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公开(公告)号：CN104327059A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410546750.9
申请日：2014-10-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/381 , A61K31/443 , A61P31/04 , A01N43/40 , A01N43/10 , A01P7/00 , A01P3/00 , A01P1/00
CPC classification number: C07D409/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种式(I)所示的呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐，所述呋喃酮类衍生物具有良好的抗细菌感染疗效。本发明还提供了包含所述呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐药物制剂，及其与抗生素联合使用的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104327059B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201410546750.9
申请日：2014-10-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/381 , A61K31/443 , A61P31/04 , A01N43/40 , A01N43/10 , A01P7/00 , A01P3/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种式(I)所示的呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐，所述呋喃酮类衍生物具有良好的抗细菌感染疗效。本发明还提供了包含所述呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐药物制剂，及其与抗生素联合使用的应用。
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公开(公告)号：CN104844567B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510201127.4
申请日：2015-04-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，具体公开了一种中间体1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸的合成方法。所述的合成方法包含如下步骤：以3-氨基巴豆腈为原料，与水合肼混合，依次经过合环反应、溴代反应、氧化反应和缩合反应，得1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸。本发明所述的合成方法为中间体1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸的合成提供了一条路径；各步骤反应条件温和，且均能得到较好的收率，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN104277019A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410546774.4
申请日：2014-10-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/60 , A01P1/00 , A01P17/00 , C09D5/16 , C09D7/12
CPC classification number: C07D307/60 , C09D5/1625 , C09D7/63
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种式(I)所示的呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法及其作为主要活性成分在抑制海产品病虫害及生物污损方面的应用。
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公开(公告)号：CN104844567A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510201127.4
申请日：2015-04-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D401/04
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，具体公开了一种中间体1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸的合成方法。所述的合成方法包含如下步骤：以3-氨基巴豆腈为原料，与水合肼混合，依次经过合环反应、溴代反应、氧化反应和缩合反应，得1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸。本发明所述的合成方法为中间体1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸的合成提供了一条路径；各步骤反应条件温和，且均能得到较好的收率，降低了生产成本。
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