公开(公告)号：CN1944682A

公开(公告)日：2007-04-11

申请号：CN200610139645.9

申请日：2006-09-28

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 神原秀记 ,  周国华 ,  梶山智晴 ,  铃木繁哉

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/66 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q2565/301

Abstract: 本发明的课题是，提供除去了在焦磷酸测序中成为问题的背景光的因素，使用微量的DNA样品进行高灵敏度且简便的DNA序列分析的方法。本发明提供了核酸分析方法，其包括：在含有试样核酸的反应液中，以所述试样核酸为模板进行互补链合成的工艺；使所述互补链合成中生成的焦磷酸在丙酮酸磷酸二激酶的共存下与30～800μM AMP反应生成ATP的工艺；以所述ATP作为反应底物进行荧光素酶反应的工艺；检测所述荧光素酶反应中产生的化学发光来判定有无互补链合成的工艺。本发明还提供用于核酸分析的试剂盒。

公开(公告)号：CN1944682B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN200610139645.9

申请日：2006-09-28

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 神原秀记 ,  周国华 ,  梶山智晴 ,  铃木繁哉

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/66 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q2565/301

Abstract: 本发明的课题是，提供除去了在焦磷酸测序中成为问题的背景光的因素，使用微量的DNA样品进行高灵敏度且简便的DNA序列分析的方法。本发明提供了核酸分析方法，其包括：在含有试样核酸的反应液中，以所述试样核酸为模板进行互补链合成的工艺；使所述互补链合成中生成的焦磷酸在丙酮酸磷酸二激酶的共存下与30～800μM AMP反应生成ATP的工艺；以所述ATP作为反应底物进行荧光素酶反应的工艺；检测所述荧光素酶反应中产生的化学发光来判定有无互补链合成的工艺。本发明还提供用于核酸分析的试剂盒。

公开(公告)号：CN1854308A

公开(公告)日：2006-11-01

申请号：CN200510093093.8

申请日：2005-08-25

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 神原秀记 ,  周国华 ,  梶山智晴

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明提供价格便宜、重复性好、并且简便的碱基序列检测方法，尤其是能在1个反应槽中检测多个变异位点。在含有核酸样品的反应槽中，添加与碱基AGTC相对应的4种ddNTP或其衍生物中的至少一种进行互补链的合成，使靶位点延伸一个碱基，以由所得的焦磷酸生成的ATP作为反应底物进行化学发光反应，利用上述化学发光判断是否有互补链合成，确定上述靶位点的碱基序列。