防荧光信号串扰的数字ELISA检测方法

    公开(公告)号:CN116008523A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211183268.4

    申请日:2022-09-27

    IPC分类号: G01N33/53 G01N33/543 B01L3/00

    摘要: 本发明特别涉及一种防荧光信号串扰的数字ELISA检测方法,该方法包括:制备含有待测靶标分子的样本,利用磁珠捕获待测靶标分子,并且通过亲和反应形成“磁珠‑待测靶标分子‑酶”的复合物;将形成有复合物的样本转移到微孔阵列芯片中;将荧光底物转移到微孔阵列芯片中;将隔离液加入到微孔阵列芯片中;等待酶与荧光底物进行酶促反应以生成荧光分子;确定微孔阵列中的含有磁珠的微孔的数量以及微孔阵列中的荧光信号高于阈值的微孔的数量;基于以上两个数量,并且基于样本中的磁珠的数量以及待测靶标分子被磁珠捕获并进一步与酶结合的几率,确定样本中的待测靶标分子的数量。本发明提高阴性信号和阳性信号的判别准确度。

    绝对定量的数字ELISA检测方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115639364A

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN202211183184.0

    申请日:2022-09-27

    摘要: 本发明特别涉及一种绝对定量的数字ELISA检测方法,该方法包括:制备含有待测靶标分子的样本,利用磁珠捕获待测靶标分子,并且通过亲和反应形成“磁珠‑待测靶标分子‑酶”的复合物;将形成有复合物的样本和荧光底物转移到微孔阵列芯片中;将隔离液加入到微孔阵列芯片中;等待酶与荧光底物进行酶促反应以生成荧光分子;确定微孔阵列中的含有磁珠的微孔的数量以及微孔阵列中的荧光信号高于阈值的微孔的数量;基于以上两个数量,并且基于样本中的磁珠的数量以及待测靶标分子被磁珠捕获并进一步与酶结合的几率,确定样本中的待测靶标分子的数量。本发明无需依赖于标准样本和标准曲线,动态检测范围精确可控,灵敏准确。