一种基于水相锌镉硒荧光量子点检测离子的方法

    公开(公告)号:CN111504962A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010262067.8

    申请日:2020-04-06

    发明人: 江源 王祎 杨嘉灏

    IPC分类号: G01N21/64 C09K11/88

    摘要: 本发明公开了一种基于水相锌镉硒荧光量子点检测离子的方法,包括如下步骤:在巯基丙酸稳定的ZnSe量子点溶液中加入镉盐和巯基丙酸,在超声波作用下分散,其中ZnSe量子点浓度为1mM,镉盐和巯基丙酸的摩尔比是1:2~4,镉盐浓度为10mM;在混合溶液中加入85%水合肼和无水乙醇,搅拌5小时后微波加热一段时间,得到锌镉硒荧光量子点,其中水合肼占溶液总体积的5%,无水乙醇占溶液总体积的20~50%;离心两次,获得锌镉硒量子点沉淀物,并重新分散在去离子水中;将获得的锌镉硒量子点溶液加入PBS缓冲液,并分别滴加入Cu2+和Fe3+离子,拟合量子点荧光强度与离子浓度之间的线性关系,构建基于锌镉硒量子点的离子荧光探针。利用本发明方法可以制备基于水相锌镉硒量子点的荧光离子探针,用于选择性探测Cu2+和Fe3+离子。

    水热制备近红外碲化镉量子点的方法

    公开(公告)号:CN110684534A

    公开(公告)日:2020-01-14

    申请号:CN201910884329.1

    申请日:2019-09-19

    发明人: 江源 王祎 杨嘉灏

    IPC分类号: C09K11/88 B82Y20/00 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了一种水热制备近红外碲化镉量子点的方法,包括如下步骤:将镉盐溶液、巯基配体分别加入到水溶液中,混合均匀得到混合溶液,其中,巯基配体和镉盐的摩尔比为2~4:1;将混合溶液调节pH值至9~11,通氮气30分钟以上,之后加入碲氢化钠水溶液,混合均匀得到碲化镉前驱体溶液,其中,碲氢化钠和镉离子的摩尔比为0.1~0.2:1;将碲化镉前驱体溶液加热5分钟后,加入沉淀剂并离心,去除上清液后加水重新溶解;在溶解后的碲化镉量子点中加入镉盐溶液、巯基配体,其中巯基丙酸和氯化镉的摩尔比为2~4:1,将混合溶液调节pH值至9~11后加热一段时间即可得到近红外发光的碲化镉量子点。利用本发明方法可以制备近红外碲化镉量子点,获得的碲化镉量子点具有良好的晶格结构。

    一种氮硼共掺杂紫外蓝色双波长荧光碳点的制备方法

    公开(公告)号:CN114015438B

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202111329708.8

    申请日:2021-11-11

    摘要: 本发明公开了一种氮硼共掺杂紫外蓝色双波长荧光碳点的制备方法,包括以下步骤:(1)在混合溶剂中加入柠檬酸、尿素及氨基苯硼酸,充分搅拌得到混合溶液;(2)将混合溶液置于反应釜中加热进行水热反应,反应后冷却,离心、透析,得氮硼共掺杂紫外蓝色双波长荧光碳点。本发明以柠檬酸、尿素及氨基苯硼酸为原料,以水和醇为混合溶剂环境,在反应釜中短时间加热(一步水热法)便可得到氮硼共掺杂的荧光碳点,原料易得,成本低,制备方法简单,用时短,危险性低,易于实现批量生产,制得得的氮硼共掺杂的荧光碳点具有蓝、绿双波长发射,且双波长的荧光强度比例可调节,荧光质量优异。

    一种氮硫共掺杂三波长荧光碳点的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114316966B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202111657473.5

    申请日:2021-12-30

    IPC分类号: C09K11/65

    摘要: 本发明公开了一种氮硫共掺杂三波长荧光碳点的制备方法及其应用,利用溶剂热制备碳点,所述碳点在紫外光激发下,具有紫外/蓝色/绿色三种波长的荧光发射,并且三个荧光峰的比例能够可控地调节。在同一波长的光激发下,可以获得不同颜色的荧光,因此在一定程度上可以实现荧光编码,并在彩色显示、防伪及信息加密等领域具有广泛的应用前景。

    一种氮硼共掺杂紫外蓝色双波长荧光碳点的制备方法

    公开(公告)号:CN114015438A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111329708.8

    申请日:2021-11-11

    摘要: 本发明公开了一种氮硼共掺杂紫外蓝色双波长荧光碳点的制备方法,包括以下步骤:(1)在混合溶剂中加入柠檬酸、尿素及氨基苯硼酸,充分搅拌得到混合溶液;(2)将混合溶液置于反应釜中加热进行水热反应,反应后冷却,离心、透析,得氮硼共掺杂紫外蓝色双波长荧光碳点。本发明以柠檬酸、尿素及氨基苯硼酸为原料,以水和醇为混合溶剂环境,在反应釜中短时间加热(一步水热法)便可得到氮硼共掺杂的荧光碳点,原料易得,成本低,制备方法简单,用时短,危险性低,易于实现批量生产,制得得的氮硼共掺杂的荧光碳点具有蓝、绿双波长发射,且双波长的荧光强度比例可调节,荧光质量优异。

    一种快速制备水溶性量子点的方法

    公开(公告)号:CN106544030B

    公开(公告)日:2019-01-25

    申请号:CN201610888769.0

    申请日:2016-10-12

    IPC分类号: C09K11/88 B82Y20/00 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了种快速制备水溶性量子点的方法,包括如下步骤:将镉盐溶液、巯基配体分别加入到水溶液中,混合均匀得到混合溶液,其中,巯基丙酸和氯化镉的摩尔比为2~4:1;将混合溶液调节pH值至9~11,通氮气30min以上,之后加入碲氢化钠水溶液,混合均匀得到碲化镉前驱体溶液,其中,碲氢化钠和镉离子的摩尔比为0.1~0.2:1;将碲化镉前驱体溶液用水溶液稀释,并加热,得到水溶性碲化镉量子点。利用本发明方法可以快速制备水溶性量子点,获得红色碲化镉量子点最快仅需1小时。获得的碲化镉量子点具有良好的晶格结构。

    一种双发射氮掺杂荧光碳点的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114214065A

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202111653923.3

    申请日:2021-12-30

    发明人: 王海洋 江源 张阳

    IPC分类号: C09K11/65 G01K11/20

    摘要: 本发明公开了一种双发射氮掺杂荧光碳点的制备方法及其应用,本发明为溶剂热法制备,所述荧光碳点为在紫外激发下,同时具有440nm和580nm的双荧光发射波长,且双波长的荧光强度比例可调,可用于白光发射和温度传感器。本发明的荧光碳点具有良好的荧光性能,特别是白色碳点可以达到纯白光的发射(CIE坐标1931(0.33,0.33)),有望应用于照明领域。并且能够检测15~65℃的温度范围,具有良好的感温性能。

    一种室温制备碲化镉纳米线的方法

    公开(公告)号:CN111498816A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010262060.6

    申请日:2020-04-06

    发明人: 江源 王祎 杨嘉灏

    IPC分类号: C01B19/04 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了一种室温制备碲化镉纳米线的方法,包括如下步骤:将一缩二乙二醇和甲醇混合,其中一缩二乙二醇占总溶液体积超过25%;将镉盐溶液、巯基乙酸分别加入到混合溶液中,其中,巯基乙酸和镉离子的摩尔比为2~4:1,镉离子的摩尔浓度为1~5mM;将溶液调节pH值至9~11,通氮气30分钟以上,之后加入碲氢化钠水溶液,继续通氮气30分钟,得到碲化镉前驱体溶液,其中,碲氢化钠和镉离子的摩尔比为0.05~0.2:1;将碲化镉前驱体溶液在室温下搅拌一段时间后得到碲化镉纳米线。利用本发明方法可以在室温下制备碲化镉纳米线,获得的碲化镉纳米线稳定性较好。

    一种双发射氮掺杂荧光碳点的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114214065B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202111653923.3

    申请日:2021-12-30

    发明人: 王海洋 江源 张阳

    IPC分类号: C09K11/65 G01K11/20

    摘要: 本发明公开了一种双发射氮掺杂荧光碳点的制备方法及其应用,本发明为溶剂热法制备,所述荧光碳点为在紫外激发下,同时具有440nm和580nm的双荧光发射波长,且双波长的荧光强度比例可调,可用于白光发射和温度传感器。本发明的荧光碳点具有良好的荧光性能,特别是白色碳点可以达到纯白光的发射(CIE坐标1931(0.33,0.33)),有望应用于照明领域。并且能够检测15~65℃的温度范围,具有良好的感温性能。

    近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点的快速水相制备方法

    公开(公告)号:CN111423872B

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202010262066.3

    申请日:2020-04-06

    发明人: 江源 王祎 杨嘉灏

    摘要: 本发明公开了一种近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点的快速水相制备方法,包括如下步骤:将镉盐溶液、巯基配体分别加入到水溶液中,搅拌均匀得到混合溶液,其中,巯基配体和镉盐的摩尔比为1.7~2.4:1;将混合溶液调节pH值至9~12,通氮气30分钟以上,之后加入碲氢化钠水溶液,混合均匀得到碲化镉前驱体溶液,其中,碲氢化钠和镉离子的摩尔比为0.05~0.2:1;将碲化镉前驱体溶液加热5分钟后,在溶液中加入镉盐溶液、巯基配体,其中步骤二中碲氢化钠与新加入镉离子的摩尔比为50~150:1,新加入巯基配体和镉离子的摩尔比为1.7~2.4:1。用去离子水将溶液稀释20~60倍,调节pH值至11~12.5,加热一段时间后得到近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点。利用本发明方法可以快速水相制备碲化镉/硫化镉核壳量子点,获得的碲化镉/硫化镉核壳量子点具有稳定的的荧光性质。