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公开(公告)号:CN118360334B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410774807.4
申请日:2024-06-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/0278 , A61K49/00 , C12N15/57
Abstract: 本发明公开了一种基于CASP4构建的模拟ALS疾病的模型及方法,属于生物技术领域。其构建过程如下:(1)构建CASP4基因敲入的打靶片段;(2)将gRNA、Cas9 mRNA和打靶片段注射至小鼠受精卵中,培育受精卵并进行传代,获得CASP4基因稳定遗传的hCASP4flox小鼠;(3)然后再与Cre工具鼠交配,获得双阳性杂合小鼠,即为CASP4基因特异表达在神经系统的小鼠模型。本发明基于人源化CASP4基因构建了模拟ALS疾病的动物模型,能够有效避免该凋亡因子所引起的小鼠死亡,并获得TDP‑43小片段产物累积在细胞浆中,且同时呈现出核内TDP‑43缺失病症的ALS小鼠模型。
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公开(公告)号:CN118360334A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410774807.4
申请日:2024-06-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/0278 , A61K49/00 , C12N15/57
Abstract: 本发明公开了一种基于CASP4构建的模拟ALS疾病的模型及方法,属于生物技术领域。其构建过程如下:(1)构建CASP4基因敲入的打靶片段;(2)将gRNA、Cas9 mRNA和打靶片段注射至小鼠受精卵中,培育受精卵并进行传代,获得CASP4基因稳定遗传的hCASP4flox小鼠;(3)然后再与Cre工具鼠交配,获得双阳性杂合小鼠,即为CASP4基因特异表达在神经系统的小鼠模型。本发明基于人源化CASP4基因构建了模拟ALS疾病的动物模型,能够有效避免该凋亡因子所引起的小鼠死亡,并获得TDP‑43小片段产物累积在细胞浆中,且同时呈现出核内TDP‑43缺失病症的ALS小鼠模型。
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