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公开(公告)号:CN103153198B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201180031879.0
申请日:2011-07-06
申请人: 株式会社日立医疗器械
IPC分类号: A61B10/00 , A61B5/1455 , G01N21/17
CPC分类号: A61B6/00 , A61B5/0042 , A61B5/0075 , A61B5/6814 , G01N21/359 , G01N21/49
摘要: 本发明分离、除去包含在NIRS信号中的皮肤血流的影响,抽出脑或大脑皮质起因的信号。进而,能够在考虑到个人差异的基础上通用地分离脑起因、皮肤起因信号。在本发明的生物体光测量装置中,为了分离脑起因的信号和皮肤起因的信号,而配置发光器和受光器,使得实现多个照射-检测器间距离(SD距离)的测量,并且各受光器受光的光在灰白质中传播。使用各测量点的数据实施独立成分分析(ICA),使用各分离成分的加权值的SD距离依赖性,判断各个独立成分是脑起因的还是皮肤起因。
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公开(公告)号:CN104582588A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201380045180.9
申请日:2013-07-09
申请人: 株式会社日立医疗器械
IPC分类号: A61B10/00 , A61B5/1455
CPC分类号: A61B5/0042 , A61B5/0075 , A61B5/1455 , A61B5/14556 , A61B5/4064 , A61B5/7203 , A61B5/743 , A61B2560/02 , A61B2562/0238 , A61B2576/026
摘要: 为了根据近红外分光法来分离生物体组织的表层以及深层中的光吸收变化,在使用了具有多个照射-检测器间距离(SD距离)的探针的生物体光测量装置中,通过调整送光或接收的光的衰减量,在各被检者/各部位稳定受光灵敏度。具有:光源;检测器,其检测从光源向被检体上的照射点照射,并在被检体内传播的光;光衰减量调整单元,其被设置在光源~被检者或光检测器~被检者之间的光路上;解析部,其对信号进行解析;以及显示部,其显示解析结果,以使被定义为照射点与检测点之间的距离的SD距离成为2种以上的方式分别配置光源或检测器,解析部对测量信号进行解析,并算出用于使各受光量在预定的范围内的光衰减调整量,光衰减量调整单元可以根据解析结果通过使向检测器入射的光量发生变化,对光的衰减量分别进行调整。
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公开(公告)号:CN104869913A
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201380065544.X
申请日:2013-12-12
申请人: 株式会社日立医疗器械
IPC分类号: A61B10/00 , A61B5/1455
CPC分类号: A61B5/7203 , A61B5/0261 , A61B5/14546 , A61B5/14552 , A61B5/14553 , A61B5/742 , A61B2562/0238 , A61B2562/0242
摘要: 为了提供一种在生物光测量中使用TDD-ICA法分离来自表层部位的信号成分时不增加用户的负担地提高皮肤血流信号和脑血流信号的分离的精度的技术,本发明向预先取得的SD距离短的数据和SD距离长的数据的某一方赋予多个候选延迟时间。另外,具备:分析部(410),其针对每个赋予的候选延迟时间,在通过TDD-ICA法进行分离后计算表示皮肤血流信号的分离的程度的分离度;延迟时间决定部(420),其与分离度对应地决定最优的延迟时间;显示数据生成部(430),其在显示使用决定的延迟时间进行分离的结果时,生成用于将分离前的波形、分离后的脑血流信号的波形以及皮肤血流信号的波形比较地显示在显示部(142)中的显示数据。
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公开(公告)号:CN103153198A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201180031879.0
申请日:2011-07-06
申请人: 株式会社日立医疗器械
IPC分类号: A61B10/00 , A61B5/1455 , G01N21/17
CPC分类号: A61B6/00 , A61B5/0042 , A61B5/0075 , A61B5/6814 , G01N21/359 , G01N21/49
摘要: 本发明分离、除去包含在NIRS信号中的皮肤血流的影响,抽出脑或大脑皮质起因的信号。进而,能够在考虑到个人差异的基础上通用地分离脑起因、皮肤起因信号。在本发明的生物体光测量装置中,为了分离脑起因的信号和皮肤起因的信号,而配置发光器和受光器,使得实现多个照射-检测器间距离(SD距离)的测量,并且各受光器受光的光在灰白质中传播。使用各测量点的数据实施独立成分分析(ICA),使用各分离成分的加权值的SD距离依赖性,判断各个独立成分是脑起因的还是皮肤起因。
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