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公开(公告)号：CN113005187B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202011450693.6
申请日：2020-12-09
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种探针、探针组和鉴定溶液中的任意DNA序列的方法。本发明提供一种技术，在使用纳米孔的特定DNA序列的鉴定、计数、是否存在的验证中，即使在作为检测对象的特定DNA序列的种类增多时也能够良好地保证这些特定DNA序列的鉴定、计数的精度、以及其是否存在的验证精度。本公开提出一种探针，其包含能够与任意DNA序列特异性结合的序列识别部分和在序列识别部分的末端以后排列有多个三维结构体的探针部，多个三维结构体的排列顺序与DNA序列一一对应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104603609B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201380005624.6
申请日：2013-07-31
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: G01N27/447 , C12N15/09 , C12Q1/68
CPC classification number: G01N27/44704 , C12Q1/6816 , C12Q1/6825 , G01N27/44726 , G01N27/44791 , G01N2030/8827 , C12Q2565/102 , C12Q2565/125
Abstract: 作为本发明的一个方式，进行以下的分析，使对每个碱基种类进行了标记的分析对象的核酸样本进行电泳，检测每个碱基种类的标记信号，生成检测强度的波形数据，对每个碱基种类的上述波形数据的各峰值位置选择其他的峰值位置，计算各峰值位置的信号强度相对于选择出的其他峰值位置的信号强度的相对信号强度，在各峰值位置对分析对象的核酸样本的相对信号强度和已知的核酸样本的相对信号强度进行比较，进行与核酸样本的碱基排列坐标位置的各碱基种类的存在相关的分析。由此，实现高灵敏度、高精度地取得与作为目标的基因区域中存在的微量的基因变异相关的信息。
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公开(公告)号：CN107614674B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201580080692.8
申请日：2015-06-24
Applicant: 株式会社日立制作所
Abstract: 从待测物以光学方式取得多个生物体试样的特征量，将特征量与关于同一待测物的事先的检查信息进行比较，基于比较结果算出指标，该指标判定继续进行供于生物体试样的基因分析的处理、还是从同一待测物进行试样再调整。由此在单一细胞解析或少数的细胞集团的分析中实现抑制分析费用、分析时间、劳力的同时，适当地选择检查试样而确保妥当性，从而能够实现可靠性更高的生物标记检测。
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公开(公告)号：CN113005187A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202011450693.6
申请日：2020-12-09
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种探针、探针组和鉴定溶液中的任意DNA序列的方法。本发明提供一种技术，在使用纳米孔的特定DNA序列的鉴定、计数、是否存在的验证中，即使在作为检测对象的特定DNA序列的种类增多时也能够良好地保证这些特定DNA序列的鉴定、计数的精度、以及其是否存在的验证精度。本公开提出一种探针，其包含能够与任意DNA序列特异性结合的序列识别部分和在序列识别部分的末端以后排列有多个三维结构体的探针部，多个三维结构体的排列顺序与DNA序列一一对应。
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公开(公告)号：CN107614674A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201580080692.8
申请日：2015-06-24
Applicant: 株式会社日立制作所
Abstract: 从待测物以光学方式取得多个生物体试样的特征量，将特征量与关于同一待测物的事先的检查信息进行比较，基于比较结果算出指标，该指标判定继续进行供于生物体试样的基因分析的处理、还是从同一待测物进行试样再调整。由此在单一细胞解析或少数的细胞集团的分析中实现抑制分析费用、分析时间、劳力的同时，适当地选择检查试样而确保妥当性，从而能够实现可靠性更高的生物标记检测。
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公开(公告)号：CN104603609A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201380005624.6
申请日：2013-07-31
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: G01N27/447 , C12N15/09 , C12Q1/68
CPC classification number: G01N27/44704 , C12Q1/6816 , C12Q1/6825 , G01N27/44726 , G01N27/44791 , G01N2030/8827 , C12Q2565/102 , C12Q2565/125
Abstract: 作为本发明的一个方式，进行以下的分析，使对每个碱基种类进行了标记的分析对象的核酸样本进行电泳，检测每个碱基种类的标记信号，生成检测强度的波形数据，对每个碱基种类的上述波形数据的各峰值位置选择其他的峰值位置，计算各峰值位置的信号强度相对于选择出的其他峰值位置的信号强度的相对信号强度，在各峰值位置对分析对象的核酸样本的相对信号强度和已知的核酸样本的相对信号强度进行比较，进行与核酸样本的碱基排列坐标位置的各碱基种类的存在相关的分析。由此，实现高灵敏度、高精度地取得与作为目标的基因区域中存在的微量的基因变异相关的信息。
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