一种磁性煤气化渣基镁吸附剂的合成方法及应用

    公开(公告)号:CN115254000A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210944379.6

    申请日:2022-08-07

    摘要: 本发明公开了一种磁性煤气化渣基镁吸附剂的合成方法。将煤气化粗渣与电解质溶液混合后置于等离子体球磨机中,在激发电压3‑10kV、转速400‑800r/min下球磨3‑5h。将产物转移加热至200‑500℃,水蒸气气氛下反应1‑3h。将产物浸于海藻酸镁和氨基酸铁溶液中,超声振荡1‑3h后离心。将固体产物转移至管式反应炉中加热至300‑600℃,水蒸气气氛下反应1‑5h。将产物浸于稀酸溶液中,反应0.5‑2h后离心,干燥得到比表面积300‑500m2/g,孔径2‑70nm,镁吸附容量30‑60mg/g的吸附剂。本发明以煤气化粗渣为原料,通过等离子体球磨机强化负载、电解质微蚀刻改性、镁浸渍改性,得到磁性多级孔道镁吸附剂,可用于盐湖卤水中镁的提取分离,降低镁锂比,具有制备工艺简单、镁离子选择性高、吸附容量大等优点。

    一种多层沸石杂化膜的制备方法

    公开(公告)号:CN112657349A

    公开(公告)日:2021-04-16

    申请号:CN202011358217.1

    申请日:2020-11-27

    摘要: 本发明公开了一种多层沸石杂化膜的制备方法。主要包括如下步骤:(1)配置硅酸钠、偏铝酸钠摩尔比为1‑3:1的水溶液。(2)将水溶液倾倒在带有加热器的玻璃板上用刮刀涂成膜。(3)将燃料放入管式炉石英舟,玻璃板通过支架放置在石英舟上端,成膜一侧朝向石英舟。在500‑800℃热处理3‑8h后将玻璃板冷却。(4)不断重复步骤2和3,得到O2/N2分离系数10‑30和CO2/N2分离系数50‑100的多层沸石杂化膜。本发明以沸石膜为骨架,通过燃料热处理过程中炭的自组装,合成用于气体分离的多层沸石杂化膜,具有制备工艺简单、气体分离效率高、能耗低等优点,易于大规模生产。

    一种磁性煤气化渣基镁吸附剂的合成方法及应用

    公开(公告)号:CN115254000B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202210944379.6

    申请日:2022-08-07

    摘要: 本发明公开了一种磁性煤气化渣基镁吸附剂的合成方法。将煤气化粗渣与电解质溶液混合后置于等离子体球磨机中,在激发电压3‑10kV、转速400‑800r/min下球磨3‑5h。将产物转移加热至200‑500℃,水蒸气气氛下反应1‑3h。将产物浸于海藻酸镁和氨基酸铁溶液中,超声振荡1‑3h后离心。将固体产物转移至管式反应炉中加热至300‑600℃,水蒸气气氛下反应1‑5h。将产物浸于稀酸溶液中,反应0.5‑2h后离心,干燥得到比表面积300‑500m2/g,孔径2‑70nm,镁吸附容量30‑60mg/g的吸附剂。本发明以煤气化粗渣为原料,通过等离子体球磨机强化负载、电解质微蚀刻改性、镁浸渍改性,得到磁性多级孔道镁吸附剂,可用于盐湖卤水中镁的提取分离,降低镁锂比,具有制备工艺简单、镁离子选择性高、吸附容量大等优点。

    一种盐湖卤水提锂用复合吸附剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115212844B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202210949710.3

    申请日:2022-08-09

    摘要: 本发明公开了一种盐湖卤水提锂用复合吸附剂的制备方法,将废旧锂电池拆解后获得的废石墨与掺杂剂按质量比1:0.1‑0.3(g/g)混合后置于微波炉,200‑600℃下活化3‑5h。掺杂改性后的石墨按固液比1:0.1‑0.5(g/mL)加入摩尔浓度为1‑3mol/L的锂离子电解质溶液中,20‑50℃超声振荡0.5‑3h后将固体产物离心分离。固体产物按固液比1:2‑5(g/mL)置于羟基磷灰石前驱体溶液中,25‑60℃反应3‑8h后将固体产物离心分离。将分离产物在200‑500℃焙烧2‑4h后,按固液比1:5‑10(g/mL)置于摩尔浓度0.1‑1mol/L稀酸溶液中,反应0.5‑2h后离心分离得到比复合吸附剂。本发明具有制备工艺简单、锂离子选择性高、吸附容量大、溶损率低等优点。

    用于提取盐湖卤水铷的MOF基吸附剂及制备方法

    公开(公告)号:CN115445586A

    公开(公告)日:2022-12-09

    申请号:CN202211257685.9

    申请日:2022-10-13

    摘要: 本发明公开了一种用于提取盐湖卤水铷的MOF基吸附剂及制备方法。将复合材料包装废弃物与活化剂按质量比1:0.5‑3混合后置于管式反应炉中,氦气气氛下升温至300‑600℃,反应2‑5h。将2‑甲基咪唑、丙烯腈和助剂分散于丁醇中,得到混合物。将管式炉反应产物按照固液比1:2‑5加入混合物,搅拌后置于水浴中,30‑80℃下反应2‑10h,离心分离得到固体产物。将固体产物按照固液比1:5‑10浸于0.2‑1.0mol/L稀酸溶液中,反应0.5‑2h后离心分离,得到比表面积200‑400m2/g,孔径3‑60nm,铷的吸附容量30‑50mg/g的吸附剂。本发明具有制备工艺简单、铷离子选择性高、饱和吸附容量大等优点。

    用于提取盐湖卤水铷的MOF基吸附剂及制备方法

    公开(公告)号:CN115445586B

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202211257685.9

    申请日:2022-10-13

    摘要: 本发明公开了一种用于提取盐湖卤水铷的MOF基吸附剂及制备方法。将复合材料包装废弃物与活化剂按质量比1:0.5‑3混合后置于管式反应炉中,氦气气氛下升温至300‑600℃,反应2‑5h。将2‑甲基咪唑、丙烯腈和助剂分散于丁醇中,得到混合物。将管式炉反应产物按照固液比1:2‑5加入混合物,搅拌后置于水浴中,30‑80℃下反应2‑10h,离心分离得到固体产物。将固体产物按照固液比1:5‑10浸于0.2‑1.0mol/L稀酸溶液中,反应0.5‑2h后离心分离,得到比表面积200‑400m2/g,孔径3‑60nm,铷的吸附容量30‑50mg/g的吸附剂。本发明具有制备工艺简单、铷离子选择性高、饱和吸附容量大等优点。

    一种负载型硅基催化剂及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112934260A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202011478669.3

    申请日:2020-12-15

    IPC分类号: B01J31/06 B09B3/00

    摘要: 本发明公开了一种负载型硅基催化剂及制备方法和应用。本发明将以粉煤灰漂珠、球形生物炭或聚氨酯微球为核,二氧化硅为壳的核壳结构粉体500‑700℃煅烧3‑6h后得到硅基材料。将硅基材料与聚偏氟乙烯或聚四氟乙烯混合后在600‑850℃热解得到改性硅基材料。含钕‑铋混合溶液中加入硅基材料,置于反应釜100‑130℃反应5‑10h后将产物离心分离,得到表面碱性常数Kb和酸性常数Ka之比为0.6‑1.1:1、孔径8‑80nm的负载型硅基催化剂。本发明以核壳结构硅基材料为前驱体,通过扩孔、负载改性得到多孔道负载型催化剂,可用于有机固体废物的催化裂解,具有制备工艺简单、催化效率高、易于大规模生产等优点。

    一种盐湖卤水提锂用复合吸附剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115212844A

    公开(公告)日:2022-10-21

    申请号:CN202210949710.3

    申请日:2022-08-09

    摘要: 本发明公开了一种盐湖卤水提锂用复合吸附剂的制备方法,将废旧锂电池拆解后获得的废石墨与掺杂剂按质量比1:0.1‑0.3(g/g)混合后置于微波炉,200‑600℃下活化3‑5h。掺杂改性后的石墨按固液比1:0.1‑0.5(g/mL)加入摩尔浓度为1‑3mol/L的锂离子电解质溶液中,20‑50℃超声振荡0.5‑3h后将固体产物离心分离。固体产物按固液比1:2‑5(g/mL)置于羟基磷灰石前驱体溶液中,25‑60℃反应3‑8h后将固体产物离心分离。将分离产物在200‑500℃焙烧2‑4h后,按固液比1:5‑10(g/mL)置于摩尔浓度0.1‑1mol/L稀酸溶液中,反应0.5‑2h后离心分离得到比复合吸附剂。本发明具有制备工艺简单、锂离子选择性高、吸附容量大、溶损率低等优点。

    一种界面诱导组装制备生物炭的方法

    公开(公告)号:CN112794304B

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202011478638.8

    申请日:2020-12-15

    IPC分类号: B01J20/20 C01B32/05 B01J20/30

    摘要: 本发明公开了一种界面诱导组装制备生物炭的方法。主要包括如下步骤:向1000mL琼脂水溶液中加入聚四氟乙烯乳液20‑150mL、纳米粉体10‑50g,超声振荡10‑30分钟后将乳液均匀喷涂在不锈钢网上,得到总表面能为33.7‑74.6mJ/m2的改性不锈钢网。将燃料放入管式炉石英舟,改性不锈钢网通过支架放置在石英舟上端,400‑750℃热处理2‑10h后将不锈钢网冷却,收集得到不同结构形态的生物炭。本发明通过制备不同润湿性能和孔形的基底材料,定向调控生物质的结构和形态,具有制备工艺简单、性能优良等优点,易于大规模生产。

    一种负载型硅基催化剂及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112934260B

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN202011478669.3

    申请日:2020-12-15

    IPC分类号: B01J31/06 B09B3/70

    摘要: 本发明公开了一种负载型硅基催化剂及制备方法和应用。本发明将以粉煤灰漂珠、球形生物炭或聚氨酯微球为核,二氧化硅为壳的核壳结构粉体500‑700℃煅烧3‑6h后得到硅基材料。将硅基材料与聚偏氟乙烯或聚四氟乙烯混合后在600‑850℃热解得到改性硅基材料。含钕‑铋混合溶液中加入硅基材料,置于反应釜100‑130℃反应5‑10h后将产物离心分离,得到表面碱性常数Kb和酸性常数Ka之比为0.6‑1.1:1、孔径8‑80nm的负载型硅基催化剂。本发明以核壳结构硅基材料为前驱体,通过扩孔、负载改性得到多孔道负载型催化剂,可用于有机固体废物的催化裂解,具有制备工艺简单、催化效率高、易于大规模生产等优点。