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公开(公告)号：CN115261482B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211219194.5
申请日：2022-10-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及miR‑4256在胃癌治疗、诊断以及预后评估中的应用。本发明对胃癌的发病、发展机制进行了深入研究，发现miR‑4256的表达水平是一个与胃癌高度关联的因素；本发明还发现miR‑4256与HDAC5基因启动子互补结合，从而促进HDAC5表达。本发明通过揭示miR‑4256与胃癌疾病的关联性，将对胃癌发病机制的认知提高到一个新高度，为人类攻克胃癌提供了一个新的药物治疗靶点，为寻找新型胃癌诊断相关的肿瘤标记物或新的治疗策略，有助于为后续的药物研发、临床治疗等，具有重要的科学意义。
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公开(公告)号：CN118717947B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202410778073.7
申请日：2024-06-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及SEC14L3在肝癌细胞铜死亡中的应用。本发明通过生物信息学分析及一系列体内外实验，首次发现并明确了SEC14L3通过调控铜死亡从而抑制肝细胞癌生长，并深入研究了其作用机制，即SEC14L3通过ERK1/2‑YY1信号轴促进铜死亡关键基因FDX1的表达，后者将细胞中的Cu2+还原成Cu+，同时诱导DLA T硫辛酰化；最后Cu+结合Lip‑DLAT并发生Lip‑DLAT寡聚化，最终诱导细胞发生铜死亡，从而抑制肝细胞癌的发生和发展。本发明丰富了铜死亡调控的相关机制，对于探寻新的肝细胞癌诊断、预后判定及治疗分子靶标、开发新的靶向药物提供了充分的科学依据和理论基础，具有重要的社会价值和科学意义。
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公开(公告)号：CN118755831B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202410778458.3
申请日：2024-06-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及SEC14L3在肝癌治疗和预后评估中的应用。本发明通过大量研究发现，在肝细胞癌发生发展过程中SEC14L3可作为抑癌因子。同时，本发明首次深入发现了GADD45A与SEC14L3二者间的调控关系，即GADD45A可作为SEC14L3上游转录调控因子，通过降低SEC14L3基因启动子甲基化水平促进SEC14L3表达，进而抑制肝细胞癌生长。本发明明确了SEC14L3及GADD45A是HCC的预后判定和治疗的关键靶点，可用于HCC的治疗、辅助诊断及预后评估，同时将对HCC发病机制的认识提高到一个新高度，大大丰富了HCC发病机制内容，对于探寻新的肝细胞癌诊断、预后判定及治疗分子靶标、开发新的靶向药物提供了充分的科学依据和理论基础，具有重要的社会价值和科学意义。
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公开(公告)号：CN1865285A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200610035105.6
申请日：2006-04-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及基因工程抗体领域，具体涉及一种特异性抗人肝癌噬菌体单链抗体HscFv 4－16基因及其应用。本发明从构建的抗人肝癌噬菌体单链抗体库中筛选到1个特异性抗人肝癌噬菌体scFv基因，即HscFv 4－16，其表达的抗人肝癌scFv对肝癌细胞系和人肝癌组织具有高特异性反应，最低结合滴度比正常人胎肝细胞系、胃癌细胞系和结肠癌细胞系低256倍，与人肝癌组织的阳性反应率为35.5％，与肝硬化和慢性肝炎组织的阳性反应率为6.7％，与胃癌和结肠癌组织的阳性反应率为5.0％，与正常成人肝组织、食管癌组织和肺癌组织不发生结合反应，肝癌组织的阳性率明显高于其它组织。抗体HscFv 4－16对肝癌的特异性强，能够开发成治疗肝癌的各种药物和相关试剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115261482A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202211219194.5
申请日：2022-10-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及miR‑4256在胃癌治疗、诊断以及预后评估中的应用。本发明对胃癌的发病、发展机制进行了深入研究，发现miR‑4256的表达水平是一个与胃癌高度关联的因素；本发明还发现miR‑4256与HDAC5基因启动子互补结合，从而促进HDAC5表达。本发明通过揭示miR‑4256与胃癌疾病的关联性，将对胃癌发病机制的认知提高到一个新高度，为人类攻克胃癌提供了一个新的药物治疗靶点，为寻找新型胃癌诊断相关的肿瘤标记物或新的治疗策略，有助于为后续的药物研发、临床治疗等，具有重要的科学意义。
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公开(公告)号：CN118755831A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410778458.3
申请日：2024-06-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及SEC14L3在肝癌治疗和预后评估中的应用。本发明通过大量研究发现，在肝细胞癌发生发展过程中SEC14L3可作为抑癌因子。同时，本发明首次深入发现了GADD45A与SEC14L3二者间的调控关系，即GADD45A可作为SEC14L3上游转录调控因子，通过降低SEC14L3基因启动子甲基化水平促进SEC14L3表达，进而抑制肝细胞癌生长。本发明明确了SEC14L3及GADD45A是HCC的预后判定和治疗的关键靶点，可用于HCC的治疗、辅助诊断及预后评估，同时将对HCC发病机制的认识提高到一个新高度，大大丰富了HCC发病机制内容，对于探寻新的肝细胞癌诊断、预后判定及治疗分子靶标、开发新的靶向药物提供了充分的科学依据和理论基础，具有重要的社会价值和科学意义。
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公开(公告)号：CN118717947A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410778073.7
申请日：2024-06-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及SEC14L3在肝癌细胞铜死亡中的应用。本发明通过生物信息学分析及一系列体内外实验，首次发现并明确了SEC14L3通过调控铜死亡从而抑制肝细胞癌生长，并深入研究了其作用机制，即SEC14L3通过ERK1/2‑YY1信号轴促进铜死亡关键基因FDX1的表达，后者将细胞中的Cu2+还原成Cu+，同时诱导DLA T硫辛酰化；最后Cu+结合Lip‑DLAT并发生Lip‑DLAT寡聚化，最终诱导细胞发生铜死亡，从而抑制肝细胞癌的发生和发展。本发明丰富了铜死亡调控的相关机制，对于探寻新的肝细胞癌诊断、预后判定及治疗分子靶标、开发新的靶向药物提供了充分的科学依据和理论基础，具有重要的社会价值和科学意义。
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公开(公告)号：CN116200495A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310052227.X
申请日：2023-02-02
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及用于胃癌诊断、治疗以及预后评估的肿瘤标志物及其应用。本发明通过研究明确了TMEM238能够用于胃癌疾病的非侵入性诊断。同时，通过对临床样本的分析，进一步明确了TMEM238能够作为检测胃癌的标记物，因而可以通过检测患者体内TMEM238表达水平，对其预后进行合理预测，同时选择个性化治疗方案，以改善临床治疗效果。除此以外，通过一系列体外和体内实验明确了通过抑制TMEM238表达能够对胃癌细胞产生显著的抑制作用，进而对胃癌的发生、发展、转移等起到显著的抑制活性，即TMEM238可作为胃癌无创诊断、预后判断及精准靶向治疗的新靶标，有助于为后续的药物研发、临床治疗等提供了一个新的方向，具有重要的科学意义。
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公开(公告)号：CN100410274C
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200610035105.6
申请日：2006-04-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及基因工程抗体领域，具体涉及一种特异性抗人肝癌噬菌体单链抗体HscFv 4-16基因及其应用。本发明从构建的抗人肝癌噬菌体单链抗体库中筛选到1个特异性抗人肝癌噬菌体scFv基因，即HscFv 4-16，其表达的抗人肝癌scFv对肝癌细胞系和人肝癌组织具有高特异性反应，最低结合滴度比正常人胎肝细胞系、胃癌细胞系和结肠癌细胞系低256倍，与人肝癌组织的阳性反应率为35.5%，与肝硬化和慢性肝炎组织的阳性反应率为6.7%，与胃癌和结肠癌组织的阳性反应率为5.0%，与正常成人肝组织、食管癌组织和肺癌组织不发生结合反应，肝癌组织的阳性率明显高于其它组织。抗体HscFv 4-16对肝癌的特异性强，能够开发成治疗肝癌的各种药物和相关试剂。
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