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公开(公告)号:CN118696084A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202380020659.0
申请日:2023-02-06
申请人: 株式会社普利司通 , 国立大学法人东北大学 , 国立研究开发法人产业技术综合研究所
摘要: 本发明解决了提供一种可以改善单体收率的交联橡胶的分解方法的问题。解决该问题的手段是一种交联橡胶的分解方法,所述方法的特征在于包括:使用由通式(1)‑(3)表示的催化剂进行分解的第一分解工序(在式中,M是钌或钼等,X1、X2、L1、L2和L3各自独立地表示配体,R1、R2和R3各自独立地表示氢、烷基、环烷基、烯基、炔基或芳基等(这里,这些基团可以被一个以上的烷基、卤素或烷氧基等取代),L1和L2、R1和R2或者L1和R1可以彼此键合而形成环);和将第一分解工序中获得的分解产物在非活性气体气氛下、在不存在催化剂的情况下、在300℃‑450℃下热分解的第二分解工序。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118696083A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202380020633.6
申请日:2023-02-06
申请人: 株式会社普利司通 , 国立大学法人东北大学 , 国立研究开发法人产业技术综合研究所
摘要: 本发明解决了提供一种能够改善单体收率的交联橡胶的分解方法的问题。该解决方案是一种交联橡胶的分解方法,所述方法的特征在于包括:将含有二烯系橡胶的交联橡胶在150‑400℃下热解的第一分解工序;和将第一分解工序中获得的分解产物在催化剂的存在下、在非活性气体气氛中、在300‑950℃下热解的第二分解工序。优选在第一分解工序之后,交联橡胶中的二烯系橡胶的至少80质量%分解为重均分子量为100‑50,000的二烯系低聚物。
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公开(公告)号:CN118647660A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202380020440.0
申请日:2023-02-06
申请人: 株式会社普利司通 , 国立研究开发法人产业技术综合研究所
摘要: 本发明解决了提供一种能够改善单体和低聚物的收率的交联橡胶的分解方法的问题。前述问题的解决方案是一种交联橡胶的分解方法,其特征在于包括:使用由通式(1)‑(3)表示的催化剂分解含有二烯系橡胶的交联橡胶的第一分解工序(在式中,M是钌或钼等,X1、X2、L1、L2和L3各自独立地表示配体,R1、R2和R3各自独立地表示氢、烷基、环烷基、烯基、炔基或芳基等(这些基团可以被一个以上的烷基、卤素或烷氧基等取代),L1和L2、R1和R2以及L1和R1可以分别彼此键合而形成环);和将第一分解工序中获得的分解产物在催化剂的存在下、在300‑950℃(包括在内)的温度下热分解的第二分解工序。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118103151A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202280069327.7
申请日:2022-10-14
申请人: 株式会社普利司通
摘要: 提供一种橡胶的预处理方法,该方法使使用过的橡胶可以热解,使得在热解期间几乎没有臭味,使得有效降低所得热解产物中的特别易挥发的硫部分和/或氮部分,并且使得还降低通过热解获得的油的臭味。根据本发明,橡胶的预处理方法涉及在热解之前对硫交联橡胶进行预处理。预处理方法的特征在于,其包括将硫交联橡胶在满足式(1)和式(2)的条件下保持至少10分钟以制造预处理橡胶的保持工序,所述保持工序在当环境压力P为大气压时的惰性气体气流下进行。
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公开(公告)号:CN118715271A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202380019427.3
申请日:2023-02-06
申请人: 株式会社普利司通 , 国立大学法人东北大学
IPC分类号: C08J11/12
摘要: 本发明解决了提供交联橡胶的分解方法的问题,所述方法能够获得改善的单体收率。所述交联橡胶的分解方法的特征在于包括第一分解步骤,其中包含包括二烯系橡胶的橡胶组分的交联橡胶在150‑400℃下热解,以及第二分解步骤,其中在惰性气体气氛中在不存在催化剂的情况下,将在第一分解步骤中获得的分解产物在600‑950℃下进一步热解。第一分解步骤优选在惰性气体气氛中进行。
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公开(公告)号:CN118647659A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202380019823.6
申请日:2023-02-06
申请人: 株式会社普利司通 , 国立大学法人东北大学
IPC分类号: C08J11/12
摘要: 本发明解决了提供交联橡胶的分解方法的问题,所述方法能够获得改善的单体收率。该交联橡胶的分解方法的特征在于包括第一分解步骤,其中包含包括二烯系橡胶的橡胶组分的交联橡胶在150‑400℃下热解,以及第二分解步骤,其中在惰性气体气氛中在不存在催化剂的情况下,将在第一分解步骤中获得的分解产物在300‑450℃下进一步热解。第一分解步骤优选在惰性气体气氛中进行。
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