功能化处理；将聚乙二醇、氯钯酸溶液、氯铂酸钾溶液混合均匀，再加入KBr溶液作为结构导向剂，搅拌均匀，向该混合溶液中加入硼氢化钠溶液反应15～50min，得到具有网状结构的PtPd纳米线；碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂的制备，将功能化处理好的MWCNTs和制得的PtPd网状结构纳米线混合，然后加入乙醇，在超声条件下超声10～30min，再经过连续搅拌、真空抽滤、去离子水清洗、真空干燥、自然冷却至室温后，得到碳纳米管负载的PtPd网状结构纳米线催化剂。该方法制备的双金属催化剂具有特殊的一维网状结构，从而提高了催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN106602093A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611153942.9
申请日：2016-12-14
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明涉及一种利用化学还原法制备碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂的方法，属于催化剂制备技术领域。首先，将碳纳米管(MWCNTs)进行功能化处理；将聚乙二醇、氯钯酸溶液、氯铂酸钾溶液混合均匀，再加入KBr溶液作为结构导向剂，搅拌均匀，向该混合溶液中加入硼氢化钠溶液反应15～50min，得到具有网状结构的PtPd纳米线；碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂的制备，将功能化处理好的MWCNTs和制得的PtPd网状结构纳米线混合，然后加入乙醇，在超声条件下超声10～30min，再经过连续搅拌、真空抽滤、去离子水清洗、真空干燥、自然冷却至室温后，得到碳纳米管负载的PtPd网状结构纳米线催化剂。该方法制备的双金属催化剂具有特殊的一维网状结构，从而提高了催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN105932303A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610357890.0
申请日：2016-05-26
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： H01M4/88 , H01M4/92 , H01M8/1011
摘要： 本发明涉及一种使用不同前躯体光化学法制备负载钯催化剂的方法，属于催化剂制备技术领域。首先将碳纳米管分别采用丙酮、NaOH溶液浸泡，将浸泡后的碳纳米管采用1mol/LNH4F溶液搅拌6h，经真空干燥后自然冷却至室温，得到改性处理好的碳纳米管；制备Pd前驱体；将得到的Na2PdCl4或(NH)2PdCl4前驱体与丙酮、聚乙二醇‑400混合均匀并稀释得到混合溶液，将改性处理好的碳纳米管与混合溶液超声5min，连续搅拌3~6h，搅拌过程中使用紫外光下照射，最后经蒸馏水清洗并真空抽滤后干燥得到负载钯催化剂。该方法将前驱体还原与负载合为一步，精简流程的同时Pd纳米粒子的负载分散性更好，Na2PdCl4和(NH)2PdCl4两种前驱体，使得溶液PH调节范围更大。
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