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公开(公告)号：CN107677779B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201710862144.1
申请日：2014-11-26
申请人： 株式会社日立高新技术
IPC分类号： G01N33/15
摘要： 通过应用本发明，能够对药品候选化合物(母体化合物和代谢产物)在转运蛋白途径和扩散途径中的血管(基部/基侧)侧排出组分和管腔(顶部)侧排出组分、以及细胞内残留组分进行定量。由此，能够决定被给药的药品候选化合物的总量和向各组分的分配比率。对被给药的药品候选化合物的动力学进行评价变得可能，能够从庞大数量的药品候选化合物中体外筛选出发挥药效的药剂候选物。本发明的目的在于，提供一种装置和方法，该装置和方法能够通过对给药至细胞的药物的血管(基部/基侧)侧排出组分、管腔(顶部)侧排出组分、细胞内残留组分进行定量，从而求出向各组分的分配比率，在体外探明药物动力学整体情况。
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公开(公告)号：CN102472692B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201080033606.5
申请日：2010-08-10
申请人： 株式会社日立高新技术
CPC分类号： G01N1/4055 , G01N1/405 , G01N35/025 , G01N2035/00485 , G01N2035/00544 , G01N2035/0455 , G01N2035/1058
摘要： 本发明的试样处理系统由以下各部分构成：以环状配置、输送用于从处理对象试样中分离提取目标物质的反应容器(2)的装置(91)；沿着输送装置(91)提供的反应容器(2)的输送路线设置、对容纳于反应容器(2)中的处理对象试样实施各种处理的多个处理工序；从供给至该前处理装置的样本容器(1)向反应容器(2)分注试样的吸入吐出装置(94)；以及反应容器(2)所具备的过滤容器部(2b)。由此能够实现利用低遗留的一次性部件同时减少其部件数、能够抑制性价比的降低同时高回收效率且装置小型化的高速的前处理系统。
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公开(公告)号：CN102460107B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201080026060.0
申请日：2010-06-24
申请人： 株式会社日立高新技术
IPC分类号： G01N1/10 , G01N27/62 , G01N30/00 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/26 , G01N30/32 , G01N30/60 , G01N30/88
CPC分类号： G01N1/4055 , G01N35/025 , G01N2001/4061 , G01N2030/009 , H01J49/00
摘要： 本发明减少了消耗品的使用数量，通过一系列的固相提取工序，实现能高效地进行多项目的测定对象物质的分离和精制的前处理装置及使用该装置的质量分析装置。在盒输送机构(1)的位置A将有机溶剂添加于固相(3)中，在位置B由压力载荷部(7)将有机溶剂通到固相中，在位置C将水系溶剂添加于固相中，在位置D由压力载荷部将水系溶剂通到固相中。盒输送机构(从位置D旋转至A并将试剂和样品添加于固相中，在位置B由压力载荷部将样保持在固相中，在位置C将水系溶剂添加到固相中，在位置D由压力载荷部用水系溶剂进行清洗。盒输送机构从位置D旋转至A，将有机溶剂添加于固相中，在位置B由压力载荷将测定对象物洗提出并容纳于接受器(5)中。
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公开(公告)号：CN102939524B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201180029149.7
申请日：2011-06-10
申请人： 株式会社日立高新技术
IPC分类号： G01N1/28
CPC分类号： G01N1/34 , G01N1/405 , G01N2035/1053 , Y10T436/255
摘要： 本发明实现在不对反应处理后的过滤液进行一次回收的情况下能提供给固相提取处理的试样处理装置。向固相提取器材(303)中添加必要量的固相提取剂(308)而进行状态调节。向固相提取剂(308)中添加水系溶液并废弃上清。在固相提取器材(303)的开口部安装过滤器材(302)，向过滤储器(304)内添加试样。添加溶血溶液并充分搅拌，破坏血细胞。添加蛋白质变性溶液，充分搅拌，使试样中的蛋白质变性而形成凝集物。进行离心分离而使凝集物残留于过滤器材(302)侧，在不回收滤液的情况下经由过滤部(305)将滤液提供给固相提取剂以供于试验。向固相提取器材(303)内添加必要量的清洗液，搅拌后离心分离，废弃上清。向固相提取器材(303)内添加必要量的洗脱液，充分搅拌后进行离心分离，废弃上清。
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公开(公告)号：CN102576009B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201080046478.8
申请日：2010-10-15
申请人： 株式会社日立高新技术
CPC分类号： G01N35/025 , G01N1/405 , G01N1/4077 , G01N2035/00485 , G01N2035/0427 , G01N2035/0441
摘要： 本发明提供一种检查装置及检查方法，其即使在作为检体混合存在有血清或血浆的检查中也能够有效地进行检查。在载样器台(101)的环状轨道上设有固相提取载样器(102)或过滤器(117)。杯台(103)位于载样器台的下方，在其环状轨道上设置杯(104)，承载由过滤器(117)提纯后的样品。载样器台(101)的环状轨道与杯台(103)的环状轨道在从上方观察时在位置m及样品探针(107)的工作位置这两点交叉，且血清或血浆的前处理在载样器台旋转一周期间完成，全血的前处理在载样器台旋转两周期间完成。
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公开(公告)号：CN102308215B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201080007256.5
申请日：2010-02-09
申请人： 株式会社日立高新技术
IPC分类号： G01N33/543 , G01N1/28 , G01N27/62
CPC分类号： G01N33/6848
摘要： 本发明实现了一种可以消除免疫法的交叉反应性、解决质谱分析法的成分定量问题的免疫分析系统。将患者血清等试样(101)通过免疫法用前处理装置(103)实施前处理，然后通过免疫法用测光检测系统(104)进行测光。接着，通过质谱分析法用前处理装置(105)进行前处理，通过质谱分析检测系统(106)进行质谱分析。在质谱分析检测系统(106)中，将上清液中所包含的成分进行质谱分析。从获得的色谱图求出各成分的信号强度、峰面积，基于该相对比率，计算各成分的采用免疫法测得的定量值的明细。由此，关于免疫法中受到了交叉反应性等的影响的测定对象成分的定量值，可求出接近于真值的定量值，并且也可以定量地求出作为交叉反应性的主要原因的结构类似物质的明细。
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公开(公告)号：CN102762980A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201180010363.8
申请日：2011-01-14
申请人： 株式会社日立高新技术
CPC分类号： G01N35/0098 , G01N1/405 , G01N35/025 , G01N2035/1053
摘要： 本发明提供一种即使不将装置大型化也能够以高精度分析血中浓度为低浓度的项目的分析装置。所述分析装置的特点在于，具有：搭载有被检体容器的被检体盘；搭载有试剂容器的试剂盘；搭载有用于对所述被检体的测定对象成分进行精制的第一容器的第一盘；搭载有用于对在所述第一容器内精制后的被检体进行精制的第二容器的第二盘；以及对在所述第二容器内精制后的被检体进行测定的质量分析部。
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公开(公告)号：CN102472692A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201080033606.5
申请日：2010-08-10
申请人： 株式会社日立高新技术
CPC分类号： G01N1/4055 , G01N1/405 , G01N35/025 , G01N2035/00485 , G01N2035/00544 , G01N2035/0455 , G01N2035/1058
摘要： 本发明的试样处理系统由以下各部分构成：以环状配置、输送用于从处理对象试样中分离提取目标物质的反应容器(2)的装置(91)；沿着输送装置(91)提供的反应容器(2)的输送路线设置、对容纳于反应容器(2)中的处理对象试样实施各种处理的多个处理工序；从供给至该前处理装置的样本容器(1)向反应容器(2)分注试样的吸入吐出装置(94)；以及反应容器(2)所具备的过滤容器部(2b)。由此能够实现利用低遗留的一次性部件同时减少其部件数、能够抑制性价比的降低同时高回收效率且装置小型化的高速的前处理系统。
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公开(公告)号：CN107406814B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201680021328.9
申请日：2016-01-05
申请人： 株式会社日立高新技术
摘要： 本发明的目的在于提供一种通过对细胞投药的药物的血管(Basal/Basolateral)侧排出部分、管腔(Apical)侧排出部分、细胞内贮留部分进行定量来求出对各部分的分配比率，从而能够在体外把握药物动力学整体像的装置及方法。作为一例，提供一种成分分析装置，包括用于保持多个保持肝细胞组织的容器的保持部，测定供给所述多个容器内的成分并分析该测定的所述成分的分析部；所述多个容器至少包括第1容器、第2容器，所述第1容器保持有解除形成所述肝细胞组织的多个细胞之间的粘连的物质的第1溶液，所述第2容器中保持有缓冲液，所述分析部测定从所述第1容器内的所述肝细胞组织排出至所述第1溶液的所述成分的量以及从所述第2容器内的所述肝细胞组织排出至所述第2容器内的缓冲液的所述成分的量，来分析所述肝细胞组织中通过胆管排出的所述成分的量。
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公开(公告)号：CN107677779A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710862144.1
申请日：2014-11-26
申请人： 株式会社日立高新技术
IPC分类号： G01N33/15
摘要： 通过应用本发明，能够对药品候选化合物(母体化合物和代谢产物)在转运蛋白途径和扩散途径中的血管(基部/基侧)侧排出组分和管腔(顶部)侧排出组分、以及细胞内残留组分进行定量。由此，能够决定被给药的药品候选化合物的总量和向各组分的分配比率。对被给药的药品候选化合物的动力学进行评价变得可能，能够从庞大数量的药品候选化合物中体外筛选出发挥药效的药剂候选物。本发明的目的在于，提供一种装置和方法，该装置和方法能够通过对给药至细胞的药物的血管(基部/基侧)侧排出组分、管腔(顶部)侧排出组分、细胞内残留组分进行定量，从而求出向各组分的分配比率，在体外探明药物动力学整体情况。
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